Австралопитеки

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Австралопитек»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
†Австралопитеки
Австралопитек африканский, реконструкция
«Миссис Плез» — череп самкиафриканского австралопитека
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Вторичноротые
Тип:
Хордовые
Подтип:
Позвоночные
Инфратип:
Челюстноротые
Надкласс:
Четвероногие
Клада:
Амниоты
Клада:
Синапсиды
Класс:
Млекопитающие
Подкласс:
Звери
Клада:
Эутерии
Инфракласс:
Плацентарные
Магнотряд:
Бореоэутерии
Надотряд:
Euarchontoglires
Грандотряд:
Эуархонты
Миротряд:
Приматообразные
Отряд:
Приматы
Подотряд:
Сухоносые приматы
Инфраотряд:
Обезьянообразные
Парвотряд:
Узконосые обезьяны
Надсемейство:
Человекообразные обезьяны
Семейство:
Гоминиды
Подсемейство:
Гоминины
Триба:
Гоминини
Подтриба:
Хоминина
Род:
†Австралопитеки
Международное научное название
AustralopithecusR. A. Dart,1925
Виды
Места находок
изображение
Геохронология
4,2—1,8 млн лет

Австралопите́ки[1](лат.Australopithecusотлат.australis«южный» +др.-греч.πίθηκος«обезьяна») —родископаемых высшихприматов,обладавших признакамипрямохожденияи антропоидными чертами в строении черепа, чей хронологический период (как рода) определяется от 4,2 до 1,8 млн лет назад. Также понятие «австралопитеки» часто используется шире и распространяется на большую эволюционную группу гоминидов —австралопитецина(или хоминина)[2],включающую в себя, помимо родаAustralopithecus,представителей ещё пяти родов:Sahelanthropus,Orrorin,Ardipithecus,KenyanthropusиParanthropus[3],либо вместе спарантропамивыделяют в подтрибуавстралопитецина[англ.]в трибегоминини(Hominini)[4].

Кости австралопитеков впервые были обнаруженыРаймондом Дартомв карьере каменоломниТаунг(Трансвааль) в 1924 году, а затем — вВосточной(Олдувай) иЦентральной Африке[5].Являются вероятными предками родаЛюди(Homo)[6].Судя по даннымпалеонтологии,род австралопитеков развивался в Восточной Африке начиная с 4 млн лет назад, впоследствии эволюционировав, он распространился по всей Африке и вымер 2 млн лет назад. За это время появилось несколько видов австралопитеков, в том числеAustralopithecus afarensis,A. africanus,A. anamensis,A. bahrelghazali,A. deyiremeda(предлагается),A. garhiиA. sediba.В германскомЭппельсхайменайдены зубы европейских гоминидов возрастом почти 10 млн лет — Epp 13.16 и Epp 30.16 (верхний левый клык и верхний правый первыймоляр), схожие с зубами африканских австралопитеков[7][8].

Австралопитеки сыграли значительную роль в эволюции человека. ВидHomo sapiens,или Человек разумный через промежуточные виды ведёт своё происхождение от австралопитеков. Предки человека отделились от общего с австралопитеками корня примерно 3 млн лет назад. Также предполагается, что австралопитеки были первыми гоминидами, обладавшими набором специфичных белков, кодирующихся геномSRGAP2[англ.](дупликация3,4 млн л. н. называется SRGAP2B, дупликация 2,4 млн л. н. —SRGAP2C[англ.],дупликация ~1 млн лет назад — SRGAP2D). Эти гены отвечают за увеличение длины и активность нейронов в мозге[9].От одного из видов австралопитека в итоге и произошёл родHomoоколо 2 млн л. н. Примером может служитьHomo habilis— человек умелый. В процессе эволюции появились современные люди —H. sapiens sapiens—человек современной анатомии,или неоантроп[10].

