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Rim

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Rim

Os dois rins vistos através de uma secção dorsal
Detalhes
Sistema Urináriocom osistema endócrino
Vascularização artéria renal
Drenagem venosa veia renal
Inervação plexo renal
Identificadores
Latim ren
Gray pág.1215
MeSH Kidney

Orim(lat.ren,grc.νεφρός) é cada um dos doisórgãosexcretores, em forma defeijão,tendo no ser humano, aproximadamente 11 cm de comprimento, 5 cm de largura e 3 cm de espessura. É o principal órgão dosistema excretore osmoregulador dosvertebrados.Os rins filtram produtos dometabolismopresentes nacorrente sanguínea,e os excretam, com água, naurina;a urina sai dos rins através dosureteres,para abexiga.[1]

Em humanos, os rins estão localizados na região posterior doabdómen,atrás doperitónio,motivo pelo qual são chamados de órgãosretroperitoneais.Existe um rim em cada lado da coluna; o direito encontra-se logo abaixo dofígadoe o esquerdo abaixo dobaço.Em cima de cada rim encontramos aglândula suprarrenal.

Os rins estão, aproximadamente no mesmo nível que asvértebrasT12 a L4, sendo que o rim direito localiza-se um pouco mais inferiormente que o esquerdo. O polo superior de cada rim está encostado na décima primeira e décima segundacostelase ambos encontram-se envoltos por um coxim de gordura, com finalidade de proteção mecânica.

Os rins são duas glândulas da cor vermelha escura colocadas simetricamente ao lado dacoluna vertebral,na região lombar. Medem 10 cm de largura e pesam cerca de 150 g cada um. O peritónio, membrana serosa que cobre a superfície superior do abdómen, prende-os fortemente contra a parede abdominal. A extremidade superior de cada rim é coberta por uma glândula edócrina, aglândula suprarrenal.

Anatomia macroscópica

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Partes do rim:
1.Cápsula renal
2.Córtex renal
3.Coluna de Bertin
4.Medula renal
5.Pirâmide renal
6.Papila renal
7.Pelve renal
8.Cálice maior
9.Cálice menor
10.Ureter
11.Corpúsculo renal
12.Veia interlobulareArtéria interlobular
13.Veia arqueadaeArtéria arqueada
14.Veia interlobareArtéria interlobar
15.Artéria renal
16.Veia renal
17.Hilo renal
18.Seio renal
19.Veia segmentareArtéria segmentar
20.Arteríola aferente
21.Arteríola eferente
22.Artéria radial perfurante
23.Veia estrelada

No adulto o rim tem cerca de 11 a 13 cm de comprimento, 5 a 7,5 cm de largura, 2,5 a 3 cm de espessura, com aproximadamente 125 a 170 gramas no homem e 115 a 155 gramas na mulher.

Cada rim possui a forma de um grão de feijão com duas faces (anterior e posterior), duas bordas (medial e lateral) e dois polos ou extremidades (superior e inferior). Na borda medial encontra-se ohilo,por onde passam oureter,artéria e veia renal, linfáticos e nervos. Os rins estão envolvidos em toda sua superfície por um tecido fibroso fino chamado cápsula renal. Ao redor do rim existe um acúmulo detecido adiposochamado gordura perirrenal, que por sua vez está envolvida por uma condensação de tecido conjuntivo, representando a fáscia de Gerota ou fáscia renal.

Ao corte frontal, que divide o rim em duas partes, é possível reconhecer ocórtex renal,uma camada mais externa e pálida, e amedula renal,uma camada mais interna e escura. O córtex emite projeções para a medula denominadas colunas renais, que separam porções cônicas da medula chamadas pirâmides.

As pirâmides têm bases voltadas para o córtex e ápices voltados para a medula, sendo que seus ápices são denominados papilas renais. É na papila que desembocam osductos coletorespelos quais aurinaescoa atingindo a pelve renal e o ureter. A pelve é a extremidade dilatada do ureter e está dividida em dois ou três tubos chamados cálices maiores, os quais subdividem-se em um número variado de cálices menores. Cada cálice menor apresenta um encaixe em forma de taça com a papila renal.

Vascularização

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Os rins são supridos pelaartéria renal,que se origina daaorta.A artéria renal divide-se no hilo em um ramo anterior e um ramo posterior. Estes, dividem-se em várias artérias segmentares que irão irrigar vários segmentos do rim. Essasartérias,por sua vez, dão origem às artérias interlobares, que na junção cortico-medular dividem-se para formar as artérias arqueadas e posteriormente as artérias interlobulares. Dessas artérias surgem asarteríolas aferentes,as quais sofrem divisão formando os capilares dosglomérulos,que em seguida, confluem-se para formar aarteríola eferente.A arteríola eferente dá origem aos capilares peritubulares a às arteríolas retas, responsáveis pelo suprimento arterial da medula renal.

A drenagemvenosacostuma seguir paralelamente o trajeto do sistema arterial. O sangue do córtex drena para as veias arqueadas e destas para as veias interlobares, segmentares, veia renal e finalmente veia cava inferior.

No córtex há numerososlinfáticosque drenam para a cápsula ou junção córtico-medular. Na medula, os linfáticos correm do ápice das pirâmides para a junção córtico-medular, onde formam linfáticos arqueados que acompanham os vasos sanguíneos até o hilo para drenar emlinfonodospara-aórticos.

