Piperidin
| Piperidin | |||
|---|---|---|---|
 |
 | ||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Heksahidropiridin Azacikloheksan Pentametilenamin Azinan | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 110-89-4
| ||
| PubChem[1][2] | 8082 | ||
| ChemSpider[3] | 7791
| ||
| ChEMBL[4] | CHEMBL15487
| ||
| RTECS registarski broj toksičnosti | TM3500000 | ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H11N | ||
| Molarna masa | 85.15 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0.862 g/ml, tečnost | ||
| Tačka topljenja |
−7 °C | ||
| Tačka ključanja |
106 °C | ||
| Rastvorljivostuvodi | rastvorljiv | ||
| pKa | 11.22[5] | ||
| Viskoznost | 1.573cPna 25 °C | ||
| Opasnost | |||
| EU-klasifikacija | Zapaljiv (F) Toksičan (T) | ||
| NFPA 704 |
 3
3
3
| ||
| R-oznake | R11,R23/24,R34 | ||
| Srodna jedinjenja | |||
| Srodna jedinjenja | piridin pirolidin piperazin | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa)materijala | |||
| Infobox references | |||
Piperidin(azinan) jeorgansko jedinjenjesa molekulskom formulom (CH2)5NH. Ovajheterocikličniaminse sastoji od šestočlanog prstena sa petmetilenskihjedinica i jednim atomomazota.On je bezbojna isparljiva tečnost sa mirisom poput amonijačnog, poput bibera[6].Ime potiče odlat.Piper- biber.[7]Piperidin se koristi kao gradivni blok ihemijski reagensu organskoj sintezi.
Industrijski se piperidin proizvodi hidrogenacijompiridina,obično upotrebommolibden disulfidnogkatalizatora:[8]
- C5H5N + 3 H2→ C5H10NH
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidinanatrijumomuetanolu.[9]
- ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID20970519.
- ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID20331846.
- ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID21948594.
- ↑Hall, H.K.,J. Am. Chem. Soc.,1957,79,5441.
- ↑Frank Johnson Welcher (1947).Organic Analytical Reagents.D. Van Nostrand. str.149.
- ↑Alexander Senning (2006).Elsevier's Dictionary of Chemoetymology.Amsterdam: Elsevier.ISBN0444522395.
- ↑Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke “Amines, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ↑C. S. Marvel and W. A. Lazier (1941),„Benzoyl Piperidine”,Organic Syntheses;Coll. Vol.1:99
- Frank Johnson Welcher (1947).Organic Analytical Reagents.D. Van Nostrand. str.149.
- Alexander Senning (2006).Elsevier's Dictionary of Chemoetymology.Amsterdam: Elsevier.ISBN0444522395.
