Purin
| Purin | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 120-73-0
| ||
| PubChem[1][2] | 1044 | ||
| ChemSpider[3] | 1015
| ||
| KEGG[4] | |||
| MeSH | |||
| ChEBI | 17258 | ||
| ChEMBL[5] | CHEMBL302239
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C5H4N4 | ||
| Molarna masa | 120.11 g mol−1 | ||
| Tačka topljenja |
214 °C, 487 K, 417 °F | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanje (25 °C, 100 kPa)materijala | |||
| Infobox references | |||
Purinje heterociklično, aromatsko organsko jedinjenje, koje se sastoji od kondenzovanih prstenapirimidinaiimidazola.
Generalni naziv,,purini” se odnosi na supstituisane purine i njihovetautomere.Dve baze unukleinskim kiselinama,adenin(6-aminopurin) iguanin(2-amino-6-oksipurin), spadaju u purine (purinske baze). UDNK,ove baze formirajuvodonične vezesa svojim komplementarnim pirimidinskim bazama,timinomicitozinom.URNK,komplementarno jedinjenje adeninu jeuracil,umesto timina.
|
|
| Adenin | Guanin |
Ostali značajni purini suksantin(2,6'-dioksipurin),hipoksantin(6-oksipurin),teobromin(3,7-dimetilksantin),kofein(1,3,7-trimetilksantin) imokraćna kiselina(2,6,8-trioksipurin).
Purini
Metilovani ksantini (teofilin, teobromin, kofein) se nalaze u raznim pićima spravljenim od biljaka - ukafi,(crnom)čaju,guarani,mateu.
Purini su biohemijski veoma značajna jedinjenja, pre svega kao komponente DNK i RNK, ali se takođe nalaze i u nizu drugih biohemijskih jedinjenja, kao što suATP(adenozin trifosfat),GTP(guanozin trifosfat),ciklični AMP(ciklični adenozin monofosfat),NADH(nikotinamid adenin dinukleotid) ikoenzim A.
Kod svih ovih jedinjenja važnu ulogu igraju njihove tautomerne strukture.
Takođe treba pomenuti ifenoksazinifenotiazin,kao derivate purina, koji predstavljaju osnovne supstance iz kojih se izvode neke boje i lekovi. Od derivata fenotiazina poznato jemetilensko plavo.
NemačkihemičarEmil Fišer(Emil Fischer) dao je ime purinima1884.godine. On ih je1898.godine sintetisao i pokazao da purini predstavljaju zasebnu grupu hemijskih jedinjenja.
- ↑Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today15(23-24): 1052-7.DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003.PMID20970519.
- ↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry4:217-241.DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010).„Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”.J Cheminform2(1): 3.DOI:10.1186/1758-2946-2-3.PMID20331846.
- ↑Joanne Wixon, Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast17(1): 48–55.DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”.Nucleic Acids Res40(Database issue): D1100-7.DOI:10.1093/nar/gkr777.PMID21948594.
- Kompjuterska hemijaArhivirano2007-03-11 naWayback Machine-u