Keramid

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Generalna hemijska strukturasfingolipida.Kad je substituent (R) ove struktureH,rezultirajući molekul je keramid.
Keramid. R u ovoj strukturi označava masnu kiselinu.

Keramidisu familijalipidnihmolekula. Keramid se sastoji odsfingozinaimasne kiseline.Keramidi su nađeni u visokim koncentracijama unutarćelijskih membrana.Oni su jedna od komponenata lipida koje sačinjavajusfingomijelin,jednog od glavnih sastojakalipidnog dvosloja.[1]Godinama se smatralo da su keramidi i drugisfingolipidinađeni u dvosloju ćelijske membrane čisto strukturni elementi, ali se u međuvremenu došlo do saznanja da to nije tačno. Keramidi mogu da deluju kaosignalnimolekuli. Najbolje poznate funkcije keramida kao ćelijskih signala su regulacijadiferencijacije,proliferacije,programirane ćelijske smrti,iapoptoze(Tip I PCD)ćelije.

Put sinteze keramida

[uredi|uredi kod]

Postoje tri glavna puta generacije keramida. Put sfingomijelinaze koristi enzim kiji razlažesfingomijelinu ćelijskoj membrani i oslobađa keramid.[2]De novo put kreira keramid iz manje kompleksnih molekula.[3]Do formiranja keramida takođe može doći putem razlaganja kompleksnihsfingolipidakoji se ultimatno razlažu dosfingozina,koji se zatim reacirkuliše čime se formira keramid. Taj zadnji put se nazivaselvidž putem(engl.Salvage pathway).[4]

Fiziološke uloge keramida

[uredi|uredi kod]

Kao bioaktivni lipid, keramid je bio impliciran u niz fizioloških funkcija među kojima suapoptoza,zaustavljanje ćelijskog rasta, diferencijacija, ćelijskostarenje,ćelijska migracija i adhezija.[3]Smatra se da keramidi i njihovi metaboliti učestvuju u brojnim patološkim stanjima, među kojima surak,neurodegeneracija,dijabetes,mikrobna patogeneza,gojaznost,iinflamacija.[5][6]

Literatura

[uredi|uredi kod]
  1. Donald Voet, Judith G. Voet (2005).Biochemistry(3 izd.). Wiley.ISBN978-0-471-19350-0.
  2. Haimovitz-Friedman A, Kan CC, Ehleiter D,et al.(1994).„Ionizing radiation acts on cellular membranes to generate ceramide and initiate apoptosis”.J. Exp. Med.180(2): 525–35.DOI:10.1084/jem.180.2.525.PMC2191598.PMID8046331.
  3. 3,03,1Hannun, Y.A. and Obeid, L.M. (2008). „Principles of bioactive lipid signalling: lessons from sphingolipids”.Nature Reviews: Molecular Cell Biology9(2): 139–150.DOI:10.1038/nrm2329.PMID18216770.
  4. Kitatani, K., Idkowiak-Baldys, J., and Hannun, Y.A. (2008).„The sphingolipid salvage pathway in ceramide metabolism and signaling.”.Cell Signaling30(6): 1010–1018.DOI:10.1016/j.cellsig.2007.12.006.PMC2422835.PMID18191382.
  5. Zeidan, Y.H., and Hannun, Y.A. (2007). „Translational aspects of sphingolipid metabolism.”.Trends Mol. Med.13(8): 327–336.DOI:10.1016/j.molmed.2007.06.002.PMID17588815.
  6. Wu D, Ren Z, Pae M, Guo W, Cui X, Merrill AH, Meydani SN (2007).„Aging up-regulates expression of inflammatory mediators in mouse adipose tissue”.The Journal of Immunology179(7): 4829–39.PMID17878382.

Spoljašnje veze

[uredi|uredi kod]