Sari la conținut

Fenoli

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Fenoli

1,2-Dihydroxybenzol
(Pirocatechină)

1,3-Dihydroxybenzol
(Rezorcină)

1,4-Dihydroxybenzol
(Hidrochinonă)

2,4,6-Trinitrophenol
(Acid picric)

Fenoliireprezintă o clasă decompuși organicicu unnucleu aromatic,în a căror structură intră una sau mai multe grupe -OHhidroxil„grefate” (legate) pe nucleu. Cel mai simplu și primul reprezentant al clasei se numește chiarfenol(sau acid fenic) și are formulaC
6
H
5
OH
.Fenolii sunt clasificați în funcție de numărul unităților fenolice în fenoli simplii și înpolifenoli.[1][2][3]

Proprietăți fizice

[modificare|modificare sursă]

Fenolii sunt puțin solubili în apă, dar ușor solubili înalcoolișieteri.Sunt substanțe solide, cu miros în general caracteristic, neplăcut.

Proprietăți chimice

[modificare|modificare sursă]

Cu toate că au gruparea hidroxilică,fenoliiau o structură asemănătoare cualcoolii,fenolii sunt acizi mai tari decât aceștia, întrucât nucleul aromatic crește aciditate. Astfel, fenolii reacționează nu numai cualcalii(metale alcaline și alcalino-pământoase), dar și cu bazele tari ale acestora, formând săruri ionice numitefenoxizi.

Fenoli derivați substituiți

[modificare|modificare sursă]

Unii fenoli iau naștere prin distilareacărbunelui,alții pot izolați nativ din natură. Cei mai mulți fenoli în prezent sunt sintetici obținuți prin metoda Hock:


Identificarea prezenței fenolului se realizează cu clorura de fier care în contact cu fenolii se colorează verde-albăstrui.

Dintre fenoli,taninelesau alți fenoli dau aromă și gust unor alimente, băuturi, taninul de exemplu dă gustulvinuluiroșu.

Fenolul se formeaza in proces de creacare termica.Sunt foarte toxici pentru mediul acvatic deoarece afecteaza centru nervos al pestilor.Bacteriile si protozoarele au o rezistenta foarte mare la fenoli facand posibila epurarea biologica.

Fenolul(benzenolului) sunt incolori solizi cristalizat in ace cu un miros specific.In contact cu aerul devine rosiatic datorita oxidarii.Este toxic in contact cu pielea provocand arsuri.Se utillizeaza in obtinerea fenoplastelor,colorantilor si medicamentelor(aspirina).

Crezolii se separa din gudron ca fenolul.Au actiune bactericida mai puternica decat fenolul.Se folosesc sub forma de emulsii cu o solutie de sapun, ca antiseptici.

  1. ^Khoddami, A; et al. ().„Techniques for analysis of plant phenolic compounds”.Molecules.18(2): 2328–75.doi:10.3390/molecules18022328.
  2. ^Amorati, R; Valgimigli, L. (). „Modulation of the antioxidant activity of phenols by non-covalent interactions”.Org Biomol Chem.10(21): 4147–58.doi:10.1039/c2ob25174d.PMID22505046.
  3. ^Robbins, Rebecca J ().„Phenolic Acids in Foods: An Overview of Analytical Methodology”.Journal of Agricultural and Food Chemistry.51:2866–2887.doi:10.1021/jf026182t.Arhivat dinoriginalla.Accesat în.