Hipoksantin
| Hipoksantin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 68-94-0
| ||
| PubChem[1][2] | 790 | ||
| ChemSpider[3] | 768
| ||
| UNII | 2TN51YD919
| ||
| KEGG[4] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 17368 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL1427
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H4N4O | ||
| Molarna masa | 136.112 | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa)materijala | |||
| Infobox references | |||
Hipoksantinjepurinskiderivat. On se ponekad nalazi kao sastojaknukleinskih kiselinagde je prisutan uantikodonutRNKu obliku Njegovog nukleozidainozina.On ima tautomer poznat kao 6-Hidroksipurin.[6]Hipoksantin je neophodan dodatak u pojedinim ćelijama, bakterijama, i parazitskim kulturama kao supstrat i izvor azota. Na primer, on je često neophodan reagens u malarijskim parazitskim kulturama, pošto je zaPlasmodium falciparumneophodan izvor hipoksantina za sintezu nuklenskih kiselina i za energetski metabolizam.
Avgusta2011,objavljen je izveštaj baziran naNASAispitivanjimameteoritanađenih naZemljikoji sugeriše da je ksantin i srodniorganski molekuli,među kojima su komponenteDNKiRNK:adeniniguanin,možda mogu da budi formirani ektraterestrijalno usvemiru.[7][8]
Hipoksantin je jedan od proizvodaksantinske oksidazenaksantinskomsupstratu. On se češće formirapurinskom degradacijom.
Hipoksantin-guanin fosforibosiltransferazakonvertuje hipoksantin uIMPtokomnukleotidnog spasavanja.
Hipoksantin se takođe spontano formiradeaminacijomadenina.Zbog njegove sličnosti saguaninom,spontanadeaminacijaadenina može da dovede do greške uDNK transkripciji/replikaciji.
- ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID20970519.
- ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID20331846.
- ↑Joanne Wixon, Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast17(1): 48–55.DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID21948594.
- ↑Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter (2002).Molecular Biology of the Cell.New York: Garlard Science.ISBN0-8153-3218-1.
- ↑Steigerwald, John (8. 8. 2011.).„NASA Researchers: DNA Building Blocks Can Be Made in Space”.NASA.Arhivirano izoriginalana datum 2020-05-11.Pristupljeno 10. 8. 2011.
- ↑ScienceDaily Staff (9. 8. 2011.).„DNA Building Blocks Can Be Made in Space, NASA Evidence Suggests”.ScienceDaily.Pristupljeno 9. 8. 2011.
