Factor VIII
Factorul VIII (sau factorul antihemofilic A) este un factor implicat în cascada coagulării. Deficitul său produce hemofilia A.[1] La om, este codificat de gena F8.[2][3]
În cascada coagulării, factorul VIII este un cofactor pentru factorul IXa, care în prezența ionilor de Ca2+ și a fosfolipidelor, formează un complex ce convertește factorul X la factorul activat Xa.[4]
Pentru tratamentul hemofiliei B, se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[5]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ Antonarakis SE (iulie 1995). „Molecular genetics of coagulation factor VIII gene and hemophilia A”. Thrombosis and Haemostasis. 74 (1): 322–28. doi:10.1055/s-0038-1642697. PMID 8578479.
- ^ Toole JJ, Knopf JL, Wozney JM, Sultzman LA, Buecker JL, Pittman DD, Kaufman RJ, Brown E, Shoemaker C, Orr EC (). „Molecular cloning of a cDNA encoding human antihaemophilic factor”. Nature. 312 (5992): 342–47. Bibcode:1984Natur.312..342T. doi:10.1038/312342a0. PMID 6438528.
- ^ Truett MA, Blacher R, Burke RL, Caput D, Chu C, Dina D, Hartog K, Kuo CH, Masiarz FR, Merryweather JP (octombrie 1985). „Characterization of the polypeptide composition of human factor VIII:C and the nucleotide sequence and expression of the human kidney cDNA”. DNA. 4 (5): 333–49. doi:10.1089/dna.1985.4.333. PMID 3935400.
- ^ „Entrez Gene: F8 coagulation factor VIII, procoagulant component (hemophilia A)”.
- ^ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (PDF) (în engleză). Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771
. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
| ||||||||||||||||||||||||