Plastika

Izvor: Wikipedija
Prijeđi na navigaciju Prijeđi na pretragu
Plastične replike hrane u Japanu
Kućni predmeti napravljeni od različitih tipova plastike
IUPAC definition
Generički termin koji se koristi u slučaju polimernihmaterijalakoji mogu da sadrže druge supstance
da bi se poboljšala performanca i/ili redukovali troškovi.

Napomena 1:Upotreba ovog termina umestopolimerje izvor zabune i stoga se ne preporučuje.

Napomena 2:Ovaj termin se koristi u polimerskom inženjerstvu materijala obično u smislu da
se može obraditi putoka protoka.[1]

Plastikailiplastični materijalpredstavljaju umetne materijale proizvedene od sintetskih ili polusintetskihsmolai različitih dodataka (punila, omekšivača, stabilizatora i pigmenata) koji se u toku prerade nalaze bar povremeno u plastičnom stanju.[2][3]Plastike su tipičnoorganski polimerisa visokommolekulskom masom,mada one često sadrže druge supstance. One su obično sintetičke, najčešće izvedene izpetrohemikalija,mada su mnoge delom prirodne.[4]Plastičnostje opšte svojstvo svih molekula koji imaju sposobnost da se nepovratno deformišu bez pucanja, mada do toga dolazi u toj meri kod ove klasepolimerapodesnih za oblikovanje da je ta sposobnost naglašena u njihovom imenu.

Usled njihove relativno niske cene, lakoće proizvodnje, mnogostranosti, i nepropustivosti za vodu, plastike se koriste u enormnom i ekspandirajućem opsegu proizvoda, od spajalica do svemirskih brodova. One se već zamenile mnoge tradicionalne materijale, kao što sudrvo,kamen,rogoviikosti,koža,papir,metal,staklo,ikeramika,u velikom broju oblika njihove ranije upotrebe. Plastične mase se prerađuju valjanjem u folije, istiskivanjem pod pritiskom, ubrizgivanjem, pasiranjem, itd. Zbog svojih mehaničkih svojstava i mogućnosti oblikovanja plastične mase su potisle mnoge druge materijale i njihova je industrija u stalnom porastu. U razvijenim zemljama, oko jedne trećine proizvedene plastike se koristi za pakovanje, a jedna trećina nalazi primenu u građevinarstvu za izraducevikoje se koriste uvodovodnim instalacijama,ili za izraduvinilnih pokrivnih oplata.[5]Ostatak se koristi za izradu automobila (do 20% plastike[5]), nameštaja, i igrački.[5]U zemljama u razvoju, taj odnos može da bude različit - na primer, po nekim izveštajima 42% Indijske potrošnje odlazi na materijale za pakovanje.[5]Plastike nalaze mnoštvo oblika primene u polju medicine, što obuhvata polimerne implante. Ime poljaplastične hirurdijenije proisteklo iz upotrebe plastičnih materijala, nego is opšijeg značenja reči plastičnost u smislu sposobnosti promene oblika.

Prva potpuno sisntetička plastika je biobakelit,koju je izumeoLeo BaekelanduNjujorku1907.godine[6],koji je skovao termin 'plastika'.[7]Mnogi hemičari su doprinelinauci o materijaluplastike, uključujučinobelovcaHermana Staudingera,koji se naziva „ocemhemija polimera“"iHermana Marka,koji je poznat kao „otacfizike polimera“.[8]Uspeh i dominancija plastike počevši od ranog 20. veka doveli su do brojnih problema očuvanja životne sredine zbog njene spore dekompozicije nakon što se odbaci kao smeće. Postojanost je direktna posledica strukture plastike karakterisane prisustvom velikih molekula. Pri kraju 20. veka, jedan od pristupa rešavanju problema je široko zastupljeno nastojanje da serecikliraplastika.

Plastike se mogu se podeliti u dve glavne grupe: termoplastični materijali i termoreaktivni materijali ili duroplasti.

  • Termoplastične mase - grejanjem omekšaju, a hlađenjem se vraćaju u prvobitno stanje(npr.polivinilhlorid,polietilen,polistiren). Sastoje se od vrlo dugih molekula s ravnim lancima (linearni polimeri).
  • Termoreaktivne plastične mase ili duroplasti - grejanjem ireverzibilno otvrdnu i kasnije se više ne mogu oblikovati (bakelit, aminoplasti). Imaju prostornu mrežastu strukturu.

