L -Fucose
IUPAC ime
(3S ,4R ,5S ,6S )-6-Methyltetrahydro- 2H -pyran-2,3,4,5-tetraol
Drugi nazivi
6-Dezoksi-L -galaktoza
Identifikacija
CAS registarski broj
2438-80-4 Y
PubChem [ 1] [ 2]
17106
ChemSpider [ 3]
16190 Y
UNII
28RYY2IV3F Y
ChEBI
2181
Jmol -3D slike
Slika 1
O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](OC(O)[C@H]1O)C
InChI=1S/C6H12O5/c1-2-3(7)4(8)5(9)6(10)11-2/h2-10H,1H3/t2-,3+,4+,5-,6?/m0/s1Y Kod: SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-NY
InChI=1/C6H12O5/c1-2-3(7)4(8)5(9)6(10)11-2/h2-10H,1H3/t2-,3+,4+,5-,6?/m0/s1 Kod: SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCBB
Svojstva
Molekulska formula
C6 H12 O5
Molarna masa
164.16
Y (šta je ovo?)
(verifikuj)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references
Fukoza jeheksozni dezoksi šećer sahemijskom formulom C6 H12 O5 .Ona je nađenaN -vezana zaglikane naćelijskoj površini kodsisara ,insekata i biljki. Ona je fundamentalna podjedinicafukoidanskog polisaharida .Smatra se da je alfa1→3 vezana osnova fukozeugljeno hidratni antigen za IgE-posredovanualergiju .[ 4]
Strukturne osobine po kojima se fukoza razlikuje od drugih šestougljeničnih šećera prisutnih kod sisara su: odsustvohidroksilne grupe na ugljeniku u 6-poziciji (C-6) iL -konfiguracija. Ona je ekvivalentna sa 6-dezoksi-L -galaktozom .
↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.” .Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7.DOI :10.1016/j.drudis.2010.10.003 .PMID 20970519 . edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry 4 :217-241.DOI :10.1016/S1574-1400(08)00012-1 .
↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining” .J Cheminform 2 (1): 3.DOI :10.1186/1758-2946-2-3 .PMID 20331846 . edit
↑ Becker, Daniel J.; John B. Lowe (July 2003).„Fucose: biosynthesis and biological function in mammals” .Glycobiology 13 (7): 41R–53R.DOI :10.1093/glycob/cwg054 .PMID 12651883 .
Opšte: Geometrija Monosaharidi
Ketoheksoze (
Psikoza ,
Fruktoza ,
Sorboza ,
Tagatoza )
Aldoheksoze (Aloza ,Altroza ,Glukoza ,Manoza ,Guloza ,Idoza ,Galaktoza ,Taloza )
Dezoksi šećeri (
Fukoza ,
Fukuloza ,
Ramnoza )
>6
Višestruki