Piridoksamin

Piridoksamin
	4-(aminometil)-5-(hidroksimetil)-2-metilpiridin-3-ol
Identifikacija
CAS registarski broj	85-87-0
PubChem	1052
ChemSpider	1023
KEGG	C00534
ChEBI	16410
ChEMBL	CHEMBL593019
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES
	Oc1c(c(cnc1C)CO)CN
InChI
	InChI=1S/C8H12N2O2/c1-5-8(12)7(2-9)6(4-11)3-10-5/h3,11-12H,2,4,9H2,1H3; Kod: NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C8H12N2O2/c1-5-8(12)7(2-9)6(4-11)3-10-5/h3,11-12H,2,4,9H2,1H3; Kod: NHZMQXZHNVQTQA-UHFFFAOYAS
Svojstva
Molekulska formula	C8H12N2O2
Molarna masa	168.19 g mol−1
	(šta je ovo?) (verifikuj) ; Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa)materijala
	Infobox references

Piridoksaminjeprovitaminuvitaminskoj B₆familiji, koja obuhvatapiridoksalipiridoksin.Piridoksamin se konvertuje u biološki aktivnu formu vitamina B₆,piridoksal 5-fosfata,putem vitaminskog B₆puta spasavanja.^[6]Vitamin B₆deluje kaoenzimski kofaktoru mnoštvu metaboličkih procesa. U hrani, piridoksamin se obično nalazi kao 5’-fosfatni derivat, koji se hidrolizujeintestinalnim fosfatazamado piridoksamina i apsorbuje se ujejunumu.^[7]Apsorbovani piridoksamin se konvertuje do piridoksamin 5’-fosfatapiridoksal kinazom,koji se dalje konvertuje do aktivnog piridoksal 5-fosfatapiridoksamin-fosfat transaminazomilipiridoksin 5’-fosfat oksidazom.^[8]

Piridoksamin je baziran na strukturipiridinskogprstena, sahidroksil,metil,aminometil,ihidroksimetil supstituentima.On se razlikuje od piridoksina po supstituentu na 4-poziciji.Fenolu poziciji 3, i aminometilna grupa u poziciji 4 njegovog prstena daju piridoksaminu niz hemijskih osobina, među kojima sučišćenje slobodnih radikalaikarbonilaformiranih šećernom i lipidnom degradacijom, kao ihelacijametalnih jona koji katalizujuAmadorijeve reakcije.^[9]

Literatura

↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID 20970519.edit
↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID 20331846.edit
↑Joanne Wixon, Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast17(1): 48–55.DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID 21948594.edit
↑Roje S (2007). „Vitamin B biosynthesis in plants”.Phytochemistry68(14): 1904–21.DOI:10.1016/j.phytochem.2007.03.038.PMID 17512961.
↑Merrill AH, Henderson JM (1990). „Vitamin B6 metabolism by human liver”.Ann. N. Y. Acad. Sci.585(1 Vitamin B6): 110–7.DOI:10.1111/j.1749-6632.1990.tb28047.x.PMID 2192606.
↑Ink SL, Henderson LM (1984). „Vitamin B6 metabolism”.Annu. Rev. Nutr.4(1): 455–70.DOI:10.1146/annurev.nu.04.070184.002323.PMID 6380540.
↑Adrover M, Vilanova B, Frau J, Muñoz F, Donoso J (May 2008). „The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect”.Bioorg. Med. Chem.16(10): 5557–69.DOI:10.1016/j.bmc.2008.04.002.PMID 18434162.

Spoljašnje veze

Portal Hemija

Klinička ispitivanja:

Efekat piridorina kod pacijenata sa dijabetičkom nefropatijom(NCT00320060)
piridorina kod pacijenata sa dijabetičkom nefropatijom(NCT00320021)

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID 20970519.edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID 20331846.edit

[4] Joanne Wixon, Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast17(1): 48–55.DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[5] Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID 21948594.edit

[plant_biosynthesis-6] Roje S (2007). „Vitamin B biosynthesis in plants”.Phytochemistry68(14): 1904–21.DOI:10.1016/j.phytochem.2007.03.038.PMID 17512961.

[7] Merrill AH, Henderson JM (1990). „Vitamin B6 metabolism by human liver”.Ann. N. Y. Acad. Sci.585(1 Vitamin B6): 110–7.DOI:10.1111/j.1749-6632.1990.tb28047.x.PMID 2192606.

[Ink_&_Henderson-8] Ink SL, Henderson LM (1984). „Vitamin B6 metabolism”.Annu. Rev. Nutr.4(1): 455–70.DOI:10.1146/annurev.nu.04.070184.002323.PMID 6380540.

[Adrover_et_al-9] Adrover M, Vilanova B, Frau J, Muñoz F, Donoso J (May 2008). „The pyridoxamine action on Amadori compounds: A reexamination of its scavenging capacity and chelating effect”.Bioorg. Med. Chem.16(10): 5557–69.DOI:10.1016/j.bmc.2008.04.002.PMID 18434162.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Piridoksamin

Literatura

Spoljašnje veze

Navigacija

Pretraga