Систематика и хронология австралопитеков

[править|править код]

Из-за сложностей морфологического разделения внутри семействаHominidae,а также для лучшего понимания эволюционного развития гоминид учёные выделяют большую группу ископаемых приматов —австралопитековые,илиавстралопитеки,куда, помимо собственно родаAustralopithecus,входят и другие роды. Вследствие этого в литературеавстралопитекимогут рассматриваться как в узком (род), так и широком смысле слова (эволюционная группа). В этом контексте современнаяпалеоантропологияусловно разделяет австралопитеков на три группы:

  • ранние австралопитеки (3,9—7,0 млн лет назад)
  • грацильные австралопитеки (1,8—3,9 млн лет назад)
  • массивные австралопитеки (0,9—2,6 млн лет назад)

Ранние австралопитеки включают в себя роды:

Грацильные австралопитеки включают в себя следующие виды:

Последняя группа из-за своей специфической анатомии выделяется в отдельный род —Paranthropus,насчитывающий три вида:

Существует ещё несколько спорных видов, которые могут быть отнесены к группе австралопитеков, однако это выходит за рамки настоящей статьи.

Хронология австралопитеков

Происхождение, биология

[править|править код]

Австралопитеки жили вплиоцене,примерно от 4,2 млн лет назад —Australopithecus anamensis(Australopithecus prometheus[нем.](Little Foot[англ.]) — 3,67 млн лет[11]) до менее миллиона лет назад. На временно́й шкале хорошо прослеживаются три длинных эпохи основных видов, примерно по миллиону лет на вид. Большинство видов австралопитеков быловсеядно,однако были подвиды, специализировавшиеся на растительной пище. Предком основного вида, скорее всего, был видA. anamensis,а первым основным видом, известным на данный момент, стал видA. afarensis,который просуществовал примерно 1 млн л. н. По-видимому, морфологически эти существа были не более, чем обезьянами, по-человечески перемещавшимися на двух ногах, хотя и сгорбленно. Возможно, под конец они умели пользоваться подручными камнями для раскалывания, к примеру, орехов.

Считается, чтоA. afarensisв конце разделился на два подвида: первая ветвь пошла к очеловечиванию иHomo habilis,вторая продолжила совершенствоваться в австралопитеках, образовав новый видA. africanus.УA. africanusбыли немного менее развиты конечности, чем уA. afarensis,но зато они научились пользоваться подручными камнями, палками и острыми осколками костей и уже могли самостоятельно изготавливать простейшие костяные и деревянные орудия. Через миллион лет образовали два новых высших и последних известных подвида австралопитековA. boiseiиA. robustus,которые просуществовали вплоть до 900 тыс. лет до н. э.

С точки зрениятаксономииавстралопитеков относят к семействугоминидов(включающему такжелюдейи современных крупныхчеловекообразных обезьян). Вопрос о том, были ли какие-либо австралопитеки предками людей, или они представляют собой «сестринскую» по отношению к людям группу, не выяснен до конца.

Грацильные австралопитеки передали современным обезьянам и людям ряд черт — они были широко распространены в Восточной иСеверной Африке3,5 млн лет назад. Самые ранние свидетельства ходивших постоянно на двух ногах гоминидов найдены вТанзании—Лаэтоли.Этот археологический объект содержит ряд находок следов, оставшихся от гоминид, которые очень похожи на следы современных людей, их возраст оценивается в 3,6 млн лет. Следы единогласно отнесены именно к австралопитекам, поскольку в тот период они населяли те места[12].

На данный момент вид австралопитеков, от которого отделился предок родаHomo,не известен. Изначально предполагалось, что этоA. africanus,но в дальнейшем находки, имеющие явное отношение к родуHomo,показали дальнейшее увеличение возраста и стали старшеA. africanus.В итоге учёные считают, родHomoотделился либо от видаA. afarensis,либо отKenyanthropus.При этом не исключается, что общий предок родаHomoи этих видов жил ещё раньше. Согласно исследованиям генетиков из проектаChimpanzee genome project,генетические линииArdipithecus,AustralopithecusиHomoи шимпанзеPan troglodytesиPan paniscusразошлись от общего предка 5—6 млн лет назад[13].

Сахелантропимеет древность 7 млн лет,Оррорин— около 6 млн лет. Эти виды жили до того, как генетические линии родалюдиишимпанзеокончательно разошлись, по меньшей мере на 1 млн лет позднее, согласномолекулярным часам[13].

