Dikloroetan
| |||
| Imena | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC ime
1,1-Dichloroethene
| |||
| Druga imena
1,1-Dichloroethylene
1,1-DCE vinylidene chloride vinylidene dichloride | |||
| Identifikatorji | |||
3D model (JSmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.786 | ||
| KEGG | |||
| UNII | |||
CompTox Dashboard(EPA)
|
|||
| |||
| Lastnosti | |||
| C2H2Cl2 | |||
| Molska masa | 96.94 g/mol | ||
| Gostota | 1.213 g/cm³ | ||
| Tališče | -122 °C | ||
| Vrelišče | 32 °C | ||
| Dipolni moment | 1.3D | ||
| Nevarnosti | |||
| NFPA 704(diamant ognja) | |||
| Plamenišče | -22.8 °C | ||
Če ni navedeno drugače, podatki veljajo za material vstandardnem stanjupri 25 °C, 100 kPa). | |||
| Sklici infopolja | |||
Dikloretan(1,1-dikloroetenom), navadno imenujemo 1,1-dikloroetilen ali 1,1-DCE, je organokloridC2H2Cl2z molekulsko formulo. To je brezbarvna tekočina z ostrim vonjem. Kot pri večini chlorocarbons je slabo topen v vodi, vendar so topi v organskih topilih. 1,1-DCE bil je razviti za hrano, toda ta vloga je bila ukinja.
Proizvodnja
[uredi|uredi kodo]1,1-DCE je proizvedena z dehidrokloriranjem1,1,2-trikloroetana,relativno nezaželen stranski produkt pri proizvodnji1,1,1-trikloroetanin1,2-dikloroetan.Pretvorba vključuje osnovne-katalizirane reakcije: Cl2CHCH2Cl + NaOH → CH2+ NaCl + H2O Faza reakcije plina brez baze, bi bila bolj zaželena, vendar je manj selektivna.[1]
Prošnje
[uredi|uredi kodo]1,1-DCE se uporablja predvsem kot komonomer v polimerizaciji vinil klorida, akrilonitrila in akrilati. Uporablja se tudi za izdelavo naprave polprevodnika za gojenje visoke čistosti filmov silicijevega dioksida (SiO2).
Polivinil klorid
[uredi|uredi kodo]Kot pri mnogih drugihalkenovlahko, 1,1-DCE polimerizirani, da se tvori poliviniliden klorid. Med raziskavami leta 1990 je predlagal, da tako kot pri mnogih kloriranih ogljikovih spojinah, predstavlja morebitno nevarnost za zdravje z izpiranjem, zlasti pri izpostavljenosti hrani v mikrovalovni pečici.
Varnost
[uredi|uredi kodo] | Ta članek ali razdeleknasprotuje samemu sebi.(mesec ni naveden) |
Izpostavljenost 1,1-DCE vpliva nacentralni živčni sistemin ima simptome sedacije, omamljenosti,krčev,in izgubi zavesti pri visokih koncentracijah.[2]
V človeško telo se vnaša v glavnem prekodihalinsluznice(lahko tudi preko prebavil z vodo ali hrano), lahko pa tudi preko kože. Akutna smrtna doza za zdravega človeka je več kot 10 gramov. Pri dolgotrajnem vnosu dikloroetana se pri organizmu posledice kažejo na imunskem sistemu, živčnem sistemu, na ledvicah, pljučih in jetrih. 1,2 - dikloroetan se ne bioakumulira. Prehaja v materino mleko in s tem škoduje organizmu. Podatki o toksičnosti so negativni, z rezultati o potomstvu skupaj. Je genotoksičen, kar pomeni da je po IARC uvrščen v 2B skupino. Tumorji so se bili ponavljali v poskusih na živalih in na različnih mestih v telesu.
Glej tudi
[uredi|uredi kodo]Literatura
[uredi|uredi kodo]- Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-avgust Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser Klaus K. Beutel, Trevor Mann "kloriranih ogljikovodikov" v Ullmann v Enciklopediji Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a06_233.pub2.
Zunanje povezave
[uredi|uredi kodo]Sklici
[uredi|uredi kodo]- ↑Manfred Rossberg, Wilhelm Lendle, Gerhard Pfleiderer, Adolf Tögel, Eberhard-Ludwig Dreher, Ernst Langer, Heinz Rassaerts, Peter Kleinschmidt, Heinz Strack, Richard Cook, Uwe Beck, Karl-August Lipper, Theodore R. Torkelson, Eckhard Löser, Klaus K. Beutel, Trevor Mann "Chlorinated Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2006, Wiley-VCH, Weinheim.DOI:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
- ↑epa.gov