Karakteristike plastike

[uredi|uredi kod]

Različitosti među sintetskim polimerima, njihove najraznovrsnije karakteristike, ključne su za njihov uspjeh. Polimerne tvari se rijetko upotrebljavaju u izvornom obliku, već im se prethodno dodaju razni dodatci (aditivi) koji bitno poboljšavaju jedno ili više njihovih svojstava, pa se tako dobivaju tehnički uporabljivi polimerni materijali.

Tako različiti u svojoj upotrebi, zajedinička im je:

  • otpornost na kemikalije;
  • odlična toplinska izlolacijska svojstva;
  • elektroizolacijska svojstva;
  • manja masa u odnosu na druge materijale sličnih svojstava.

Plastika kao materijal odgovara na mnoge funkcionalne potrebe i čini mogućim ono što čovjek treba ili želi...

Etimologija

[uredi|uredi kod]

Rečplastikaje izvedena izgrčke rečiπλαστικός (plastikos) sa značenjem „imati sposobnost menjanja oblika ili oblikovanja “, od πλαστός (plastos) sa značenjem „oblikovan “.[9][10]Ona se odnosi na savitljivost, iliplastičnostmaterijala tokom proizvodnje, što mu omogućava da budeizliven,presovan,iliekstrudovanu mnoštvo oblika kao što sufilmovi,vlakna,ploče, cevi, boce, kutije, i niz drugih.

Široko korištena rečplastikanije u potpunosti analogna sa tehničkim pridevomplastičan,koji se koristi za opisivanje bilo kog materijala koji podleže permanentnoj promeni oblika (plastičnoj deformaciji) kad se istegne izvan izvesne tačke.Aluminijumkoji je drobljen ili kovan, na primer, ispoljava plastičnost u tom smislu, mada on nije plastičan u običajenom smislu reči. U kontrastu s tim, u njihovim finalnim oblicima, neke plastike pucaju umesto da se deformišu i stoga nisu plastične u tehničkom smislu.

Uobičajene plastike

[uredi|uredi kod]
Stolica sa polipropilenskim sedštem i naslonom
  • Poliester(PES) –Vlakna,tekstili.
  • Polietilen tereftalat(PET) – Boce za gazirana pića, tegle za puter od kikirikija, plastični film, pakovanja podesna za mikrotalasno zagrevanje.
  • Poliethylen(PE) – Širok opseg upotreba s niskim troškovima, uklučujući kese za supermarkete, plastične boce.
  • Polietilen visoke gustine(HDPE) – Boce za deterdžente, mleko, i livene platične kutije.
  • Polivinil hlorid(PVC) – Vodovodne cevi i oluci, zavese za tuš, okviri za prozore, podovi.
  • Poliviniliden hlorid(PVDC) (Saran) – Ambalaža za hranu.
  • Polietilen niske gustine(LDPE) –Baštenska oprema,sajding, podne pločice, zavese za tuš, ambalaža za hranu.
  • Polipropilen(PP) – Čepovi za boce, cevčice za piće, kontejneri za jogurt, aparati, branici kola, plastične cevi.
  • Polistiren(PS) – Pena za pakovanje/„kikiriki “, kontejneri za hranu, plastično posuđe, čaše za jednokratnu upotrebu, tanjiri, pribor za jelo, CD i kasetne kutije.
  • Polistiren visoke otpornosti(HIPS): Ulošci za hladnjake, ambalaža za hranu, čaše za jednokratnu upotrebu.
  • Poliamidi(PA) (Najloni) – Vlakna, četkice za zube, cevi,ribolovna vlakna,mašinski delovi male jačine, delovi kola.
  • Akrilonitril butadien stiren(ABS) – Kućišta elektronske opreme (e.g., kompjuterski monitori, printeri, tastature), cevi za drenažu.
  • Polietilen/Akrilonitril butadien stiren (PE/ABS) – Klizava mešavina PE i ABS se koristi za suve ležajeve izložene malim naprezanjima.
  • Polikarbonat(PC) –Kompaktni diskovi,naočare,odbrambeni štitovi, bezbednosni prozori, saobraćana svetla, sočiva.
  • Polikarbonat/Akrilonitril butadien stiren (PC/ABS) – Mešavina PC i ABS kojom se dobija jača plastika. Koristi se za izradu unutrašnjih i spoljašnjih delova kola, i kućišta mobilnih telefona.
  • Poliuretani(PU) – Pena za jastuke, termo izolacione pene, površinski premazi, štamparski valjci (Trenutno 6. ili 7. najčešće korišćeni plastični materijal, na primer najčešće korišćena plastika u kolima).

