Laktuloza
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
4-O-β-D-Galaktopiranozil-β-D-fruktofuranoza (2S,3R,4S,5R,6R)-2-((2R,3S,4S,5R)-4,5-dihidroksi-2,5-bis(hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi)-6-(hidroksimetil)tetrahidro-2H-piran-3,4,5-triol | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Konstuloza | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a682338 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 4618-18-2 | ||
ATC kod | A06AD11 | ||
PubChem[1][2] | 11333 | ||
DrugBank | DB00581 | ||
ChemSpider[3] | 10856 | ||
UNII | 9U7D5QH5AE![]() | ||
KEGG[4] | D00352![]() | ||
ChEBI | CHEBI:6359![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL296306![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C12H22O11 | ||
Mol. masa | 342,296 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli&PubHem | ||
| |||
Farmakokinetičkipodaci | |||
Bioraspoloživost | Slabo se apsorbuje | ||
Metabolizam | 100% u crevima posredstvom intestinalnih bakterija | ||
Poluvreme eliminacije | 1,7-2 sata | ||
Izlučivanje | Fecal | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Trudnoća | B(US) | ||
Pravni status | P(UK) | ||
Način primene | Oralno |
Laktulozaje sintetički, nesvarljivišećerkoji se koristi za treatman hroničnekonstipacije[6]ihepatičke encefalopatije,komplikacijabolesti jetre.On jedisaharidformiran od jednog molekulafruktozeigalaktoze.On se industrijski dobijaizomerizacijomlaktoze.
Laktuloza se koristi za tretiranje hroničnekonstipacije[7].Metaboliti laktuloze izvlače vodu u creva, izazivajući katarzični efekat putemosmotskogdejstva. Ona je bezbedna za osobe svih uzrasta, izuzev veoma malog procenta populacije koji jegalaktoznonetolerantan. Kod odraslih, doza se podešava tako da dovede pražnjenje creva. Dejstvo laksative može vremenom da opadne, te je neophodno povećanje doze. Laktulozu je moguće bezbedno koristiti decenijama.
- ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID20970519.
- ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID20331846.
- ↑Joanne Wixon, Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast17(1): 48–55.DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID21948594.
- ↑Voskuijl W, de Lorijn F, Verwijs W,et al.(November 2004).„PEG 3350 (Transipeg) versus lactulose in the treatment of childhood functional constipation: a double blind, randomised, controlled, multicentre trial”.Gut53(11): 1590–4.DOI:10.1136/gut.2004.043620.PMC1774276.PMID15479678.
- ↑Lactulose, MedlinePlus Drug Information