Mangan

Mangan
crom←Mangan→fier 25 Mn Mn technețiu Tabelul complet•Tabelul extins
Informații generale
Nume,Simbol,Număr	Mangan, Mn, 25
Serie chimică	metale de tranziție
Grupă,Perioadă,Bloc	7, 4, d
Densitate	7210kg/m³
Culoare	metalic argintiu
Număr CAS	7439-96-5
Număr EINECS
Proprietăți atomice
Masă atomică	54,938044(3)u
Rază atomică	127pm
Rază de covalență	139±5
Rază van der Waals	pm
Configurație electronică	[Ar] 3d54s2
Electronipenivelul de energie	2, 8, 13, 2
Număr de oxidare	7,6, 5,4,3,2,1, -1, -2, -3
Oxid
Structură cristalină	cub centrat intern
Proprietăți fizice
Fază ordinară	solid
Punct de topire	1245°C; 1519K
Punct de fierbere	2061°C; 2334K
Energie de fuziune	kJ/mol
Energie de evaporare	kJ/mol
Temperatură critică	K
Presiune critică	Pa
Volum molar	m³/kmol
Presiune de vapori
Viteza sunetului	m/sla 20°C
Forțămagnetică
Informații diverse
Electronegativitate(Pauling)
Căldură specifică	J/(kg·K)
Conductivitate electrică	S/m
Conductivitate termică	W/(m·K)
Primaenergie de ionizare	kJ/mol
A 2-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_2}}}kJ/mol
A 3-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_3}}}kJ/mol
A 4-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_4}}}kJ/mol
A 5-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_5}}}kJ/mol
A 6-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_6}}}kJ/mol
A 7-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_7}}}kJ/mol
A 8-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_8}}}kJ/mol
A 9-aenergie de ionizare	{{{potențial_de_ionizare_9}}}kJ/mol
A 10-aenergie de ionizare	kJ/mol
Precauții
NFPA 704
UnitățileSIși condiții de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Structura atomică a manganului

Manganuleste unelement chimiccu simbolulMnșinumărul atomic25. Este un metal alb-argintiu, asemănător fierului, care se găsește în stare liberă în natură (deseori în combinație cu fierul) și în mai multe minerale. Manganul liber este unmetalmult folosit în industrie, mai ales caelement de aliere.Ionii de mangan au diverse culori și sunt folosiți în industrie capigmențiși ca oxidanți. De asemenea, ionii de mangan (II) apar drept cofactori pentru o serie deenzime.

Istoric

Unii compuși ai manganului erau cunoscuți încă dinpreistorie.Au fost descoperitepicturivechi de 17000 de ani realizate cupigmențipe bază de bioxid de mangan.

Egipteniișiromaniifoloseau compuși ai manganului la fabricarea sticlei, fie pentru a o colora, fie pentru a o decolora. De asemenea, în minereurile de fier folosite despartanise găsea și mangan, iar unii cercetători susțin că duritatea excepțională aoțelurilorspartane se datorează realizării accidentale a unuialiajfier-mangan.

În secolul 17, chimistulgermanJohann Glaubera obținut pentru prima oarăpermanganat,un reactiv chimic des utilizat după aceea. La mijlocul secolului 18, bioxidul de mangan se folosea la obținereaclorului(care rezulta prin reacția dintre bioxidul de mangan și acidul clorhidric sau dintre bioxidul de mangan și un amestec de acid sulfuric diluat și clorură de sodiu). ChimistulsuedezScheele a fost primul care a identificat manganul ca element chimic separat în 1774, iar colegul său,Johan Gottlieb Gahna obținut în același an noul element în stare pură prin reducerea bioxidului de mangan cu carbon. La începutul secolului 19 au început cercetări privind folosirea manganului la obținerea de oțeluri. În 1816 s-a constatat că adăugarea de mangan la fier îl făcea mai dur, fără a-l face și mai fragil. În 1837James Coupera descoperit o legătură între expunerea prelungită la mangan, în mine, și o formă abolii Parkinson.În 1912, înSUAa fost brevetat procedeul de acoperire electrochimică a armelor de foc cu fosfat de mangan pentru protecția împotrivaruginiiși a coroziunii.