Plastike specijalne namene

[uredi|uredi kod]
Vidi takođe:Plastike visoke performance
  • Maleimid/BismaleimidKoristi se u visoko temperaturnim kompozitnim materijalima.
  • Melaminski formaldehid(MF) – Jedan od aminoplasta, i koristi se kao višebojna alternativa fenolnim plastikama, na primer pri livenju u kalupe (e.g., kao alternativa keramičkih šolja, tanjira i činija za decu koje su otporne na prelome) i u dekorativnim površinskim slojevima papirnih laminata (e.g., Formica).
  • Plaskrobni materijal– Biorazgradiva i toplotno otporna termoplastika koja se sastoji odmodifikovanog kukuruznog skroba.
  • Fenolitici(PF) ili (fenolni formaldehidi) – Veoma elastičan i relativno toplotno otporan polimer, koji je izuzetno nepodložan paljenju. Koristi se za izradu izolacionih delova električnih instalacija, papirno laminiranih proizvoda (e.g.,Formica), toplotno izolacionih pena. To je temoplastika, sa poznatim prodajnim imenom bakelit, koja se može oblikovati upotrebom toplote i pritiska nakon mešana sa puniocem - kao što je to slučaj kod podnih obloga, ili se može liti bez punioca dok je u svom tečnom stanju, a može se formirati i pena (e.g., Oasis). Problemi vezani za ovaj materijal je da je obično tamne boje (crvene, zelene, smeđe), i pošto je termootporna teško se reciklira.
  • Poliepoksid(Epoksi) Koristi se kao adheziv, zalivajući agens električnih komponenti, i kao matriks za kompozitne materijale sa otvrđivačima kao što suamini,amidi,ibor trifluorid.
  • Polaetareterketon(PEEK) – Jaka, hemijski i toplotno otporna termoplastika. Njenabiokompatibilnostjoj omogućava primenu umedicinskim implantima,avionskim delovima, itd. Ovaj materijal je jedan od najskupljih komercijalnih polimera.
  • Polietarimid(PEI) (Ultem) – Visoko temperaturni, hemijsko stabilni polimer koji se ne kristalizuje.
  • Poliimid— Visoko temperaturna plastika koja se koristi u materijalima kao što jekaptonskatraka.
  • Polilaltična kiselina(PLA) – Biorazgradiva, termoplastika koja se može konvertovati u razne alifatične poliestre izvedene izmlečne kiseline,koja se može dobiti fermentacijom raznih poljoprivrednih proizvoda, kao što je kukuruzni skrob. Nekad je dobijana iz mlečnih proizvoda.
  • Polimetil metakrilat(PMMA) (Akrilna plastika) – Kontaktna sočiva (originalnog „tvrdog “varieteta), prozorska okna (najbolje poznata u toj formi po raznim prodajnim imenima; e.g., Perspex, Oroglas, Plexiglas), završeci pertli, difuzioni materijali za fluorescentnu svetlost, zakloni za automobilska svetla. Ovaj materijal formira osnovu niza umetničkih i komercijalnihakrilnih boja,koje su suspendovane u vodi upotrebom drugih agenasa.
  • Politetrafluoroetilen(PTFE) – Toplotno otporni pokrivni materijal malog trenja, koji se koristi za izradu stvari kao što neprijanjajuće površine tiganja, vodovodnih cevi i tobogana. PTFE je poznatiji kao teflon.
  • Ureja-formaldehid(UF) – Jedna od aminoplastika koja se koristi kao višebojna alternativa fenolnim plastikama. Koristi se kao lepak za drvo (za šperploču, ivericu, lesonit) i kućišta električnih prekidača.
  • Furan— Rezin baziran na furfuril alkoholu, koji se koristi u biološki izvedenim kompozitima sa livničkim peskom.
  • Silikon— Toplotno otporni rezin koji se uglavnom koristi kao zaptivna masa, ali se koristi za visoko temperaturno posuđe za kuvanje i kao bazni rezin za industrijske boje.
  • Polisulfon— Rezin koji se obrađuje putem visoko temperaturnog topljenja, i nalazi primenu u membranama, filtracionim medijima, uranjajućim cevima vodenih grejača i drugim visoko temperaturnim aplikacijama.