Поведение

[править|править код]

Австралопитеки жили в саваннах, популяции были с упором на большее количество самцов. Самцы сотрудничали, с целью добычи пропитания, охраны района проживания группы и защиты самок и детёнышей. Самцы спаривались с несколькими самками, практикуя своеобразный вариант многожёнства. Когда детёныши вырастали и достигалиполового созревания,самцы оставались в группе, а самки уходили в другие места, искать другие группы для жизни. В данный исторический период точно так же поступают самкишимпанзевАфрике[14].

Не существует никаких доказательств использования австралопитеками естественных убежищ или создания ими временных наземных укрытий для ночлега из веток или иных материалов. Однако, не вызывает сомнений, что они могли, подобно современным шимпанзе, ночевать на деревьях, сооружая там временные гнёзда[15].

Продолжительность жизни австралопитеков, которая постоянно подвергалась угрозе не только со стороны хищников, но и некоторых крупных травоядных, была незначительной и в среднем составляла 20 лет. Практически никто из них не доживал до 40 лет, и лишь один из семи доживал до 30[16].

Анатомия

[править|править код]
Череп самкиAustralopithecus africanus

Cчеловекомавстралопитеков сближает слабое развитие челюстей, отсутствие крупных выступающих клыков, хватательная кисть с развитым большим пальцем, опорная стопа и строение таза, приспособленное для прямохождения.Головной мозготносительно крупный (530 см³), но по строению мало отличающийся от мозга современныхчеловекообразных обезьян.По объёму он составлял не более 35 % от средних размеров мозга современного человека. Размеры тела также были невелики, не более 120—140 см в высоту, телосложение стройное. Предполагается, что разница в размерах самцов и самок австралопитеков была больше, чем у современных гоминидов.

Например, у современных людей мужчины в среднем лишь на 15 % крупнее женщин, в то время как у австралопитеков они могли быть на 50 % выше и тяжелее[17],что порождает дискуссии о принципиальной возможности столь сильногополового диморфизмау этого рода гоминидов. Одним из основных характерных признаков для парантропов является костяной стреловидный гребень на черепе, присущий самцам современных горилл, поэтому нельзя до конца исключить, что робустерные/парантропныеформы австралопитеков являются самцами, а грацильные — самками, альтернативным объяснением может быть отнесение форм разных размеров к разным видам или подвидам.[18]

Согласно мнению исследователей, пропорции тела австралопитеков сближают их с бонобо. Один из ведущих эволюционных биологов Джереми Гриффит предположил, чтобонобоможет бытьфенотипическиподобен австралопитекам. Так же, согласно моделямтерморегуляции,австралопитеки были полностью покрыты волосами, как ишимпанзеи бонобо, что заметно отличает их от людей.[19][20]

Развитие форм внутри рода

[править|править код]

Основным кандидатом на место предка австралопитеков является родArdipithecus.При этом самый древний из представителей нового рода,Australopithecus anamensis,произошёл непосредственно отArdipithecus ramidus4,4—4,1 миллиона лет назад, а 3,6 миллиона лет назад дал началоAustralopithecus afarensis,к которому принадлежит первая найденная современными людьми — «Люси». С находкой в 1985 году так называемого «чёрного черепа», который был очень похож наParanthropus boisei,с характерным костяным гребнем, но при этом был на 2,5 млн старше.

В родословной австралопитеков появилась официальная неопределённость, поскольку, хоть и результаты анализов могут сильно меняться в зависимости от множества обстоятельств и среды, где находилсячереп,и, как водится, будут ещё десятилетиями перепроверяться десятки раз, но на текущий момент получается, чтоParanthropus boiseiне мог произойти отAustralopithecus africanus,поскольку жил до них, и, как минимум, жил в одно время сAustralopithecus afarensis,и, соответственно, тоже не мог от них произойти, если, конечно, не учитывать гипотезу, что парантропные формы австралопитеков и австралопитеки являются самцами и самками одного и того же вида.

Место в эволюциигоминид

[править|править код]

РодAustralopithecusсчитается предком по меньшей мере двух групп гоминидов:парантроповилюдей,хотя по уровню интеллекта австралопитеки мало отличались от обезьян. Их главным отличием от обезьян до них стало прямохождение, в то время как большинство обезьян является четвероногим. Таким образом, прямохождение предшествовало развитию интеллекта у людей, а не наоборот, как ранее предполагалось.

