Factor VIII
Factorul VIII(saufactorul antihemofilic A) este un factor implicat încascada coagulării.Deficitul său produce hemofilia A.[1]La om, este codificat de genaF8.[2][3]
În cascada coagulării, factorul VIII este un cofactor pentrufactorul IXa,care în prezența ionilor de Ca2+și afosfolipidelor,formează un complex ce converteștefactorul Xla factorul activat Xa.[4]
Pentru tratamentul hemofiliei B, se află pelista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[5]
Note
[modificare|modificare sursă]- ^Antonarakis SE (iulie 1995). „Molecular genetics of coagulation factor VIII gene and hemophilia A”.Thrombosis and Haemostasis.74(1): 322–28.doi:10.1055/s-0038-1642697.PMID8578479.
- ^Toole JJ, Knopf JL, Wozney JM, Sultzman LA, Buecker JL, Pittman DD, Kaufman RJ, Brown E, Shoemaker C, Orr EC (). „Molecular cloning of a cDNA encoding human antihaemophilic factor”.Nature.312(5992): 342–47.Bibcode:1984Natur.312..342T.doi:10.1038/312342a0.PMID6438528.
- ^Truett MA, Blacher R, Burke RL, Caput D, Chu C, Dina D, Hartog K, Kuo CH, Masiarz FR, Merryweather JP (octombrie 1985). „Characterization of the polypeptide composition of human factor VIII:C and the nucleotide sequence and expression of the human kidney cDNA”.DNA.4(5): 333–49.doi:10.1089/dna.1985.4.333.PMID3935400.
- ^„Entrez Gene: F8 coagulation factor VIII, procoagulant component (hemophilia A)”.
- ^Organizația Mondială a Sănătății().World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019(PDF)(în engleză). Geneva: World Health Organization.hdl:10665/325771
.WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Vezi și
[modificare|modificare sursă]
| ||||||||||||||||||||||||