Istorija

[uredi|uredi kod]

Razvoj plastike je evoluirao od upotreve prirodnih plastičnih materijala (e.g.,žvakaća guma,šelak) do upotrebe hemijski modifikovanih, prirodnih materijala (e.g.,guma,nitroceluloza,kolagen,galalit) i konačno do kompletno sintetičkih molekula (e.g.,bakelit,epoksi,polivinil hlorid). Rane plastike su bile biorazgradivi materijali kao što su protein jajeta i krvi, koji suorganski polimeri.Godine 1600 p.n.e,Mezoamerikancisu koristili prirodnu gumu za izradu lopti, traka, i figurica.[5]Tretirani goveđi rogovi su korišteni kao prozori za fenjere uSrednjem veku.Materijali koji oponašaju svojstva rogova su razvijeni tretiranjem mlečnih proteina (kazeina) ceđom.

Tokom 1800-tih, sa razvojemindustrijske hemijetokomIndustrijske revolucije,formirano je mnoštvo novih materijala. Razvoj plastika je isto tako bio ubrzan otkrićemČarls Gudjirovogprocesavulkanizacijekojim se formiraju termootporni materijali od prirodne gume.

Parkesinse smatra prvom veštačkom plastikom. Taj plastični materijal je patentiraoAleksandar ParkesizBirmingema,UK1856. godine.[11]On je predstavljen naVelikoj međunarodnoj izložvi 1862.godine uLondonu.[12]Parkesinje osvojio bronzanu medalju naSvetskom sajmuu Londonu 1862. Parkesin je formira odceluloze(glavne komponente biljnih ćelijskih zidova) treatiraneazotnom kiselinomkao rastvaračom. Proizvod procesa (široko poznat kao celulozni nitrat ili piroksilin) može da bude rastvoren ualkoholu.On otvrdnjava u transparentni i elastični materijal, koji se može oblikovati zagrevanjem.[13]Inkorporiranjem pigmenta u produkt, može se ostvariti da podseća naslonovaču.

Godine 1897. u Hanoveru je Wilhelm Krische, vlasnik nemačke prese za masovno štampanje, radio na razvoju alternativnih tipova štamparskih šablona. Rezultirajuća plastika, koja je nalikovala materijalu rogova, je bila izrađena od mlečnog proteina kazeina. Ovaj materijal je razvijen u kooperaciji sa austrijskim hemičarom (Fridrihom) Adolfom Spitlerom (1846–1940). Krajnji polimer nije imao željena svojstva.[14]Godine 1893, francuski hemičar August Trilat je otkrio način da pretvori kazein u nerastvorni materijal putem potapanja uformaldehid.

Početkom 20. veka razvijen je bakelit, kao prva potpuno sintetička termoplastika. Za njegov razvoj je zaslužan belgijski hemičarLeo Baekeland.Materijal je pripremljen polazeći od fenola i formaldehida.

NakonPrvog svetskog rata,poboljšanja hemijske tehnologije su dovela do eksplozije novih formi plastike, dok je masovna proizvodnja počela tokom 1940-tih i 1950-tih (tokomDrugog svetskog rata).[15]Među najranijim primerima talasa novih polimera supolistiren(PS), koji je prvi proizveoBASFtokom 1930-tih,[5]i polivinil hlorid (PVC), koji je otkriven 1872, mada je komercijalna proizvodnja počela tokom kasnih 1920-tih.[5]Godine 1923. je preduzećeDurite Plastics Inc.počelo sa proizvodnjom fenolno furfuralnih rezina.[16]Istraživači Reginald Gibson i Eric Fawcett iz kompanijeImperial Chemical Industries(ICI) su otkrilipolietilen1933. godine.[5]