Как австралопитеки перешли к прямохождению, пока не ясно. Среди рассматриваемых причин называют необходимость хватать объекты, такие как пища и детёныши, передними лапами, и осматривать окрестности поверх высокой травы в поисках пищи или чтобы вовремя заметить опасность. Высказывается такжепредположение,что общие предки прямоходящих гоминидов (в том числе людей и австралопитеков) жили на мелководье и питались мелкими водными обитателями, а прямохождение сформировалось как адаптация к передвижению по мелководью.[21][22][23][24][25]

Согласно данным генетики, признаки прямохождения появились у некоторых вымерших видов обезьян ещё около 6 млн лет назад, в эпоху расхождения между людьми ишимпанзе.Это значит, что не только сами австралопитеки, но и вид, который был их предком, например,ардипитек,уже мог быть прямоходящим. Возможно, прямохождение было элементом адаптации к жизни на деревьях. Современныеорангутаныиспользуют все четыре лапы для перемещения только по толстым сучьям, в то время как к более тонким ветвям либо цепляются снизу, либо идут по ним на задних лапах, готовясь передними уцепиться за другие ветви повыше или балансируя для устойчивости.

Такая тактика позволяет им приблизиться к плодам, расположенным далеко от ствола, или прыгать с одного дерева на другое. Изменения климата, произошедшие 11—12 млн лет назад, привели к сокращению лесных массивов в Африке и появлению больших открытых пространств, что и могло подтолкнуть предков австралопитеков к переходу к прямохождению по земле. В отличие от них, предки современныхшимпанзеигориллспециализировались на лазании по вертикальным стволам и лианам, чем обусловлена их кривоногая и косолапая походка на земле. Тем не менее, люди унаследовали много общего с этими обезьянами, включая строение костей рук, усиленных для хождения с опорой на костяшки пальцев[26][27].

Челюсти иэндокраниальныйслепок детёныша австралопитека

Не исключено также, что австралопитеки не были прямыми предками людей, а представляли собой тупиковую ветвь эволюции. К таким выводам подталкивают, в частности, недавние находкисахелантропа,ещё более древней человекообразной обезьяны, которая была больше похожа наHomo erectus,чем австралопитеки. В2008 годубыл открыт новый вид австралопитеков,A. sediba,живший в Африке менее двух миллионов лет назад. Хотя по отдельным морфологическим признакам он ближе к людям, чем более древние виды австралопитеков, что дало основание его открывателям объявить егопереходной формойот австралопитеков к людям, одновременно с ним, по-видимому, уже существовали первые представители родаHomo[28],такие, какчеловек рудольфский,что исключает возможность того, что этот вид австралопитеков мог быть предком современного человека.[21][22][23][24]

Большинство видов австралопитеков использовало орудия труда не более современных обезьян. Известно, что шимпанзе и гориллы способны колотьорехикамнями, использовать палочки для извлечениятермитови дубинки для охоты. Насколько часто австралопитеки охотились — вопрос спорный, так как ихископаемые остаткиредко ассоциируют с остатками убитых животных.

Саванна вКении

Возникновение бипедализма среди австралопитеков приписываетсяафриканскому австралопитеку,по предположениям учёных, именно его следы были найдены в местеЛаэтоли,Танзания. Таким образом,бипедализмскорее всего появился намного раньше, чем крупный мозг, резко отделивший род Хомо от остальных ветвей обезьян. Бипедальность является главным шагом, позволившим освободить руки от постоянной нагрузки при ходьбе и беге. После этого эволюционного шага руки гоминид освободились, стало возможно держать предметы при ходьбе, а не только сидя, как это могут делать современные шимпанзе, но им намного сложнее передвигаться и одновременно манипулировать предметами.

