Пређи на садржај

1-Nonanol

С Википедије, слободне енциклопедије
1-Nonanol
Skeletal formula
Space-filling model
Nazivi
IUPAC naziv
1-Nonanol
Drugi nazivi
Pelargonijski alkohol; Nonil alkohol;n-Nonil alkohol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.005.076
KEGG[1]
UNII
  • OCCCCCCCCC
  • CCCCCCCCCO
Svojstva
C9H20O
Molarna masa 144,26 g·mol−1
Agregatno stanje Bezbojna tečnost
Gustina 0,83 g/cm3[4]
Tačka topljenja −6 °C (21 °F; 267 K)
Tačka ključanja 214 °C (417 °F; 487 K)
1 g/L[4]
Opasnosti
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 2: Must be moderately heated or exposed to relatively high ambient temperature before ignition can occur. Flash point between 38 and 93 °C (100 and 200 °F). E.g., diesel fuelHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
2
1
0
Tačka paljenja 96 °C (205 °F; 369 K)
Letalna doza ili koncentracija (LD,LC):
LD50(LD50)
3560 mg/kg (oralno, pacov)[5]
4680 mg/kg (dermal, rabbit)[5]
Srodna jedinjenja
Srodnematerije
2-Nonanol
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаYverifikuj(šta jeДаYНеН?)
Reference infokutije

1-Nonanoljemasni alkoholpravog lanca sa devet atomaugljenikai molekulskom formulom CH3(CH2)8OH. On je bezbojna ili bledo žuta tečnost sa mirisom citrusa.

Nonanol se prirodno javlja u uljupomorandži.Primarna upotreba nonanola je proizvodnja veštačkog limunovog ulja. Razni estri nonanola, kao što jenonil acetat,se koriste u proizvodnji parfema i začina.

  1. ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17(1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
  2. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.уреди
  3. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
  4. ^абвгRecordin the GESTIS Substance Database from theIFA
  5. ^абOpdyke, DL (1973). „Monographs on fragrance raw materials”.Food and Cosmetics Toxicology.11(1): 95—115.PMID4716134.doi:10.1016/0015-6264(73)90065-5.