Etimologie

Originea numelui "mangan" este complexă. ÎnGrecia Antică,existau două minerale negre din zona orașului Magnesia numite 'magnes', dar se considera că difereau ca sex. Magnes-ul masculin atrăgea fierul și este ceea ce se cunoaște astăzi sub denumirea demagnetit.Magnes-ul feminin, magnesia, nu atrăgea fierul, fiind folosit pentru decolorarea sticlei și este ceea ce se numește azipiroluzit,bioxid de mangan. În secolul al 16-lea se făcea o distincție între magnesia negra (piroluzitul) și magnesia alba, un alt minereu din zona Magnesiei (de fapt oxid demagneziu).ItalianulMichele Mercatia transformat denumirea de magnesia negra în "manganesa" iar metalul izolat ulterior din ea a primit denumirea de mangan. Numele de magnesia a fost apoi folosit doar pentru magnesia alba și a dus la denumirea de "magneziu" pentru elementul izolat din ea.

Structură atomică

Manganul are 25 de electroni și protoni și 30 de neutroni.

Izotopi

În natură există un singurizotopstabil de mangan;⁵⁵Mn. Sunt cunoscuți 18radioizotopi,cu mase atomice de la 46 unități atomice (⁴⁶Mn) până la 65 unități atomice (⁶⁵Mn). Cei mai stabili dintre aceștia sunt⁵³Mn cu untimp de înjumătățirede 3,7 milioane de ani,⁵⁴Mn cu un timp de înjumătățire de 312,3 zile și⁵²Mn cu un timp de înjumătățire de 5,591 zile. Toți ceilalți izotopi au timpi de înjumătățire mai scurți de 3 ore, iar majoritatea chiar mai scurți de 1 minut. De asemenea, elementul are 8 metastări. Principalul mod de dezintegrare a izotopilor dinaintea izotopului stabil⁵⁵Mn este captura de electroni, iar izotopii mai grei se descompun prin dezintegrare beta.

Proprietăți

Proprietăți fizice

Manganul este un metal dur și foarte fragil, paramagnetic, care se topește foarte greu, dar oxidează ușor. Cele mai frecvente stări de oxidare ale manganului sunt +2, +3, +4, +6 și +7, deși au fost observate stări de oxidare de la -3 la +7, manganul fiind astfel elementul chimic cu cele mai multe stări de oxidare posibile.Dintre acestea, cea mai stabilă este starea +2, majoritatea compușilor cunoscuți ai manganului conținând mangan (II). Deseori, Mn2+ concurează cu Mg2+ în sistemele biologice, în timp ce compușii de mangan în care manganul se află în starea de oxidare +7 sunt oxidanți puternici.

În contact cu aerul, manganul formează un strat de oxid protector.

Manganul se dizolvă ușor înacid sulfuricdiluat.

Manganul face parte din grupa elementelor care se presupune că sunt generate înstelelemasive cu puțin înainte de exploziile de tipsupernovă.

Compușii elementului

Permanganat de potasiu dizolvat înapă

Permanganatul de potasiueste un reactiv chimic des utilizat în laboratoare datorită proprietăților oxidante, dar și înmedicinăcadezinfectantși pentru tratarea externă a bolilor infecțioase ale pielii. Se folosește de asemenea pentru tratarea bolilor parazitare alepeștilor.

Oxidul-bioxidul de mangan(IV) este folosit în baterii electrice (este depus ca substanță neagră în jurul electrodului pozitiv al bateriilor clasice, saline, cu rol de depolarizator) și poate fi folosit pentru decolorarea sticlei care a fost contaminată cu cantități microscopice de fier.

În concentrații mai mari, compușii de mangan, în special bioxidul de mangan, sunt cei care dau culoareaametistuluiși pot da și sticlei, ceramicii sau cărămizilor o culoare violetă, maronie sau neagră (în funcție de modul de obținere și de compoziția sticlei).