Asfibras simpáticasalcançam o rim através doplexo celíaco.Essas fibras envolvem e seguem os vasos arteriais através do córtex e medula. As fibras para a sensibilidade dolorosa alcançam amedula espinhalpelosnervosesplânicosou pelasraízes dorsaisdos nervos espinhais de T12 a L2.

Anatomia microscópica

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Cada rim é formado por cerca de 1 milhão de pequenas estruturas chamadasnéfron.Cada néfron é capaz de eliminar resíduos do metabolismo do sangue, manter o equilíbrio hidroeletrolítico e ácido-básico do corpo humano, controlar a quantidade de líquidos no organismo, regular apressão arteriale secretar hormônios, além de produzir a urina.[1]Por esse motivo dizemos que o néfron é a unidade funcional do rim, pois apenas um néfron é capaz de realizar todas as funções renais.

O néfron é formado pelacápsula de Bowman,peloglomérulo,túbulo contorcido proximal,alça de Henle,túbulo contorcido distaletúbulo coletor,arteríolas aferenteeeferente,capilares peritubulares.[1]

Funções dos rins

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Além de excretarsubstâncias tóxicas,os rins também desempenham muitas outras funções. Abaixo estão listadas as principais funções renais:

Rins de um mamífero após a técnica de vinilite e corrosão. Em exposição noMAV/USP.
Ver artigo principal:Fisiologia renal

Inicialmente o sangue vem por um vaso chamadoarteríola aferentepassa pelogloméruloe sai pelaarteríola eferente.O sangue é filtrado ao passar peloglomérulonum processo chamadofiltração glomerular.[1]A quantidade delíquidoque passa do glomérulo para a cápsula de Bowman (conhecido como filtrado glomerular) é muito grande, cerca de 170 litros por dia, sendo 99% desse total reabsorvidos pelos túbulos renais, resultando em aproximadamente 1,7 a 2 litros de urina por dia.

O mecanismo de passagem do líquido e sua composição é devido ao equilíbrio entre as forças que tendem a manter o líquido nos vasos e as que tendem a expulsá-lo (Forças de Starling). Os dois principais fatores são apressão hidrostática,que favorece a passagem de líquido do sangue para a cápsula de Bowman, e apressão osmótica,que impede a saída de líquidos do sangue.

Após ser produzido pelo glomérulo, o filtrado glomerular segue para os túbulos renais onde será processado para dar origem à urina. Em cada segmento dos túbulos renais, ocorrem movimentos ativos (com gasto de energia) e passivos (sem gasto de energia) para a reabsorção deáguae eletrólitos. Algumas substâncias, como eletrólitos e medicamentos, são secretadas do sangue para o filtrado glomerular pelos túbulos renais. O líquido final resultante do processamento tubular é aurina.

Os rins atuam na manutenção do equilíbrio ácido-básico, regulam a concentração de bicarbonato (HCO3), o qual possui a função de tamponamento, excretandoíonsde hidrogênio e regulam a produção de eritrócitos, através da secreção de eritropoetina, um hormônio que estimula a síntese de eritrócitos, na regulação do volume sanguíneo, na regulação da pressão arterial, no PH do sangue e no nível de glicose do sangue.[1]

Patologia endócrina renal

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Deficiência Eritropoetina (EPO)

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Os rins são os principais produtores de eritropoetina (juntamente com o fígado). Uma insuficiência renal crônica leva, geralmente, a uma deficiência de EPO. Esta citocinina controla a eritropoiese, produção de eritrócitos. Quando a sua concentração é baixa, a produção é comprometida e há uma anemia hipoplásica porque há uma diminuição do número de eritrócitos.

Hiperaldosteronismo

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Hiperaldosteronismo primário é caracterizado pelo excesso de produção de aldosterona pela suprarrenal. Leva a hipertensão arterial associada a hipocaliémia, esta é normalmente uma pista para o diagnóstico. A síndrome de Conn é um exemplo desta patologia, em que há um processo neoplásico (adenoma) produtor de aldosterona, localizado na suprarrenal.

Hiperaldosteronismo secundário é caracterizado pela grande actividade do sistema renina-angiotensina-aldosterona e que leva à produção de grande quantidade de aldostero.

A consequência mais grave do hiperaldosteronismo é a hipertensão arterial, que embora possa passar despercebida ocasionalmente, noutros casos é evidenciada por sintomas característicos: dor de cabeça, palpitações, náuseas e tonturas. Caso a hipertensão seja muito intensa e não seja corrigida com o tratamento adequado, pode provocar, a longo prazo, insuficiência cardíaca e acidentes vasculares cerebrais. Como a aldosterona promove a eliminação de potássio através da urina, é igualmente frequente o aparecimento de sintomas que indicam uma redução da concentração de potássio no sangue, sobretudo alterações neurológicas, bem como parestesia (formigamentos), debilidade muscular e paralisia.

Dependendo da causa e outros factores, o hiperaldosteronismo pode ser tratado cirurgicamente e/ou medicamente por antagonistas de aldosterona.

Hipoaldosteronismo

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Consiste na diminuição na concentração de aldosterona. Esta pode ser devida a diversas causas, nomeadamente à diminuição da sua produção. O tratamento depende da sua etiologia, sendo prescritos substituintes diretos das hormonas em défice.

  1. abcdefghijKoeppen, Bruce M.; Stanton, Bruce A. (2009).Berne & Levy - Fisiologia6a ed. Rio de Janeiro: Elsevier.ISBN978-85-352-3057-4.OCLC889254065