Fierbere

Pentru alte sensuri, vedețiFierbere (dezambiguizare).

Apăcare fierbe.

Fierberea(denumită șiebulițiesauebulițiune) este procesul de trecere a unuilichidîn stare devapori,sub acțiuneacălduriiîn întreaga masă a lichidului, prin formarea unor bule de vapori care se ridică la suprafață.Temperaturade fierbere este cea la carepresiuneavaporilor săi este egală cu presiunea la care este supus lichidul.Această temperatură, numită șipunct de fierbere,crește odată cu creșterea presiunii.Temperatura de fierbere la presiune normală se numeștetemperatură normală de fierbere.În tabelele termodinamice, presiunea și temperatura corespunzătoare fierberii sunt denumitepresiune de saturație,respectivtemperatură de saturație.

Termodinamica fenomenului de fierbere

Descriere

Proces de fierbere a apei la presiune normală

La încălzirea unui lichid acesta își păstrează starea lichidă până la atingerea temperaturii de fierbere. Mărind în continuare temperatura, se formează prima bulă de vapori, iar apoi din ce în ce mai multe.Deoarecedensitateavaporilor este mai mică decât a lichidului, într-uncâmp de forțe,de exemplucâmpul gravitațional,sub acțiuneaforțelor arhimedicebulele se ridică la suprafață, apărând o suprafață de separație între fazele de lichid și vapori. Această suprafață de separație a fazelor este definitorie pentru fenomenul de fierbere. Dacă în timpul procesului de fierbere presiunea la care este supus amestecul (separat sau nu) de lichid și vapori rămâne constantă, atunci și temperatura la care se produce fierberea rămâne constantă. Continuând creșterea temperaturii lichidului, la un moment dat toată cantitatea de lichid s-a transformat în vapori, care însă sunt încă la temperatura de saturație, vaporii fiind numițivapori saturați uscați.Ca urmare, în timpul procesului de fierbere, se consideră că există un amestec de lichid la temperatura de saturație și vapori saturați uscați.

Moduri de vaporizare

În timpul fierberii vaporizarea se poate face în două moduri de bază, cu un regim de tranziție între ele:

• Vaporizare cu bule,în care pe suprafața care cedează căldură lichidului apar mici bule care la un moment dat se desprind și cresc, ridicându-se la suprafață. Numărul de puncte în care apar bule (centre de nucleație) depinde de temperatura suprafeței și de rugozitatea ei — o suprafață rugoasă oferă mai multe centre decât una netedă. Pentru suprafețe extrem de netede lichidul poate fi adus la o temperatură ceva mai mare decât temperatura de saturație (lichid supraîncălzit), însă în momentul în care bulele încep să se formeze urmează o degajare de bule foarte violentă.
• Vaporizare peliculară(în film), în care, când suprafața de încălzire atinge o anumită temperatură (relativ mare), formarea vaporilor este continuă pe toată suprafața, între suprafață și lichid apârând un film de vapori continuu. Deoarece vaporii au oconductivitate termicămică, ei izolează lichidul și reduc fluxul termic. Pentru un flux termic dat, temperatura suprafeței de încălzire poate crește mult, putând apărea avarii dacă n-a fost concepută să lucreze în acest regim.
• Vaporizarea de tranzițieeste un regim instabil între vaporizarea cu bule și vaporizarea peliculară.

Formarea bulelor de lichid este in fenomen complex, care adesea includ fenomeneacusticeși decavitație.

Influența presiunii

Diagrama p-T a fazelor.
S = solid, L = lichid, G = gaz, verde = fierbere, albastru =liofilizare,roșu = vaporizare supracritică.

Cu albastru deschis - domeniul în care poate avea loc fierberea, într-o diagramă p-V.

Elemente caracteristice fierberii într-o diagramă p-V.

Transformarea de fazăprin fierbere poate avea loc doar într-un anumit interval de presiuni. Presiunea minimă corespunde presiuniipunctului triplu,în care fazele solidă, lichidă și gazoasă sunt în echilibru (în diagrama p-T alăturată în dreptul săgeții albastre), iar presiunea maximă corespundepunctului critic(în diagrama p-T alăturată în dreptul săgeții roșii). În această figură fierberea are loc în direcția săgeții verzi, la trecerea peste curba care unește cele două puncte. Ocolirea acestei curbe se poate face prin ambele capete, săgeata albastră indicând un proces deliofilizare,iar cea roșie unul de vaporizare supracritică.

