Pojdi na vsebino

Karnitin

Iz Wikipedije, proste enciklopedije
Karnitin
Klinični podatki
Način uporabeperoralno ali i. v.
Oznaka ATC
Farmakokinetičnipodatki
Biološka razpoložljivost< 10 %
Vezava na beljakovinese ne veže
Presnovav manjši količini
Izločanjessečem(> 95 %)
Identifikatorji
  • 3-hidroksi-4-trimetilamonio-butanoat
Številka CAS
PubChemCID
DrugBank
ChemSpider
CompTox Dashboard(EPA)
ECHA InfoCard100.006.343Uredite to na Wikipodatkih
Kemični in fizikalni podatki
FormulaC7H15NO3
Mol. masa161,199 g/mol

Karnitinjekvaterna amonijeva spojina,ki jo človeški organizem proizvede iz dvehaminokislin,in sicer izlizinainmetionina.[1]Vcelicahje karnitin potreben za prenosmaščobnih kislinizcitosolavmitohondrije,torej se udeležuje razpada maščob, pri čemer nastaja energija. Pogosto se nahaja vprehranskih dopolnilih,zlasti tistih za pomoč prihujšanju.Čeprav se karnitin udeležuje presnovnih poti, kjer sekurijomaščobe, raziskave niso pokazale, da bi dodaten vnos v telo pomagal pri izgubljanjutelesneteže oziroma pri izgubi maščevja.[2]

Karnitin obstaja v dvehstereoizomernihoblikah; biološko aktivna oblika jeL-karnitin, medtem ko je njegovenantiomerD-karnitin neaktiven.[3]

Biosinteza

[uredi|uredi kodo]

Karnitin v telesu nastaja iz lizina in metionina, in sicer zlasti vjetrihinledvicah.[4]Za sintezo je bistvena prisotnostvitamina C.Potrebe po karnitinu lahko v določenih razmerah presegajo biosintezno zmogljivost organizma, na primer v času rasti in razvoja[5]ali mednosečnostjo.[6]

Vloga pri presnovi maščobnih kislin

[uredi|uredi kodo]

Karnitin v celici prenaša dolgoverižne acilne skupine maščobnih kislin v mitohondrijski matriks, kjer lahko le-te nato vstopijo v reakcijobeta oksidacije,pri čemer nastajaacetat.Acetat je energetski vir, ki vstopa vcikel citronske kisline,kjer nastaja metabolna energija v oblikiATP-ja. Preden se lahko maščobna kislina veže na molekulo karnitina, se mora aktivirati. Proste maščobne kisline se v citosolu vežejo natioester,vezan nakoencim A.To reakcijo kataliziraencimacil-CoA sintetaza. Šele, ko je acilna skupina vezana na CoA, se lahko prenese na karnitin. Molekula acil-karnitin se nato prenese iz citosola v mitohondrijski matriks.

Po vezavi na koencim A (CoA) tečejo naslednje stopnje:

  1. acil-CoA se konjugira s karnitinom s pomočjo encimakarnitin-aciltransferaza I,ki je vezan na zunanjimembranimitohondrija;
  2. acil-karnitin se nato s pomočjokarnitin-acilkarnitin translokazeprenese v mitohondrijski matriks;
  3. acil-karnitin se v matriksu pretvori v acil-CoA s pomočjo encimakarnitin -aciltransferaza II,ki je vezan na notranji membrani mitohondrija. Sproščeni karnitin se zopet prenese v citosol.

Viri karnitina

[uredi|uredi kodo]

Največ karnitina dobimo zrdečim mesominmlečnimi izdelki.Drugi naravni viri so šeoreščki,semena(na primerbučna,sezamova,sončnična),sočivje(fižol,grah,leča),zelenjava(artičoka,beluš,pesa,brokoli...),sadje(breskev,banana),žitarice(koruza,riž,...).

Reference

[uredi|uredi kodo]
  1. Steiber A; Kerner J; Hoppel C (2004). »Carnitine: a nutritional, biosynthetic, and functional perspective«.Mol. Aspects Med.25(5–6): 455–73.doi:10.1016/j.mam.2004.06.006.PMID15363636.
  2. »University of Maryland Medical Centre, April 2002«.Pridobljeno 20. maja 2008.
  3. A. J. Liedtke; S. H. Nellis; L. F. Whitesell; C. Q. Mahar (1982).»Metabolic and mechanical effects using L- and D-carnitine in working swine hearts«.Heart and Circulatory Physiology.243(5): H691–H697.PMID7137362.Arhivirano izprvotnega spletiščadne 1. aprila 2009.Pridobljeno 14. junija 2009.
  4. »L-Carnitine«.Pridobljeno 1. junija 2007.
  5. Cederblad, G; Niklasson, A; Rydgren, B; Albertsson-Wikland, K; Olegård, R (2008). »Carnitine in Maternal and Neonatal Plasma«.Acta Pædiatrica.74(4): 500–504.
  6. Cederblad, G; Fahraeus, L; Lindgren, K (1986).»Plasma carnitine and renal-carnitine clearance during pregnancy«.American Journal of Clinical Nutrition.44(3): 379–383.doi:10.1093/ajcn/44.3.379.PMID3751959.