Sari la conținut

Uree

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Uree
Identificare
Număr CAS57-13-6
ChEMBLCHEMBL985
PubChemCID1176
Formulă chimicăCH₄N₂O[1]Modificați la Wikidata
Masă molară60 u.a.m.[2]Modificați la Wikidata
Proprietăți
Densitate1 g/cm³Modificați la Wikidata
Punct de topire133 °C[3]Modificați la Wikidata
Punct de fierbere174 °CModificați la Wikidata
Structură cristalinăSistem cristalin tetragonalModificați la Wikidata
Sunt folosite unitățileSIși condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

Ureea(denumită șicarbamidă,cu denumirea sistematicăcarbonil diamidă[4]) este uncompus organiccuformula chimicăCO(NH2)2.Ureea este, de fapt, diamidaacidului carbonic,deci oamidă.Se numește așa deoarece se obține din acidul carbonic (sifon), printr-o dublăreacțiea acidului cuamoniacul.

Ureea prezintă un rol important înmetabolismulcompușilorazotațiîn organismul animalelor, fiind principalul compus azotat dinurinamamiferelor.Este un solid incolor, cristalin, foartesolubilîn apă și practic lipsit de toxicitate (LD50este 15 g/kg pentru șobolani).[5]La nivelul organismului, ureea este utilizată în mai multe procese biochimice, cel mai important fiind excreția azotului. Se formează la nivelulficatuluiîn urma reacției dintreamoniac(NH3) șidioxid de carbon(CO2) ca parte înciclul ureei.[6]Compusul mai este utilizat caîngrășământ,ca sursă de azot, și este un precursor foarte important înindustria chimică.

,monoamidă a acidului carbonic (acid carbamic);

Structura rezultată este instabilă, deci reacția se repetă la produs.

Ureea este prima substanță de tip organic obținută artificial, în laborator, din substanțe anorganice (cianatul de amoniu -NH4NCO), creatorul ei fiindFriedrich Wöhler,în1828.Ecuația reacției lui Wöhler este:

,la temperatură și presiune înalte.

Din punct de vedere industrial, ureea se obține conform următoarei ecuații:

,la o temperatură de 130 °C și presiune 50 bar.

Ureea este o substanță solidă, cristalizată, solubilă înH2O.Caracterul chimic e similar amidelor.

Se folosește, de obicei, ca îngrășământ agricol, datorită conținutului ridicat deN,în industria medicamentelor și la obținerea de produși macromoleculari depolicondensarecu aldehida formică.

  1. ^ab„Uree”,urea(în engleză),PubChem,accesat în
  2. ^„Uree”,urea(în engleză),PubChem,accesat în
  3. ^Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*][[Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook(book by David Lide from 1993)|​]]Verificați valoarea|titlelink=(ajutor)
  4. ^Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book).Cambridge:The Royal Society of Chemistry..pp. 416, 860–861.doi:10.1039/9781849733069-FP001.ISBN978-0-85404-182-4.The compound H2N-CO-NH2has the retained named ‘urea’, which is the preferred IUPAC name, (…). The systematic name is ‘carbonyl diamide’.
  5. ^„Urea - Registration Dossier - ECHA”.echa.europa.eu.
  6. ^M., Cox, Michael ().Lehninger principles of biochemistry.Freeman.ISBN9781429234146.OCLC901647690.