Într-o diagramă p-V(vezi diagramele p-V alăturate) vaporizarea se petrece în zona colorată în albastru deschis. În partea din stânga (A) este zona lichidului, în dreapta (B) este zona vaporilor. Pentru o anumită izotermă, figurată cu albastru, procesul de vaporizare se produce de-a lungul liniei (d). Teoretic, acest proces ar trebui să se producă de-a lungul curbelor (f) și (g), însă aceste stări sunt instabile. Porțiunile orizontale pot apărea doar pe izotermele care se află subizoterma critică,care trece prin punctul critic (K). Pentru presiuni deasupra punctului K, transformarea din lichid în vapori (creșterea de volum de la volumul lichidului la cel al vaporilor) se face printr-un proces continuu, fără să apară o suprafață de separație între lichid și vapori și fără apariția unor bule de vapori, ca urmare la presiuni supracritice noțiunea defierbereîși pierde sensul.

Golirea unui vas sub presiune.

Fierberea sub presiune este un fenomen periculos. Vasele sub presiune trebuie să fie rezistente, deoarece în caz că se sparg, fenomenul este foarte asemănător cu o explozie. Chiar dacă vasul rezistă și apare doar un orificiu, prin scăparea vaporilor presiunea scade, lichidul devine supraîncălzit prin scădereatemperaturii de saturație conform presiunii,se produce o degajare de bule violentă care umflă lichidul și-l aruncă afară prin orificiu. În afară de pierderea conținutului vasului, jetul de lichid supraîncălzit poate produce accidente. Instalațiile industriale care funcționează sub presiune sunt supuse inspecțiilor și aprobărilor din parteaInspecției de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune și Instalațiilor de Ridicat(ISCIR).

Căldura primită

Căldura primită în timpul fierberii.

Căldura primită în timpul fierberii corespunde zonei gri din diagrama T-s alăturată și este egală cu

$Q_{12}=T_{s}(s_{2}-s_{1})\,$

undeT_seste temperatura absolută de saturație, iars₁și s₂suntentropiileinițială, respectiv finală.

Calculul căldurii necesare vaporizării se poate face cunoscândcăldura latentă de vaporizareC_L(molară), sauc_L(masică), cu care:

$Q_{12}=n\,C_{L}$

undeneste numărul de moli de substanță, respectiv

$Q_{12}=m\,c_{L}$

undemeste masa substanței.

Căldură latentă de vaporizare molară a elementelor chimice la presiune normală

În fiecare celulă apar, de sus în jos:

• numărul atomic al elementului;
• simbolul chimic;
• temperatura de saturație la presiune normală (°C);
• căldura latentă de vaporizare molară (kJ/mol);
• masa molară.