Так же бипедальность позволила постоянно носить матери ребёнка на руках. Согласно исследованию видаOrrorin tugenensis— Оррорин, жившего 6 млн лет назад, он также имел способность использовать бипедальность. Данные сведения привели учёных к теории, что бипедальность возникла как адаптация к передвижению по ветвям и уже затем перешла к роду Хомо как способ передвижения по земле.[29]

СовременныеорангутанынаСуматреиспользуют четыре ноги при ходьбе по толстым ветвям, но, когда толщина ветвей снижается до 4 см, они встают на задние ноги и передвигаются бипедально, пользуясь руками как поддержкой при ходьбе. Такой механизм передвижения даёт орангутанам возможность подбираться к плодам на самом краю ветвей и обеспечивает больший запас еды в сложные периоды[29].Предполагается, что предкигориллишимпанзеприобрели подвижное, согнутоебедрои сгибающеесяколенокак механизм для того, чтобы взбираться по стволам деревьев наверх. Подобная адаптация вызвана изменением климата 12 — 11 млн лет назад, когда лесаВосточнойиЦентральной Африкиувеличились по площади, и передвигаться по земле, которую стал покрывать полог из растительности, стало не так удобно, как раньше. Люди имеют много общих черт именно с этими видами обезьян — в том числе и запястья, которые значительно усилились для больших нагрузок.[24]

Саванна вКении
Саванна вТанзании

По современным реконструкциям учёные предполагают, что, возможно, имеет место примерконвергентнойэволюции, когда роды обезьян вырабатывали схожие признаки, не являясь ближайшими родственникам, а были отдельно развивающимися ветвями после отделения от общего предка[25].Радикальные изменения в строении тела произошли ещё до грацильных австралопитеков, а значит — раньше 4 млн лет назад[22].В результате находок древностью 3 — 4 млн лет в 2010 году было выяснено, что австралопитеки умели пользоваться примитивными ножами из камня, чтобы вырезать куски мяса из туши[30][31].

Количество зубов у австралопитеков, как у людей — 32. У них были такие же небольшие клыки и это делает их отличными от предыдущих гоминидов[32].Эмаль на зубах была такой же толщины, как и у родаХомо.Это отличает зубы австралопитеков от других больших обезьян. Объяснением такому приспосабливанию служит то, что этигомининыпроводили на земле больше времени, чем на деревьях, и питались в большом количествеклубнями,орехамии зёрнамизлаков.В силу того, чтогомининыв тот период ещё не научились мыть эти растения перед едой, песок и грязь на них наносили дополнительные поврежденияэмализубови адаптация вызвала её утолщение. Грацильные австралопитеки, судя по зубам, включали в свой рацион значительное количество мясной пищи[32].

A. afarensis,судя по состоянию зубов, употреблял много фруктов и листьев, и мало — трав и семян.A. anamensisнапротив, активно ел травы и семена, дополняя ими рацион из фруктов и листьев[33].

Судя по количеству стабильных изотопов кальция в эмали зубов, период грудного вскармливания у раннихHomoдлился три-четыре года, тогда как у африканских австралопитеков и парантропов (Paranthropus robustus) период грудного вскармливания длился всего несколько месяцев[34][35].

Пища

[править|править код]

Австралопитеки питались фруктами, овощами, небольшими ящерицами и клубнями. ВидP. robustusпитался орехами и семенами, но основной была не твёрдая, а более мягкая еда.[36][37]В 2005 году в Эфиопии в местности Гона были найдены кости со следами разделки орудиями, древностью 2,6 млн лет. Ископаемые данные говорят о том, что между 2,6 — 2,5 млн лет назад потребляли мясо минимум три вида гомининов —A. africanus,A. garhiиP. aethiopicus[38][39].По мнению ряда учёных, австралопитеки не брезговали ипадалью,подбирая её за хищниками.

ТеорияВосточно-Африканской рифтовой долины

[править|править код]
Пейзаж внутриВосточно-Африканской рифтовой долины(СевернаяТанзания). Слева — южная часть озераНатрон,далее — вулканОл-Доиньо-Ленгаи,справа — внутренний край рифта, на заднем плане — нагорьеНгоронгоро

В период между 9 и 5 миллионами лет назад находки австралопитеков почти отсутствуют. Однако были совершены находки большого количества обезьян возрастом от 15 до 10 миллионов лет, в том числе видаRudapithecus hungaricus.Затем, начиная с 4 миллионов лет назад, находки также имеются в большом количестве. Подобная странность породила теорию о том, что в период среднегомиоценапроизошли некие серьёзные колебания климата, растительности и рельефа, которые послужили причиной такому странному провалу в количестве и разнообразии видов австралопитеков и других обезьян.[40][41][42]

