Prader-Willijev sindrom
| Prader-Willijev sindrom | |
|---|---|
 | |
| Bolnik s sindromom kaže značilno podobo obraza - podolgovati obraz, izrazit nos in gladka nosnoustnična brazda (philtrum) | |
| Specialnost | medicinska genetika,pediatrija,nevrologija |
| Klasifikacija in zunanji viri | |
| MKB-10 | Q87.1 |
| MKB-9 | 759.81 |
| OMIM | 176270 |
| DiseasesDB | 10481 |
| eMedicine | ped/1880 |
| MeSH | D011218 |
Prader-Willijev sindrom(okrajšanoPWS) je redkagenetska bolezen,ki nastane že obspočetju,saj je vzrok odlom delca 15.kromosoma.Leta1956so jo opisaliAndrea Prader,Heinrich Willi,Alexis Labhart,Andrew ZieglerinGuido Fancini.
Letno zboli eden na 12.000-15.000 živorojenih otrok.
Prvi znak, opazen že ob rojstvu, je oslabelo in ohlapnomišičevje,kasneje pa se bolezen odraža v slabemapetituin počasnejši rasti v zgodnjem otroštvu. Okrog 12-18 meseca pa se začnehiperfagija,ki je sploh ne moremo nadzirati, le-ta pa povzroči prekomerno naraščanje teže (teža bolnikov pogosto presega 100 kilogramov). Poleg tega se bolezen odraža še v čustveni nestabilnosti, slabših motoričnih sposobnostih, obraznih značilnostih (mandljaste oči, tanka zgornja ustnica, navzdol obrnjeni ustni kotički) in skeletnih značilnostih (skolioza,osteopenija). So nižje rasti, njihove dlani in stopala so majhna, prav tako pa je moten njihov spolni razvoj.
Bolezen potrdimo z genskimi testi in jo tudi zdravimo, a ni ozdravljiva. Če sindrom odkrijemo zgodaj, lahko preprečimo, da se otrok prekomerno zredi že s primerno dieto in veliko gibanja. Poznamo tudi terapije zrastnim hormonom.Liposukcijain zmanjšanje želodca z operacijo pa se nista izkazali za učinkoviti metodi zdravljenja.
Ljudje s Prader-Willijevim sindromom zaradi umske zaostalosti ne morejo skrbeti sami zase. Največkrat so v oskrbi staršev ali pa v domovih za ljudi s posebnimi potrebami, obiskujejo lahko le posebne šole in opravljajo nezahtevna dela.
Reference[uredi|uredi kodo]
- Cassidy, S.B. (1997).»Prader-Willi syndrome«(PDF).J. Med. Genet.Zv. 34. str. 917–923.
- Kundert, D.K. (2008).»Prader-Willi syndrome«.School Psychology Quarterly.Zv. 23, št. 2. str. 246–257.doi:10.1037/1045-3830.23.2.246.
Zunanje povezave[uredi|uredi kodo]
- Opis bolezniArhivirano2008-05-16 naWayback Machine.na straneh American Academy of Family Physicians.(angleško)