Bioxidul de mangan este folosit de asemenea pentru obținereaoxigenuluișiclorului.

Unii compuși ai manganului sunt adăugați în benzină pentru a măricifra octanicăși a reduce problemele de ardere în motoare.

Bioxidul de mangan este folosit ca reactiv în chimia organică pentru oxidareaalcoolilorbenzilici.

Oxidul de mangan este un pigment maroniu folosit în fabricareavopselelor.

Fosfatul de mangan este folosit pentru împiedicarea apariției ruginii și a coroziunii la oțeluri.De asemenea, el este utilizat în bateriile alcaline de tip nou.

Sulfatul de mangan, MnSO₄este utilizat ca adaos pentru îngrășăminte.

Rodocrozitul,carbonatul de mangan, este folosit datorită aspectului său la realizarea de obiecte de podoabă.

Înlocuitori

Manganul nu are înlocuitori satisfăcători pentru principalele sale aplicații, legate de utilizarea ca element de aliere. În unele din aplicațiile sale secundare (de exemplu acoperirile cu fosfat de mangan) se pot folosi ca înlocuitorizinculșivanadiul.În fabricarea de baterii, bateriile standard și alcaline ce conțin mangan vor fi probabil înlocuite pe viitor cu baterii pe bază delitiu.

Răspândire

Manganul nu se găsește în stare pură în natură. Totuși, sub formă de diverse combinații, el apare însolîn proporție de până la 900ppmși astfel este, după fier, al doilea metal greu ca răspândire.

Principalul minereu de mangan estepiroluzitul(MnO₂). Alte minereuri importante suntpsilomelanul((Ba,H₂O)₂Mn₅O₁₀),hausmannitul(Mn₃O₄),rodocrozitul(MnCO₃),rodonitul(MnSiO₃),braunitul(Mn₂O₃), manganitul (Mn₂O₃·H₂O) și manganozitul(MnO).

Peste 80% din zăcămintele manganoase cunoscute se găsesc înAfrica de Sud(Hotazel) șiUcraina.Alte depozite importante de mangan se află înChina,Australia(Groote Eylandt),Brazilia,Gabon,India,Georgia(Chiatura) șiMexic.

Cantități importante de mangan se găsesc și înnodulii polimetalici(numiți și noduli de mangan) pe funduloceanelor.Acești noduli conțin mangan în proporție de 1,5 până la 50%, precum șifier,nichel,cobalt,cupruetc. Încercările de a găsi metode eficiente de a colecta nodulii de mangan au fost însă abandonate în anii1970.

Producere

Producere la scară industrială

Minereurile de mangan nu pot fi reduse cucarbonla elementul pur, datorită formării decarburistabile.

Manganul metalic se obține în special prinelectrolizădin soluții de sulfat de mangan (II), MnSO₄.O altă posibilitate, rar aplicată, este reducerea prin folosirea procedeuluialuminotermicsau silicotermic.

Nodul de mangan (lățimea imaginii: 20 cm)

Țările cu cea mai mare producție de minereu de mangan (2006, estimativ)

Rang	Țara	Producția(în miit)
1	Africa de Sud	2200
2	Brazilia	1600
3	Gabon	1550
4	Australia	1500
5	China	1200
6	Ucraina	770
7	India	650
8	Mexic	133
-	Alte țări	1390
-	Total mondial	11000

Utilizare

Manganul este un element foarte important în fabricarea oțelurilor, datorită proprietăților sale de legare asulfuluiși de dezoxidare. În prezent, cererea de mangan dinmetalurgiaferoasă reprezintă cca. 85% - 90% din totalul cererii mondiale. În general se folosește pentru alierea oțelurilor, sub formă deferomangansau desilicomangan.Feromanganul se obține prin reducerea oxidului de fier, Fe₂O₃și a bioxidului de mangan, MnO₂,cucărbune(cocs) înfurnal.