15 миллионов лет назад Африка была покрыта лесами от Атлантического до Индийского океана. 12 млн лет назад произошли тектонические изменения поверхности, дрейф литосферных плит на севере от Восточной Африки привёл к изменению рельефа вВосточно-Африканская рифтовой долинеи она заблокировала поступление влажных воздушных масс в Восточную Африку. Это вызвало разрушение прежнего почти сплошного лесного покрова в этой части континента, его фрагментирование. Деревья большей частью высохли, сохранились лишь островками, как в современной Африканской саванне, также сохранились кустарники, они в тот период препятствовали образованию излишне больших открытых пространств, какие есть в современной Африке. В дальнейшем, начиная с 3 миллионов лет назад, появился современный тип саванн, и постоянные миграции крупных стад животных в этих саваннах.[40][41][42]

Расположение Великой рифтовой долины (наземная часть)

В результате стабильная и однородная среда распалась и стала более разнообразной по условиям для жизни. Популяции гоминин, до этого свободно друг с другом пересекавшиеся в сплошном лесу, оказались разделены в разных условиях. Лесные участки были более прохладными по температуре, ландшафты без деревьев стали намного более жаркими.

Анализ современного состояния климата в Африке и его сравнение с данными палеоклиматологии, вкупе с хронологией найденных гоминидов, вывели следующую теорию:[43][44][45][46][47][48]

  • Западная часть АфрикимеждуАтлантическим океаномиВосточно Африканской Рифтовой долинойпокрытаджунглями.К востоку от этой долины и вплоть доИндийского океанапреобладаютэкосистемытипасаванн.
  • Самые древние,бипедальныегоминиды,были найдены к востоку от Восточно — Африканской рифтовой долины, в экосистеме саванн.
  • В Западной Африке таким образом остались изолированными виды, которые позже эволюционировали в горилл, шимпанзе и бонобо.
  • Гоминиды, оставшиеся на Востоке Африки, вынуждены были, чтобы выжить, перепрофилировать свои навыки к жизни на поверхности земли, а не на деревьях, научились проводить постоянные сезонные миграции не только для размножения, но и для добывания пищи и смены оскудевших в плане пищевых ресурсов прошлых стоянок. В итоге это резко стимулировало эволюционное развитие и привело к появлению полноценного родаХомо.
  • В этот же период, когда род Хомо приобретал свои основные черты, в том числе и умение добывать достаточно много мясной пищи, выделилсярод павианов,занявший свою нишу впищевой цепочкесаванн и оставшийся в ней почти без изменений до современного периода.
  • Самые древние находки раннихлюдей,которые потребляли значительное количество мясной пищи, обнаружены именно к востоку от Рифтовой долины.[40][41][42][49][50]

Недостаток теории

[править|править код]

Бахр-эль-газальский австралопитекбыл найден вЧадефранцузским палеонтологом Мишелем Бруне в местности Коро Торо на территории древнего речного русла Бахр-эль-Газаль на юге административного регионаБорку,к западу от Рифтовой долины. А значит, если принять данный вид за самостоятельный, то теория имеет серьёзный изъян. Однако, в сообществе учёных нет единого мнения, и данный вид австралопитека может быть подвидомАфарского австралопитека[51].

Также обнаружены остатки предположительно бипедальных гоминидов, не связанных с саваннами —Оррорин,Сахелантроп,Ардипитеки[40][41][42].

См. также

[править|править код]