Giulio Nattaje 1954. godine otkriopolipropilen,a proizvodnja je počela 1957.[5]KompanijaDow Chemicalje 1954. godine izumela prošireni polistiren, koji je korišten za izolaciju zgrada, i za izradu ambalaže i posuđa sa jednokratnom upotrebom.[5]

Osoblju preduzećaCalico Printers' Associationiz Ujedinjenog Kraljevstva se pripisuje otkrićepolietilen tereftalata(PET) 1941. godine. Tehnologija je licencirana kompanijiDuPontza SAD i ICI za druge zemlje. Ovaj materijal je jedan od malobrojnih tipova plastike koji se mogu koristiti kao zamena stakla u mnogim okolnostima, što je dovelo do njegove široke upotrebe za izradu boca u Evropi.[5]

Plastike suorganskipolimeri. Najveći broj tih polimera je baziran na lancima koji se sastoje samo od atomaugljenikaili su prisutni ikiseonik,sumpor,iliazot.Osnova je deo lanca na glavnom „putu “koji povezuje veliki broj ponavljajućih jedinica. Da bi se prilagodila svojstva plastike, različite molekulske grupe se „kače “na osnovu (one su obično deo monomera od pre nego što su monomeri bili povezani u polimerni lanac). Struktura tih bočnih lanaca utiče na svojstva polimera. Putem finog podešavanje ponavljajućih jedinica molekulske strukture mogu se menajti svojsta plastike.

Većina plastika sadrži smešu drugih organskih ilineorganskih jedinjenja.Količina aditiva se kreće u opsegu od nula procenata (za jednostavne polimere koji se koriste kao ambalaža za hranu) do više od 50% kod pojedinih elektronskih aplikacija. Prosečni sadržaj aditiva je 20% po težini polimera[17].

Najveći broj kontroverzi vezanih za plastiku je vezan za aditive.[18]Organokalajna jedinjenjasu posebno toksična.[19]

Punioci

[uredi|uredi kod]

Puniocipoboljšavaju performance i/ili umanjuju proizvodne troškove.Stabilizujući aditiviobuhvatajuantipirenekojima se snižava zapaljivost materijala. Mnoge plastike sadrže punioce, koji su relativno inertni i jeftini materijali, te se njima pojeftinjuje produkat po jedinici težine.

Tipični punioci su mineralnog porekla, e.g.,kreda.Neki punioci su hemijski aktivniji i nazivaju se pojačavajučim agensima. Drugi punioci uključujucink oksid,drveno brašno, prašinu slonovače, celulozu i skrob.[20]

Plastifikatori

[uredi|uredi kod]

Pošto su mnogi organski polimeri suviše kruti za specifične primene, oni se blendiraju saplastifikatorima(koji su najveća grupa aditiva[19]), uljastim jedinjenjima koja poboljšanureološkasvojstva.

Jedinjenja koja daju boju su često korišćeni aditivi. Ona u neznatnoj meri doprinose težini materijala.

Klasifikacija

[uredi|uredi kod]

Plastike se obično klasifikuju po njihovojhemijskoj strukturiosnove polimera ibočnim lancima.Neke od važnih grupa u tim klasifikacijama suakrilna,poliestarska,silikonska,poliuretanska,ihalogenisane plastike.Plastike isto tako mogu da se klasifikuju po hemijskom procesu koji se koristi za njihovu sintezu, kao što jekondenzacija,poliadicija,iunakrsno-povezivanje.[21]

Termoplastike i termički polimeri

[uredi|uredi kod]

Postoje dva tipa plastike:termoplastikeitermoreaktivni polimeri.Termoplastike su plastike koje ne podležu hemijskoj promeni u svom sastavu kad se zagrevaju i mogu se otopiti više puta. Primeri takvih plastika supolietilen,polipropilen,polistirenipolivinil hlorid.[22]Termoplastike se obično nalaze u opsegu od 20,000 do 500,000amu,dok se za termoreaktivne plastike uzima da imaju beskonačnu molekulsku težinu. Ti lanci su sačinjeni od mnoštva ponavljajućih molekulskih jedinica, izvedenih izmonomera;svaki polimerni lanac ima nekoliko hiljada ponavljajućih jedinica.

