Imin

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Opšta struktura imina

Iminjefunkcionalna grupailihemijsko jedinjenjekoje sadržiugljenikazotdvodtruku vezu,sa azotom vezanim za atomvodonika(H) ili jednu organsku grupu. Ugljenik ima dve dodatne jednostruke veze.[1][2][3]

Nomenklatura i klasifikacija

[uredi|uredi kod]

On je srodan saketonimaialdehidimau smislu da jekiseonikzamenjen sa NR grupom. Kad je R = H, jedinjenje je primarni imin; kad je R isugljovodonik,jedinjenje je sekundarni imin. Imini pokazuju raznovrsnu reaktivnost i često se sreću u hemiji.[3]Kad je R3OH, imin se zoveoksim,i kad je R3NH2grupa imin jehidrazon.

Aldimini i ketimini

[uredi|uredi kod]

Primarni imin u kome je C vezan za ugljovodonik i H se zoveprimarni aldimin;sekundarni imin sa takvom grupom se zovesekundarnialdimin.[4]

Primarni imin sa C vezanim za dva ugljovodonika se zoveprimarni ketimin;sekundarni imin sa takvom grupom jesekundarni ketimin.[5]

Literatura

[uredi|uredi kod]
  1. Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju."imines".Kompendijum Hemijske TerminologijeInternet edition.
  2. March Jerry; (1985).Advanced Organic Chemistry reactions, mechanisms and structure(3rd ed.). New York: John Wiley & Sons, inc.ISBN0-471-85472-7
  3. 3,03,1Fletcher, Dermer, Fox,Nomenclature of Organic Compounds(1974)DOI:10.1021/ba-1974-0126.ch023
  4. Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju."aldimines".Kompendijum Hemijske TerminologijeInternet edition.
  5. Međunarodna unija za čistu i primenjenu hemiju."ketimines".Kompendijum Hemijske TerminologijeInternet edition.