Treonin
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
Treonin | |||
---|---|---|---|
IUPAC ime |
| ||
Drugi nazivi | 2-Amino-3-hidroksibutanska kiselina | ||
Identifikacija | |||
Abrevijacija | Tre,T | ||
CAS registarski broj | 80-68-2 , 72-19-5 (L-izomer) | ||
PubChem[1][2] | 6288 | ||
EINECS broj | |||
MeSH | |||
Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
Svojstva | |||
Molekulska formula | C4H9NO3 | ||
Molarna masa | 119.12 g mol−1 | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa)materijala | |||
Infobox references |
Treonin(ThriliT) je polarna esencijalnaaminokiselina,2-amino-3-hidroksi-butanska kiselina,hemijske formuleHO2CCH(NH2)CH(OH)CH3.Aminokiselina ima dva hiralna centra, te se može pojaviti kao četiristereoizomera(D-treonin, L-treonin, D-alotreonin, L-alotreonin).[3][4]
Treonin sesintentizujeubiljkamaimikroorganizmimaizasparaginske kiselinepreko α-aspartil-semialdehida ihomoserina.
Treonin semetabolizujena dva načina:
- upiruvat,pomoćuenzimatreonin dehidrogenaze
- kod čoveka; metabolizuje se u alfa-ketobutirat pomoću enzimaserin dehidrataze.
- ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID20970519.
- ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević.Biohemija.savremena administracija.ISBN86-387-0622-7.
- ↑David L. Nelson, Michael M. Cox (2005).Principles of Biochemistry(4th izd.). New York: W. H. Freeman.ISBN0-7167-4339-6.
- Darinka Koraćević, Gordana Bjelaković, Vidosava Đorđević.Biohemija.savremena administracija.ISBN86-387-0622-7.
- Vikimedija ostavaima još multimedijalnih fajlova vezanih za:Treonin