Termoreaktivni polimeri se mogu jednom istopiti i poprimiti oblik; nakon toga oni očvrsnu, i ostaju čvrsti. U termoreaktivnom procesu dolazi do hemijske reakcije koja je nepovratna. Vulkanizacija gume je termoreaktivni prices. Pre zagrevanja sa sumporom, poliizopren je lepljiv, donekle tekući materijal, dok je nakon vulkanizacije produkat čvrst.

Druge klasifikacije

[uredi|uredi kod]

Druge klasifikacije su bazirane na svostvima koja su relevantna za proizvodnju ili zadizajn produkta.Primeri takvih klasa su termoplastika i termoreaktivna plastika,elastomer,strukturna,biorazgradiva,ielektrino provodna.Plastike se takođe mogu klasifikovati po raznimfizičkim svojstvima,kao što sugustina,zatezna čvrstoća,templeratura staklene tranzicije,i otpornosti na razne hemijske produkte.

Biorazgradivost

[uredi|uredi kod]
Glavni članak:Biorazgradiva plastika

Biorazgradiveplastike se razlažu (degradiraju) nakon izlaganja svetlosti (e.g.,ultraviolentnoj radijaciji), vodi ili vlazi, bakterijama, enzimima, habanju vetrom, i u nekim slučajevima se dejstvo glodara, štetočina, ili napad insekata takođe smatra oblikombiodegradacijeilidegradacije životne sredine.Za neke oblike degradacije je neophodno da je plastika izložena na površini, dok su drugi oblici efektivni jedino ako postoje određeni uslovi u deponiji ili u sistemu za kompostiranje.Skrobniprah se meša sa plastikom kao punilac da bi se olakšala degradacija, mada to još uvek ne dovodi do kompletne razgradnje plastike. Sprovode se aktivna istraživanja nagenetičkom dizajnubakterija koje sintetišu kompletno biorazgradivu plastiku, ali je takav materijal, kao što jeBiopol,za sad skup.[23]Razvijeni subiorazgradivi aditivikojima se uvećava brzina biodegradacije plastike.

Prirodna vs sintetička

[uredi|uredi kod]
Glavni članak:Bioplastika

Većina plastika se proizvodi izpetrohemikalija.Zbog ograničenih petrohemijskih rezervi i pretnje odglobalnog zagrevanja,došlo je do razvoja bioplastika. Bioplastike se prvenstveno prave od obnovljivih biljnih materijala kao što su celuloza i skrob.[24]

U poređenju sa globalnom potrošnjom fleksibilne ambalaže, koja se procenjuje na 12,3 miliona tona/godišnje, procenjuje se da je globalni proizvodni kapacit biorazgradivih materijala na nivou od 327.000 tona/godišnje.[25][26]

Kristalina vs amorfna

[uredi|uredi kod]

Neke plastike su delimičnokristalne,a delimičnoamorfneu pogledumolekulskestrukture, te one imajutačku topljenja(temperature na kojoj se provlačneintermolekularne sileprevazilaze), i jednu ili više staklenih tranzicija (temperatura iznad kojih se mera lokalizovane molekulske fleksibilnosti znatno povećana). Takozvanepolukristalneplastike obuhvataju polietilen, polipropilen, poli (vinil hlorid), poliamide (najlone), poliestre i neke poliuretane. Mnoge plastike su kompletno amorfone, kao što je polistiren i njegovi kopolimeri, poli (metil metakrilat), i sve termoreaktivne plastike.