Grupă→	1 I A	2 II A	3 III B	4 IV B	5 V B	6 VI B	7 VII B	8 VIII B	9 VIII B	10 VIII B	11 I B	12 II B	13 III A	14 IV A	15 V A	16 VI A	17 VII A	18 VIII A
Perioadă
1	1 H -253 0,449 1,008																	2 He -268 0,0845 4,003
2	3 Li 181 145,9 6,941	4 Be 2477 292,4 9,012											5 B 3927 489,7 10,81	6 C ~4850 355,8 12,01	7 N -196 2,793 14,01	8 O -183 3,410 16,00	9 F -188 3,270 19,00	10 Ne -246 1,733 20,18
3	11 Na 883 96,96 22,99	12 Mg 1090 127,4 24,33											13 Al 2467 293,4 26,98	14 Si 2355 384,2 28,09	15 P 277 12,13 30,97	16 S 445 9,6 32,07	17 Cl -34 10,2 35,45	18 Ar -186 6,447 39,95
4	19 K 759 79,87 39,10	20 Ca 1484 153,6 40,08	21 Sc 2830 314,2 44,96	22 Ti 3287 421 47,87	23 V 3409 452 50,94	24 Cr 2672 344,3 52,00	25 Mn 1962 226 54,94	26 Fe 2750 349,6 55,85	27 Co 2927 376,5 58,93	28 Ni 2913 370,4 58,69	29 Cu 2567 300,3 63,55	30 Zn 907 115,3 65,41	31 Ga 2204 258,7 69,71	32 Ge 2820 330,9 72,64	33 As 616 34,76 74,92	34 Se 221 26,3 78,96	35 Br 59 15,44 79,9	36 Kr -153 9,029 83,80
5	37 Rb 688 72,22 85,47	38 Sr 1382 144 87,62	39 Y 2226 363 88,91	40 Zr 4409 591,6 91,22	41 Nb 4744 696,6 92,91	42 Mo 4639 598 95,94	43 Tc 4877 660 98,91	44 Ru 4150 595 101,1	45 Rh 3695 493 102,9	46 Pd 2963 357 106,4	47 Ag 2162 250,6 107,9	48 Cd 767 100 112,4	49 In 2072 231,5 114,8	50 Sn 2602 295,8 118,7	51 Sb 1587 77,14 121,8	52 Te 450 52,55 127,6	53 I 184 20,75 126,9	54 Xe -108 12,64 131,3
6	55 Cs 705 67,74 132,9	56 Ba 1640 142 137,3	*	72 Hf 4603 575 178,5	73 Ta 5458 743 180,9	74 W 5555 824 183,8	75 Re 5596 715 186,2	76 Os 5012 627,6 190,2	77 Ir 4428 604 192,2	78 Pt 3827 510 195,1	79 Au 2856 334,4 197,0	80 Hg 357 59,23 200,6	81 Tl 1473 164,1 204,4	82 Pb 1749 177,7 207,2	83 Bi 1564 104,8 209,0	84 Po 962 120 209,0	85 At 337 30 210,0	86 Rn -62 16,4 222,0
7	87 Fr 667 64 223	88 Ra 1737 137 226,0	**	104 Rf n/a n/a 261	105 Db n/a n/a 262	106 Sg n/a n/a 263	107 Bh n/a n/a 262	108 Hs n/a n/a 265	109 Mt n/a n/a 268	110 Ds n/a n/a 281	111 Rg n/a n/a 280	112 Cn n/a n/a n/a	113 Uut n/a n/a n/a	114 Fl n/a n/a n/a	115 Uup n/a n/a n/a	116 Lv n/a n/a n/a	117 Uus n/a n/a n/a	118 Uuo n/a n/a n/a
*Lantanide				57 La 3457 414 138,9	58 Ce 3426 414 140,1	59 Pr 3520 297 140,9'	60 Nd 3100 273 144,2	61 Pm ~3500 n/a 146,9	62 Sm 1803 166 150,4	63 Eu 1527 144 152,0	64 Gd 3250 359 157,3	65 Tb 3230 331 158,9	66 Dy 2567 230 162,5	67 Ho 2695 241 164,9	68 Er 2510 193 167,3	69 Tm 1947 191 168,9	70 Yb 1194 127 173,0	71 Lu 3395 356 175,0
**Actinide				89 Ac 3200 293 227,0	90 Th 4788 514,4 232,0	91 Pa 4027 470 231,0	92 U 4134 423 238,0	93 Np 3902 n/a 237,0	94 Pu 3327 325 244,1	95 Am 2607 239 243,1	96 Cm 3110 n/a 247,1	97 Bk n/a n/a 247	98 Cf n/a n/a 251	99 Es n/a n/a 253	100 Fm n/a n/a 255	101 Md n/a n/a 256	102 No n/a n/a 255	103 Lr n/a n/a 260

0–10 kJ/mol

10–100 kJ/mol

100–300 kJ/mol

>300 kJ/mol

Temperatura de saturație și căldură latentă de vaporizare molară a unor substanțe la presiune normală:

Substanța	Temperatură		CL kJ/mol
	ts °C	Ts K
Apă	100	373,15	40,657
Metan	-161,6	111,5	8,19
Propan	-42,1	231,1	15,7
Butan	-0,5	272,6	21,0
Benzen	80,1	353,3	30,9
Toluen	110,7	383,8	32,8
Metanol	64,7	337,8	37,4
Etanol	78,4	351,6	38,8
Freon12	-29,8	343,3	20,2
Amoniac	-33,4	239,8	23,4

Dacă se cunoaște căldura latentă de vaporizareC_Lla o anumită presiunep₀la care corespunde temperatura de saturațieT₀,atunci temperatura de saturațieT_sla o presiune de saturațiep_seste dată de relația Clausius-Clapeyron, a cărei formă diferențială este:

${\frac {d\ln p}{dT}}={\frac {C_{L}}{R\,T^{2}}}$

care poate fi ușor integrată, obținându-se forma:

${\frac {1}{T_{s}}}-{\frac {1}{T_{0}}}={\frac {R}{C_{L}}}\ln {\frac {p_{0}}{p_{s}}}$

unde atâtC_Lcât și constanta universală a gazelor,Rtrebuie exprimate în aceleași unități de măsură, de exemplu în kJ/mol, cu careR= 8,3145 J/mol = 8,3145×10^-3kJ/mol.