Примечания

[править|править код]
  1. ↑>Палеонтологический музей имени Ю. А. Орлова/ отв. ред. А. В. Лопатин. —М.:ПИН РАН,2012. — 320 [376] с. —ISBN 978-5-903825-14-1.Лист 333
  2. ↑Австралопитеки / Australopithecinae.Дата обращения: 4 января 2018.Архивировано4 января 2018 года.
  3. ↑Дробышевский С. В.АвстралопитековыеАрхивная копияот 16 марта 2011 наWayback Machine
  4. ↑Briggs D., Crowther P. R. eds. (2008). Palaeobiology II. John Wiley & Sons. p. 600.ISBN9780470999288
  5. ↑Мейтленд Иди.Недостающее звено. — М., 1977. — С. 14-15.
  6. ↑Австралопитеки грацильные.Дата обращения: 11 октября 2011.Архивировано17 октября 2011 года.
  7. ↑Archaeology fossil teeth discovery in Germany could re-write human historyАрхивная копияот 10 ноября 2019 наWayback Machine,2017
  8. ↑Herbert Lutz, Thomas Engel, Bastian Lischewsky, Axel Von Berg.A new great ape with startling resemblances to African members of the hominin tribe, excavated from the Mid-Vallesian Dinotheriensande of Eppelsheim. First report (Hominoidea, Miocene, MN 9, Proto-Rhine River, Germany)Архивная копияот 20 декабря 2019 наWayback Machine,October 2017
  9. ↑Reardon, Sara (2012), «The Humanity Switch»,New Scientist(AU/NZ), 12 May 2012 No. 2864, pp. 10-11. ISSN 10321233
  10. ↑Toth, Nicholas and Schick, Kathy (2005). «African Origins» inThe Human Past: World Prehistory and the Development of Human Societies(Editor: Chris Scarre). London: Thames and Hudson. Page 60.
  11. ↑Антонов, Е.Австралопитеки меряются возрастом: Литлфут оказался древнее Люси.Новая «космическая» методика датирует останки Литлфута временем около 3,67 миллиона лет назад.«Наука и жизнь» (13 апреля 2015). Дата обращения: 14 апреля 2015.Архивировано14 апреля 2015 года.
  12. ↑Laetoli Footprints Preserve Earliest Direct Evidence of Human-Like Bipedal Biomechanics.Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано7 мая 2021 года.
  13. ↑12Bower, Bruce (May 20, 2006). «Hybrid-Driven Evolution: Genomes show complexity of human-chimp split».Science News.169(20): 308—309.
  14. ↑BBC: Шимпанзе — есть ли выход? (2011)
  15. ↑Мейтленд Иди.Указ. соч. — С. 30.
  16. ↑Там же. — С. 105.
  17. ↑Beck, Roger B.; Linda Black, Larry S. Krieger, Phillip C. Naylor, Dahia Ibo Shabaka,.World History: Patterns of Interaction. — Evanston, IL:McDougal Littell[англ.],1999. —ISBN 0-395-87274-X.
  18. ↑Beck, Roger B.; Linda Black; Larry S. Krieger; Phillip C. Naylor; Dahia Ibo Shabaka (1999).World History: Patterns of Interaction.Evans ton, IL: McDougal Littell
  19. ↑Zihlman AL, Cronin JE, Cramer DL, Sarich VM (1978). «Pygmy chimpanzee as a possible prototype for the common ancestor of humans, chimpanzees and gorillas».Nature.275(5682): 744-6.
  20. ↑Bipedality and hair loss in human evolution revisited: The impact of altitude and activity scheduling.Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано28 января 2021 года.
  21. ↑12Thorpe, SK; Holder, RL; Crompton, RH. (2007). «Origin of human bipedalism as an adaptation for locomotion on flexible branches».Science.316(5829): 1328-31
  22. ↑123Lovejoy, C. O. (1988). «Evolution of Human walking».Scientific American.259(5): 82-89.
  23. ↑12McHenry, H. M. (2009). «Human Evolution». In Michael Ruse; Joseph Travis.Evolution: The First Four Billion Years.Cambridge, Massachusetts: The Belknap Press of Harvard University Press. pp. 261—265.
  24. ↑123Richmond, BG; Begun, DR; Strait, DS (2001). «Origin of human bipedalism: The knuckle-walking hypothesis revisited».American Journal of Physical Anthropology.Suppl 33: 70-105.
  25. ↑12Independent evolution of knuckle-walking in African apes shows that humans did not evolve from a knuckle-walking ancestor.Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано13 февраля 2021 года.
  26. ↑BBC - Science & Nature - The evolution of man.Mother of man - 3.2 million years ago.Дата обращения: 1 ноября 2007.Архивировано9 февраля 2012 года.