Reference

[uredi|uredi kod]
  1. „Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012)”.Pure and Applied Chemistry84(2): 377–410. 2012.DOI:10.1351/PAC-REC-10-12-04.Arhivirano izoriginalana datum 2015-03-19.Pristupljeno 2015-06-23.
  2. Erik Lokensgard 2008
  3. Christopher Lefteri (2008)).Plastics Handbook.RotoVision.ISBN978-2888930020.
  4. Life cycle of a plastic productArhivirano2010-03-17 naWayback Machine-u.Americanchemistry. Retrieved on 2011-07-01.
  5. 5,005,015,025,035,045,055,065,075,085,095,10Andrady AL, Neal MA (July 2009).„Applications and societal benefits of plastics”.Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci.364(1526): 1977–84.DOI:10.1098/rstb.2008.0304.PMC2873019.PMID19528050.
  6. American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks.„Bakelite: The World’s First Synthetic Plastic”.Pristupljeno 23 February 2015.
  7. Fantastic Recycled Plastic: 30 Clever Creations to Spark Your Imagination, by David Edgar, Robin A. Edgar, p11
  8. Polymer Chemistry: Introduction to an Indispensable Science, by David M. Teegarden, pp.58-59
  9. Plastikos, Henry George Liddell, Robert Scott,A Greek-English Lexicon,at Perseus.Perseus.tufts.edu. Retrieved on 2011-07-01.
  10. Plastic, Online Etymology Dictionary.Etymonline. Retrieved on 2011-07-01.
  11. UK Patent office (1857).Patents for inventions.UK Patent office. str. 255.
  12. Stephen Fenichell,Plastic: The Making of a Synthetic Century,HarperBusiness, 1996,ISBN0-88730-732-9p. 17
  13. „Dictionary – Definition of celluloid”.Websters-online-dictionary.org.Pristupljeno 2011-10-26.
  14. Trimborn, Christel. „Jewelry Stone Make of Milk”. GZ Art+Design.
  15. Thompson RC, Swan SH, Moore CJ, vom Saal FS (July 2009).„Our plastic age”.Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci.364(1526): 1973–6.DOI:10.1098/rstb.2009.0054.PMC2874019.PMID19528049.
  16. „Historical Overview and Industrial Development”.International Furan Chemicals, Inc..Pristupljeno 4 May 2014.
  17. Disposable Products Manufacturing Handbook.NIIR project consultancy services. 2014.ISBN9381039321.
  18. Hans-Georg Elias "Plastics, General Survey" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.DOI:10.1002/14356007.a20_543
  19. 19,019,1Teuten EL, Saquing JM, Knappe DR,et al.(July 2009).„Transport and release of chemicals from plastics to the environment and to wildlife”.Philos. Trans. R. Soc. Lond., B, Biol. Sci.364(1526): 2027–45.DOI:10.1098/rstb.2008.0284.PMC2873017.PMID19528054.
  20. Seymour, Raymond Benedict; Deaning, Rudolph D. (1987).History of Polymeric Composites.VSP. str. 374.
  21. Classification of PlasticsArhivirano2007-12-15 naWayback Machine-u.Dwb.unl.edu. Retrieved on 2011-07-01.
  22. Composition and Types of PlasticInforplease website
  23. Biodegradation of plastic bottles made from Biopol in an aquatic ecosystem under in situ conditions, accessed March 2009 (login required)[mrtav link].Springerlink. Retrieved on 2011-07-01.
  24. National Non-Food Crops Centre.Biochemical Opportunities in the UK, NNFCC 08-008Arhivirano2011-07-20 naWayback Machine-u
  25. National Non-Food Crops Centre.NNFCC Renewable Polymers Factsheet: Bioplastics
  26. Plastics NewsArhivirano2008-05-13 naWayback Machine-u.Plastics News. Retrieved on 2011-07-01.