Fierberea în condiții de microgravitație

Fierbere cu bule în microgravitație. Click pentru a vedeafilmul(1,4 M)

NASAa făcut o serie de experimente privind vaporizarea în condiții de microgravitație.

La vaporizarea cu bule, bulele nu se ridică. La încetarea fierberii, tensiunea superficială a lichidului duce la coalescența bulelor într-una mare, sferică, care rămâne în interiorul lichidului.Această coalescență poate duce la blocarea sitemelor de răcire a vehiculelor spațiale.

Pentru vaporizarea în film, s-au făcut de către NASA experiențe într-un avionKC-135,la fierberea în jurul unui fir încălzit. Metoda permite obținerea unei microgravitații de 0,02 g (nu foarte mică), timp de cca. 25 s.

Fierberea apei

Fierberea apei este cea mai comună formă de fierbere a unei substanțe; prin fierbere ea se transformă înabur.

Articol principal:Abur.

Mărimi termodinamice

Parametrii punctelor limită ale curbei de saturație

Punct	Temperatură	Presiune
Punct triplu	0,01°C	0,006125 bar
Punct critic	373,946°C	220,640 bar

Căldura latentă molară de vaporizare a apei la divese presiuni

Presiune (bar)	0,05	0,2	1,0	2,0	5,0	10	20	50	100	200
Temperatură (°C)	32,9	60,1	99,6	120,2	151,8	179,9	212,4	263,9	311,0	365,8
cL(kJ/kg)	2423	2358	2258	2202	2108	2014	1890	1640	1318	601

Fenomene secundare

Deoarece apa obișnuită de obicei nu este pură, ci conține săruri și gaze dizolvate, apar unele fenomene secundare.

• Deoarece solubilitatea apei pentru gaze scade cu temperatura, la încălzire gazele dizolvate se separă tot sub formă de bule, care însă nu sunt de abur. Acest fenomen este utilizat în tehnică la degazarea termică a apei, proces necesar, de exemplu, la prepararea apei folosite în circuitul de abur alcentralelor termice.
• Fenomenele deconvecțieduc la încălziri neuniforme în masa lichidului, apărând bule locale, care atunci când ajung în zone mai reci condensează; bulele, în consecință, nu mai ajung la suprafața lichidului.
• Impuritățile din apă pot reducetensiunea superficială,ceea ce poate duce la o spumare abundentă.

Aplicații

Fierberea este folosită:

Înindustrie

• în centrale termice la producerea aburului în scopuri tehnologice, de exemplu în industria ușoară la rafinareazahăruluișiuleiului,înfabricideconserve,lavopsireațesăturilor,la rafinareațițeiuluiîn industria petrolieră etc;
• în centrale termice la producerea aburului în scopurienergetice(cazane de abur).

Înmedicină

• pentrusterilizări.

În alimentația publică

• la prepararea termică a alimentelor.

În domeniul casnic

• la prepararea termică aalimentelorînbucătărie;
• la spălarea hainelor.

Bibliografie

• Bazil Popaș.a.Manualul inginerului termotehnician,vol I,Editura Tehnică,București, 1984
• Kuzman RažnjevićTabele și diagrame termodinamice,Editura Tehnică, București, 1978
• Helmut TheilTermotehnică și mașini termice,Litografia Universității „Politehnica” din Timișoara, 1972
• Ioan VlădeaTratat de termodinamică tehnică și transmiterea căldurii,Editura Didactică și Pedagogică,București, 1974
• Cornel UngureanuGeneratoare de abur pentru instalații energtice, clasice și nucleare,Editura Didactică și Pedagogică, București, 1978

Vezi și

• Transformare de fază
• Condensare
• Sublimare

Legături externe

• Inspecția de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipientelor sub Presiune și Instalațiilor de Ridicat
• enCăldura latentă de vaporizare