Akrolein
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Prop-2-enal
| |||
| Drugi nazivi
Akraldehid
Akrilni aldehid Alil aldehid Etilen aldehid | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.141 | ||
| KEGG[1] | |||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C3H4O | |||
| Molarna masa | 56,06 g·mol−1 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna ili žuta tečnost.
Iritirajući miris | ||
| Gustina | 0,839 g / mL | ||
| Tačka topljenja | −88°C (-126 °F) | ||
| Tačka ključanja | 53°C (127 °F) | ||
| Znatna (> 10%) | |||
| Opasnosti | |||
| Opasnost u toku rada | Veoma otrovan. Uztorkuje ozbiljnu iritaciju. Ekstremno zapaljiva tečnost i para. | ||
| Bezbednost prilikom rukovanja | JT Baker MSDS | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | −26 °C (−15 °F; 247 K) | ||
| 278 °C (532 °F; 551 K) | |||
| Eksplozivni limiti | 2.8-31%[4] | ||
| Letalna doza ili koncentracija (LD,LC): | |||
LC50(LC50)
|
875 ppm (miš, 1 min) 175 ppm (miš, 10 min) 150 ppm (pas, 30 min) 8 ppm (pacov, 4 hr) 375 ppm (pacov, 10 min) 25.4 ppm (hrčak, 4 hr) 131 ppm (pacov, 30 min)[5] | ||
LCLo(LCLo)
|
674 ppm (mačka, 2 hr) | ||
| SAD zdravstvene granice izlaganja (NIOSH): | |||
PEL(dozvoljivo)
|
TWA 0.1 ppm (0.25 mg/m3)[4] | ||
REL(preporučeno)
|
TWA 0.1 ppm (0.25 mg/m3) ST 0.3 ppm (0.8 mg/m3)[4] | ||
IDLH(neposredna opasnost)
|
2 ppm[4] | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne materije
|
Krotonaldehid cis-3-Heksenal (E,E)-2,4-Dekadienal | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj(šta je  ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Akrolein(propenal) je najjednostavnijinezasićenialdehid.On je bezbojna tečnost sa prodornim, neprijatanim, oštarim mirisom. Miris goruće masti (kao kad se ulje za kuvanje zagreje dok ne počne da se dimi) je uzrokovano razlaganjemglicerolagoruće masti u akrolein. Akrolein se industrijski proizvodi izpropilenai uglavnom se koristi kao biocid i gradivni blok za druga hemijska jedinjenja, kao što jeaminokiselinametionin.
Proizvodnja
[уреди|уреди извор]Akrolein se industrijski priprema olsidacijompropena.Taj proces koristi vazduh kao izvor kiseonika, a potrebni sumetalni oksidikaoheterogeni katalizatori:[6]
- CH2=CHCH3+ O2→ CH2=CHCHO + H2O
Oko 500.000 tona akroleina se proizvede na ovaj način godišnje u Severnoj Americi, Evropi, i Japanu. Dodatno,akrilna kiselinase proizvodi putem tranzientnog formiranja akroleina.
Reference
[уреди|уреди извор]- ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17(1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^абвгNIOSHDžepni vodič hemijskih hazarda 0011
- ^„Acrolein”.Immediately Dangerous to Life and Health.National Institute for Occupational Safety and Health(NIOSH).
- ^Dietrich Arntz, Achim Fischer, Mathias Höpp, Sylvia Jacobi, Jörg Sauer, Takashi Ohara, Takahisa Sato, Noboru Shimizu and Helmut Schwind "Acrolein and Methacrolein" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2012, Wiley-VCH, Weinheim..doi:10.1002/14356007.a01_149.pub2.Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ)