Literatura

[uredi|uredi kod]
  • Lokensgard, Erik (2008).Industrial Plastics: Theory and Applications(5th edition izd.). Delmar Cengage Learning.ISBN978-1428360709.
  • Lefteri, Christopher (2008)).Plastics Handbook.RotoVision.ISBN978-2888930020.
  • Substantial parts of this text originated fromAn Introduction To Plastics v1.0/ 1 March 2001 / greg goebel / public domain.
  • Oberbach u. a. (Hrsg.):Saechtling Kunststoff-Taschenbuch.29. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München 2004,ISBN3-446-22670-2.
  • Otto Friedrich Schwarz:Kunststoffkunde.7. Auflage. Vogel, Würzburg 2002,ISBN3-8023-1917-6.
  • Gottfried W. Ehrenstein:Polymer-Werkstoffe.2. Auflage. Carl-Hanser-Verlag, München 1999,ISBN3-446-21161-6.
  • Brigitta Huckestein, Thomas Plesnivy:Möglichkeiten und Grenzen des Kunststoffrecyclings.In:Chemie in unserer Zeit.34.2000,5, S. 276–286ISSN0009-2851.
  • Hans Domininghaus:Die Kunststoffe und ihre Eigenschaften.6. Auflage. Springer, Berlin/ Heidelberg 2005,ISBN3-540-21410-0.
  • H. Michler:Kunststoff-Mikromechanik.Hanser-Verlag, München/ Wien 1992,ISBN3-446-17068-5.
  • Gächter, Müller:Kunststoffadditive.3. Ausgabe. Hanser-Verlag, München/ Wien 1990,ISBN3-446-15627-5.
  • Handbuch der experimentellen Chemie, Sekundarbereich II.Band 12:Kunststoffe, Chemie des Alltags.Aulis Verlag Deubner & Co., Köln,ISBN3-7614-1888-4.
  • Lars Rominger:Qualitative Kunststoffanalytik. Thermoplaste. Leichtverständliche Einführung.3., überarbeitete Ausgabe. BOD Verlag, Norderstedt,ISBN978-3-8311-0052-1.
  • Jürgen Dispan:Kunststoffverarbeitung in Deutschland. Branchenreport 2013.(= IMU-Informationsdienst Nr. 4–2013). Stuttgart 2013.Link zur BranchenstudieArhivirano2013-12-04 naWayback Machine-u
  • Kunststoff-Magazin.Die Kennziffern-Fachzeitschrift der Kunststoff- und Kautschukbranche. Hoppenstedt, Darmstadt ab 1995ISSN0941-8520
  • Plastverarbeiter(PV). internat. Fachzeitschr. für Verarbeitung, Gestaltung und Anwendung von Kunststoffen. Hüthig, Heidelberg 1.1950,Apr.ff.ISSN0032-1338
  • Kunststoffe, Synthetics.Fachzeitschrift für Herstellung, Verarbeitung und Anwendung von Kunststoffen und neuen Werkstoffen. Vogt-Schild, Solothurn 23.1992,6ff.ISSN1021-0601
  • Kunststoffe(KU). Werkstoffe, Verarbeitung, Anwendung.Organ deutscher Kunststoff-Fachverbände. Fachzeitschrift für Kunststofftechnik. Hanser, München 1.1911ff.ISSN0023-5563
  • Harald Cherdron:Moderne Aspekte der Kunststoffe.In:Chemie in unserer Zeit.9. Jahrg. 1975, S. 25–32,ISSN0009-2851
  • Karlheinz Hillermeier und Albrecht Hille:Polyesterfaserverstärkung von duroplastischen Formmassen, BMFT Forschungsbericht, T83–155(1983),ISSN0340-7608
  • Klaus G. Kohlepp:Wachstum im Wandel der Zeiten – Entwicklungsgeschichte der Kunststoffe.In:Kunststoffe.5/2005, S. 22–32 (2005),ISSN0023-5563
  • Klaus Möbius:Kunststoffe in aller Welt.In:Chemiker-Zeitung.– Chemische Apparatur 83(20) (1959), S. 693–699,ISSN0009-2894
  • Hans Priess:Zur Umbenennung der Kunststoffe in „Polyplaste “.In:Chemiker-Zeitung.74(21) (1950), S. 265 ff.,ISSN0009-2894
  • Lars Rominger:Es muss nicht immer Kunststoff sein.In:Kunststoffe-Synthetics.Heft 1–2/2007, S. 8.
  • Lars Rominger:Forschung. KTI-Innovationsprojekt. Ein Kunststoff, der leitet und isoliert.In:SwissPlastics.Heft 5/2009, S. 16/17.
  • Lars Rominger:KIS Kunststoff-Identifikations-System. Analytik, Lexikon und Konstruktion (Materialauswahl) vereint in einer Software.In:Schweizerische Laboratoriums Zeitschrift.Heft 5/1998, S. 126–130.
  • Lars Rominger:Das Know how im Koffer. Laborkoffer KEK Kunststoff-Erkennungs-Kit.In:SwissPlastics.Heft 7-8/2007, S. 20.
  • Lars Rominger:Kunststoff mit Eigenschaften wie Aluminium. Kunststoff leitet Wärme und isoliert Elektrizität.In:Plastverarbeiter.Heft 9/2012, S. 110–112.
  • Dietrich Braun (2012). „Der lange Weg zum Makromolekül – Polymerforschung vor Hermann Staudinger”.Chemie in unserer Zeit46(5): 310–319.DOI:10.1002/ciuz.201200566.

Vanjski linkovi

[uredi|uredi kod]