Înoțelurile inoxidabile,manganul poate fi folosit ca un înlocuitor ieftin al nichelului.

O categorie specială de oțeluri, în care manganul, introdus în proporție de până la 14%, joacă un rol deosebit, sunt oțelurileausteniticemanganoase, numite și oțeluri Hadfield. Acestea au o rezistență foarte ridicată la uzură și se folosesc pentru diverse piese și utilaje pentru minerit, cariere de piatră, construcții de drumuri, căi ferate etc.

Aliajele cupru-mangan-nichel, de exemplumanganinul,se utilizează la fabricarea de rezistori a căror funcționare nu este influențată de temperatura de lucru.

Înbronzuri,manganul se poate adăuga în proporție de 5-15% pentru a mări rezistența lacoroziune.

Metalul este folosit uneori și ca element de aliere înmonede,de exemplu în monedele de 1 și 2euroși în monedele de 1 dolar (începând din2000).

Rolul elementului în biologie

Manganul este un microelement esențial în toate formele de viață. Necesarul zilnic pentru un adult este de 2–3 mg.La plante mărește rezistența la secetă.

Clasele de enzime care au manganul ca și cofactor sunt foarte largi și includ oxidoreductazele, transferazele, hidrolazele, liazele, izomerazele, ligazele, lectinele și integrinele.

De asemenea, manganul pare să aibă un rol important în utilizarea de către corpul uman avitamineiB₁și avitaminei Cși în producereainsulineide către celulele beta dinpancreas.

Cele mai mari conținuturi de mangan se găsesc în cereale, legume, ceai și nuci urmate afine, piersici, zmeură, ananas, banane.

O deficiență de mangan în unele plante poate duce la deteriorarea aspectului lor, în special la legume și cereale. Pentru a compensa această deficiență, în îngrășăminte se adaugă sulfat de mangan (MnSO₄).

Măsuri de protecție chimică

Toxicitate

Compușii manganului sunt mai puțin toxici decât cei ai fierului, nichelului sau cuprului. Totuși, în cantități mari, manganul este toxic. Datorită toxicității sale, expunerea la praf sau vapori de mangan nu trebuie să depășească valoarea de 5 mg/m³chiar și pentru perioade scurte.

Există numeroase date ce indică efecte neurologice nocive produse de inhalarea pulberii de mangan, respectiv a bioxidului de mangan.Aceasta poate duce la afecțiuni motorice și la tulburări psihice. O formă abolii Parkinsonnumitămanganisma fost legată de expunerea la mangan a minerilor și muncitorilor din topitorii încă de la începutul secolului 19. Manganismul este rezistent la formele de terapie uzuale aplicate la formele obișnuite ale bolii Parkinson.

Toxicitatea majorității combinațiilor de mangan este redusă și practic nu s-au înregistrat cazuri de intoxicare după ingerarea acestor combinații.

Soluțiile acide de permanganat nu pot oxida orice material organic cu care vin în contact Căldura generată de acest proces de oxidare este suficientă pentru a aprinde unele substanțe organice.

Vezi și

• Sistemul periodic al elementelor
• Element chimic
• Permanganat de potasiu
• Manganism
• Feromangan

Bibliografie

• D. Marian,Metale de înaltă puritate,Editura Tehnică, 1988

Legături externe

• roManganul pe sistemul-periodic.go.roArhivatîn8 februarie 2009,laWayback Machine.
• rochimie.evolink.ro - ManganArhivatîn22 septembrie 2008,laWayback Machine.
• enNational Pollutant Inventory - Manganese and compounds Fact Sheet
• enWebElements.com – Manganese
• enInternational Manganese Institute
• enUnited States Environmental Protection Agency - Drinking Water Health Advisory for Manganese
• deKatalyse-Institut für angewandte Umweltforschung - Schwermetall ManganArhivatîn27 septembrie 2007,laWayback Machine.
• deChemie-Master: Mangan
• deMineralienatlas - Mangan