Indol
| Indol | |
 | |
 | |
 | |
| Všeobecné vlastnosti | |
| Sumárny vzorec | C8H7N |
| Systematický názov | 1H-indol |
| Synonymá | 2,3-benzopyrol |
| Fyzikálne vlastnosti | |
| Molárna hmotnosť | 117,151 g/mol |
| Teplota topenia | 52–54 °C |
| Teplota varu | 253–254 °C |
| pKA | 16,2 |
| pKB | 17,6 |
| Ďalšie informácie | |
| Číslo CAS | 120-72-9 |
| ChemSpider | 776 |
| SMILES | C12=C(C=CN2)C=CC=C1 |
| 3D model(JSmol) | Interaktívny 3D model |
| Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavySI. Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú zanormálnych podmienok. | |
Indoljearomatickáheterocyklickáorganická zlúčenina,ktorej vzorec je C8H7N.Je to bicyklická látka, ktorá má šesťčlennýbenzénovýkruhspojený s päťčlennýmpyrolovýmkruhom. Indol je v prírode prítomný na mnohých miestach a tvorí ho mnohobaktérií.Funguje akomedzibunkovásignálna molekulaa reguluje mnohé aspekty bakteriálnej fyziológie, vrátane tvorbyspór,stabilityplazmidu,odolnosti vočiliekom,tvorbybiofilmuavirulencie.[1]Medziderivátyindolu patríaminokyselinatryptofán,ktorý jeprekurzoromtvorbyneurotransmiteruserotonínu.[2]
Referencie
[upraviť|upraviť zdroj]- ↑Indole as an intercellular signal in microbial communities.FEMS Microbiology Reviews,2010, s. 426–44.ISSN0168-6445.DOI:10.1111/j.1574-6976.2009.00204.x.PMID 20070374.
- ↑LEHNINGER, Albert L.; NELSON, David Lee; COX, Michael M..Lehninger principles of biochemistry.New York: W.H. Freeman, 2005. (4th ed.)ISBN978-0-7167-4339-2.
Zdroj
[upraviť|upraviť zdroj]Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článkuIndolena anglickej Wikipédii.