Metil
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/31/Methyl_Group_General_Formulae_V.1.png/110px-Methyl_Group_General_Formulae_V.1.png)
Un radicalmetileste unradical organicde tipalchil,derivat de lametan,care conține un atom decarbonlegat de trei atomi dehidrogen— CH3.Câteodată, înformulele chimiceeste simbolizatMepentru simplificare. Grupele metil apar într-o multitudine decompuși organici.[1]Printre cei mai simpli compuși care conțin radical metil se numără:metanol(MeOH),clorometan(clorură de metil, MeCl),toluen(metilbenzen),acetonă(dimetilcetonă), etc.
Reactivitate
[modificare|modificare sursă]Reactivitatea grupei metil depinde desubstituențiiînvecinați, dar în general ea poate fi destul de nereactivă. De exemplu, în compușii organici, grupele metil sunt rezistente chiar și la acțiunea celor mai tariacizi.
Oxidare
[modificare|modificare sursă]Oxidarea unei grupe metil are loc atât în cazul multor procese industriale, cât și în procese naturale. Prin oxidarea compușilor ce conțin grupe metil se poate obține, după caz, CH2OH, CHO și CO2H. Prin reacția cupermanganatul de potasiu,în urma căreia grupele metil sunt transformate în radicalicarboxil(-COOH), se obțin diverse tipuri deacizi carboxilici.De exemplu, se poate obține astfelacid benzoicdintoluen.Pentru catene mai mari, oxidarea poate duce la obținerea dedioxid de carbon,precum se întâmplă în reacția de ardere.
Poziția grupării
[modificare|modificare sursă]Când este plasată în pozițiealilicăsaubenzilică,puterea legăturii C-H scade, astfel că reactivitatea grupei metil crește. O manifestare a acestei reactivități crescute este tipul de reacție numităhalogenarefotochimică(în prezența luminii). Un exemplu este clorurarea metilului dintoluen(în poziție benzilică) pentru obținerea clorurii de benzil. În mod analog se obțin și derivații clorurați aimetanului(clorura de metil, clorura de metilen,clorura de metinșitetraclorura de carbon).[2]
Vezi și
[modificare|modificare sursă]Referințe
[modificare|modificare sursă]- ^March, Jerry ().Advanced organic chemistry: reactions, mechanisms, and structure.John Wiley & Sons.ISBN0-471-60180-2.
- ^M. Rossberg et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2
|