Etan

Etan
Skeletal formula of ethane with all implicit hydrogens shown	Skeletal formula of ethane with all implicit carbons shown, and all explicit hydrogens added
Ball and stick model of ethane	Spacefill model of ethane
	Etan
Identifikacija
CAS registarski broj	74-84-0
PubChem	6324
ChemSpider	6084
UNII	L99N5N533T
EINECS broj	200-814-8
UN broj	1035
MeSH	Ethane
ChEBI	42266
ChEMBL	CHEMBL135626
RTECS registarski broj toksičnosti	KH3800000
Bajlštajn	1730716
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	CC
InChI
	InChI=1S/C2H6/c1-2/h1-2H3; Kod: OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N
Svojstva
Molekulska formula	C2H6
Molarna masa	30.07 g mol−1
Agregatno stanje	Bezbojni gas
Miris	Odorless
Gustina	1,3562 mg cm−3(na 0 °C); 0,5446 g cm−3; (na 184 K);
Tačka topljenja	-183 °C, 90.4 K, -297 °F
Tačka ključanja	-89 °C, 184.6 K, -127 °F
Rastvorljivostuvodi	56,8 mg L−1
Napon pare	3,8453 MPa (na 21,1 °C)
kH	19 nmol Pa−1kg−1
pKa	50
Baznost(pKb)	-36
Termohemija
Standardnaentalpijastvaranja jedinjenja ΔfHo298	−84 kJ mol−1
Std entalpija; sagorevanjaΔcHo298	−1561,0–−1560,4 kJ mol−1
Specifični toplotni kapacitet,C	52,49 J K−1mol−1
Opasnost
Podaci o bezbednosti prilikom rukovanja (MSDS)	inchem.org
EU-klasifikacija	F+
EU-indeks	601-002-00-X
NFPA 704	4 1 0
R-oznake	R12
S-oznake	S2,S9,S16,S33
Tačka paljenja	−135 °C
Tačka spontanog paljenja	472 °C
Eksplozivni limiti	2,9–13%
Srodna jedinjenja
Srodna alkani	Metan; Metil jodid; Dijodometan; Jodoform; Ugljen tetrajodid; Etil jodid; Propan; n-Propil jodid; Izopropil jodid;
Srodna jedinjenja	Pimagedin; Guanidin; Dijodohidroksipropan;
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa)materijala
	Infobox references

Etanje zasićeniugljovodonikizhomologog reda alkanasamolekulskom formulomC₂H₆. On je alkan, tj. alifatski ugljikovodik. Pri normalnompritiskuitemperaturi,etan jeplinbez boje i okusa.

On je najjednostavniji alkan, koji ima više C atoma u strukuri. Etan je važanindustrijskispoj, jer se krekiranjem prevodi u etilen.

Industrijski etan se dobija iz prirodnog gasa, te u rafinerijamanafte.Hemijski se može sintetizirati Kolbovom elektrolizom.

Osobine:

bezbojan, bezmirisangas
tačka topljenja:-182,76 °C
tačka ključanja:-88,6 °C

Etan se u prirodi javlja kao jedan od sastojakazemnog gasa.

Dobija se iz produkata preradenafteikamenog uglja.Laboratorijski se dobijaelektrolizomkoncentrovanog rastvoraacetata:

CH₃COO⁻→CH₃•+CO₂+e⁻

CH₃•+•CH₃→ C₂H₆

Reference

↑^1,0^1,1„Ethane – Compound Summary”.PubChem Compound.USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004..Pristupljeno 7. 12. 2011.
↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID 20970519.edit
↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID 20331846.edit
↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID 21948594.edit
↑Lide, D. R., ur. (2005).CRC Handbook of Chemistry and Physics(86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. str. 3.22.ISBN 0-8493-0486-5.
↑Lide, D. R., ur. (2005).CRC Handbook of Chemistry and Physics(86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. str. 8.88.ISBN 0-8493-0486-5.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

[pubchem-1] 1,0^1,1„Ethane – Compound Summary”.PubChem Compound.USA: National Center for Biotechnology Information. 16. 9. 2004..Pristupljeno 7. 12. 2011.

[2] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID 20970519.edit

[3] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID 20331846.edit

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID 21948594.edit

[crc-6] Lide, D. R., ur. (2005).CRC Handbook of Chemistry and Physics(86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. str. 3.22.ISBN 0-8493-0486-5.

[7] Lide, D. R., ur. (2005).CRC Handbook of Chemistry and Physics(86th izd.). Boca Raton (FL): CRC Press. str. 8.88.ISBN 0-8493-0486-5.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]