Uree
Uree | |
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 57-13-6 |
ChEMBL | CHEMBL985 |
PubChemCID | 1176 |
Formulă chimică | CH₄N₂O[1]![]() |
Masă molară | 60 u.a.m.[2]![]() |
Proprietăți | |
Densitate | 1 g/cm³![]() |
Punct de topire | 133 °C[3]![]() |
Punct de fierbere | 174 °C![]() |
Structură cristalină | Sistem cristalin tetragonal![]() |
Sunt folosite unitățileSIși condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modificădate/text![]() |
Ureea(denumită șicarbamidă,cu denumirea sistematicăcarbonil diamidă[4]) este uncompus organiccuformula chimicăCO(NH2)2.Ureea este, de fapt, diamidaacidului carbonic,deci oamidă.Se numește așa deoarece se obține din acidul carbonic (sifon), printr-o dublăreacțiea acidului cuamoniacul.
Ureea prezintă un rol important înmetabolismulcompușilorazotațiîn organismul animalelor, fiind principalul compus azotat dinurinamamiferelor.Este un solid incolor, cristalin, foartesolubilîn apă și practic lipsit de toxicitate (LD50este 15 g/kg pentru șobolani).[5]La nivelul organismului, ureea este utilizată în mai multe procese biochimice, cel mai important fiind excreția azotului. Se formează la nivelulficatuluiîn urma reacției dintreamoniac(NH3) șidioxid de carbon(CO2) ca parte înciclul ureei.[6]Compusul mai este utilizat caîngrășământ,ca sursă de azot, și este un precursor foarte important înindustria chimică.
Proprietăți
[modificare|modificare sursă],monoamidă a acidului carbonic (acid carbamic);
Structura rezultată este instabilă, deci reacția se repetă la produs.
Ureea este prima substanță de tip organic obținută artificial, în laborator, din substanțe anorganice (cianatul de amoniu -NH4NCO), creatorul ei fiindFriedrich Wöhler,în1828.Ecuația reacției lui Wöhler este:
,la temperatură și presiune înalte.
Din punct de vedere industrial, ureea se obține conform următoarei ecuații:
,la o temperatură de 130 °C și presiune 50 bar.
Ureea este o substanță solidă, cristalizată, solubilă înH2O.Caracterul chimic e similar amidelor.
Se folosește, de obicei, ca îngrășământ agricol, datorită conținutului ridicat deN,în industria medicamentelor și la obținerea de produși macromoleculari depolicondensarecu aldehida formică.
Vezi și
[modificare|modificare sursă]Note
[modificare|modificare sursă]- ^ab„Uree”,urea(în engleză),PubChem,accesat în
- ^„Uree”,urea(în engleză),PubChem,accesat în
- ^Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*]Verificați valoarea
|titlelink=
(ajutor) - ^Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book).Cambridge:The Royal Society of Chemistry..pp. 416, 860–861.doi:10.1039/9781849733069-FP001.ISBN978-0-85404-182-4.
The compound H2N-CO-NH2has the retained named ‘urea’, which is the preferred IUPAC name, (…). The systematic name is ‘carbonyl diamide’.
- ^„Urea - Registration Dossier - ECHA”.echa.europa.eu.
- ^M., Cox, Michael ().Lehninger principles of biochemistry.Freeman.ISBN9781429234146.OCLC901647690.
|