  27. ↑Thorpe S.K.S.; Holder R.L., and Crompton R.H.:PREMOG - Supplementary Info.Origin of Human Bipedalism As an Adaptation for Locomotion on Flexible Branches.Primate Evolution & Morphology Group (PREMOG), the Department of Human Anatomy and Cell Biology, the School of Biomedical Sciences at the University of Liverpool (24 мая 2007). Дата обращения: 1 ноября 2007. Архивировано изоригинала17 июля 2007 года.
  28. ↑New human-like species unveiledАрхивная копияот 16 июня 2010 наWayback Machine(англ.)
  29. ↑12Thorpe, SK; Holder, RL; Crompton, RH. (2007). «Origin of human bipedalism as an adaptation for locomotion on flexible branches».Science.316(5829): 1328-31.
  30. ↑Jones, S.; Martin, R.; Pilbeam, D., eds. (1994).The Cambridge Encyclopedia of Human Evolution.Cambridge: Cambridge University Press.
  31. ↑McPherron, Shannon P.; Zeresenay Alemseged; Curtis W. Marean; Jonathan G. Wynn; Denne Reed; Denis Geraads; Rene Bobe; Hamdallah A. Bearat (2010). «Evidence for stone-tool-assisted consumption of animal tissues before 3.39 million years ago at Dikika, Ethiopia».Nature.466(7308): 857—860.
  32. ↑12Kay, R.F., 1985, 'DENTAL EVIDENCE FOR THE DIET OFAUSTRALOPITHECUS',Annual Review of Anthropology,14, pp. 315—341.
  33. ↑Martínez, L., Estebaranz-Sánchez, F., Galbany, J., & Pérez-Pérez, A., 2016, 'Testing Dietary Hypotheses of East African Hominines Using Buccal Dental Microwear Data',PLOS ONE,11, pp. 1-25.
  34. ↑Calcium isotopic patterns in enamel reflect different nursing behaviors among South African early homininsАрхивная копияот 31 августа 2019 наWayback Machine,28 Aug 2019
  35. ↑First human ancestors breastfed for longer than contemporary relativesАрхивная копияот 1 сентября 2019 наWayback Machine,AUGUST 29, 2019
  36. ↑Grine FE (1986). «Dental evidence for dietary differences in Australopithecus and Paranthropus — a quantitative-analysis of permanent molar microwear».Journal of Human Evolution.15(8): 783—822.
  37. ↑[http://www.beyondveg.com/nicholson-w/hb/hb-interview1d.shtml#microwear%20studiesSubjectively based vegetarian naturalism vs. what evolution tells us].Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано8 января 2007 года.
  38. ↑Evidence for Meat-Eating by Early Humans.Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано8 августа 2018 года.
  39. ↑Butchering dinner 3.4 million years ago.Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано3 октября 2017 года.
  40. ↑1234Coppens, Y. (1994): «East Side Story: the origin of humankind». Scientific American, 270: 62-69
  41. ↑1234Lorenzo, C. (2005): «Primeros homínidos. Géneros y especies». En: Carbonell, E. (coord.).Homínidos. Las primeras ocupaciones de los continentes.Editorial Ariel, S.A. Barcelona: 103—114
  42. ↑1234Richard Leakey: Az emberiség eredete; Kulturtrade, 1997.
  43. ↑Pascal Picq,, Flammarion, 2018,p.87.
  44. ↑Michel Brunet, Jean-Jacques Jaeger, "",Comptes Rendus Palevol,vol.16,no2, mars-avril 2017,p.189—195
  45. ↑Pascal Picq,, Flammarion, 2018,p.23.
  46. ↑Brunet, M. (1997) — "Origine des hominidés: East Side Story… West Side Story…",Géobios,M.S.no20,p.79-83.
  47. ↑Brunet, M., Guy, F., Pilbeam, D., Mackaye, H. T., Likius, A.et al.(2002) — "A new hominid from the Upper Miocene of Chad, Central Africa",Nature,vol. 418, 11 juillet 2002, pp. 145—151.
  48. ↑Coppens, Y. (1983) —Le singe, l’Afrique et l’Homme,Paris, Fayard, 148 p
  49. ↑Joseph Ki-Zerbo,, UNESCO, 1980,p.527.
  50. ↑Kortlandt, A. (1972) —New perspectives on ape and human evolution,Amsterdam, Stichting voor Psychobiologie.
  51. ↑Марков А. В.Происхождение и эволюция человека.Проблемы эволюции.Дата обращения: 15 июня 2018.Архивировано15 октября 2011 года.

Литература

[править|править код]

Ссылки

[править|править код]
Источник —https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Австралопитеки&oldid=139084197