Пређи на садржај

Boran

С Википедије, слободне енциклопедије
Boran

Model borana, BH3,koji je visoko reaktivan.

BH3formira dimeri diboran, B2H6.
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChEBI
ChemSpider
  • B
Svojstva
BH3
Molarna masa 13,835
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

U hemiji,boranje hemijsko jedinjenjeboraivodonika.Borani obuhvataju veliku grupu jedinjenja sa opštom formulom BxHy.[3][4]Ta jedinjenja se ne javljaju u prirodi. Mnogi borani se lako oksiduju u kontaktu sa vazduhom, neki burno. Osnovni član BH3se zove boran. On je poznat samo u gasovitom stanju. On sedimerizujeda formiradiboran,B2H6.Veći borani se sastoje odklasterabora koji supoliedarski,neki od njih postoje kaoizomeri.Na primer, izomeri B20H26su bazirani na fuziji dva desetoatomna klustera.

Najvažniji borani sudiboranB2H6,pentaboranB5H9,idekaboranB10H14.Razvoj hemije bor hidrida je omogućio razvoj novih eksperimentalnih tehnika i teoretskih koncepta. Bor hidridi su studirani kao potencijalna goriva za raketa i za automobilsku primenu.

Tokom zadnjih nekoliko dekada, doseg hemije bor hidrida je porastao da obuhvati atome osom bora, kao što je ugljenik ukarboranimai metali u metalboranima, gde je jedan ili više atoma bora zamenjen metalnim atomima.

Borani koje je koristio i pravioAlfred Štokimali su opstu formulu BnHn+4i BnHn+6,ali danas su poznata i kompleksnija jedinjenja, kako neutralna tako i negativna (anjonska).Hidridibora brojniji su od hidrida svih ostalih elemenata sem ugljenika. Najjednostavniji boran koji se može izolovati je B2H6,diboran(6). On se najviše koristi i istražuje. Komercijalno je dostupan, i dug niz godina borani i njihovi derivati sintetisani su upravo od njega, direktno ili indirektno. Slobodni molekuli BH3(i B3H7) su veoma nestabilni, ali mogu biti izolovani kao stabilni produkti adicije saLuisovim bazama,na primer BH3·N(CH3)3.Borani mogu biti u sva tri agregatna stanja, i njihove tačke topljenja i ključanja rastu sa relativnom atomskom masom i kompleksnošću.

Fizičke osobine nekih čestih borana
tačka topljenja (°C) tačka ključanja (°C)
B2H6,diboran(6) -165 -93
B4H10,tetraboran(10) -122 16
B5H9,pentaboran(9) -47 60
B5H11,pentaboran(11) -123 65
B6H10,heksaboran(10) -62 108
B10H14,dekaboran(14) 100 213
Fizičke osobine BH3,borana(3)
Osobina Vrednost
Particioni koeficijent[5](ALogP) 3,2
Rastvorljivost[6](logS,log(mol/L)) 1,4
Polarna površina[7](PSA,Å2) 0,0

Hidrate borana je prvi put sistematično sintetisao i okarakterisao između 1912. i 1937. godine Alfred Štok. Hidridi ugljenika (nalazi se do bora u PSE) sualkani(zasićeniugljovodonici), pa je Štok analogno nazvao hidride bora boranima. Posto lakši borani burno reaguju, toksični su i osetljivi na vazduh i vlažnost, Štok je razvio metode i aparaturu za proučavanje borana koja je koristila vakuum. Americki rad na boranima počeli su 1931. godine Herman I. Slesinger i Anton B. Burg. Borani su bili samo u akademskim interesima sve do Drugog svetskog rata, kada je američka vlada podržala istraživanje da se nadju eksplozivna jedinjenja uranijuma zbog izdvajanja izotopa, i 1950-ih godina kada je američka vlada podržala programe da se pronadju visoko-energetska goriva za rakete i mlaznjake (borani i njihovi derivati imaju mnogo veće toplote sagorevanja od ugljovodonika). Vilijam Lipskomb Junior je 1976. godine dobioNobelovu nagraduiz hemije za "njegova istraživanja strukture borana, osvetljujuci probleme hemijskih veza". Herbert Braun, njegov učenik, je 1979. godine delio Nobelovu nagradu za reakciju hidroborovanja (1956), veoma jednostavnu reakciju adicije BH3nezasićenim organskim jedinjenjima (npr. alkeni i alkini) u etarskim rastvaracima na sobnoj temperaturi da bi nastali organoborani kvantitativno (visok prinos, skoro potpuna reakcija). Reakcija hidroboracije je otvorila nove perspektive u oblasti nekih organskih sinteza.[8].

  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
  3. ^Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001).Organic Chemistry(I изд.). Oxford University Press.ISBN978-0-19-850346-0.
  4. ^Smith, Michael B.; March, Jerry (2007).Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure(6th изд.). New York: Wiley-Interscience.ISBN0-471-72091-7.
  5. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102:3762—3772.doi:10.1021/jp980230o.
  6. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41:1488—1493.PMID11749573.doi:10.1021/ci000392t.
  7. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43:3714—3717.PMID11020286.doi:10.1021/jm000942e.
  8. ^Enciklopedija Britanika,http://www.britannica.com/EBchecked/topic/73805/borane
  • Fox, Mark A.; Wade, Ken (2003). „Evolving patterns in boron cluster chemistry”.Pure Appl. Chem.75(9): 1315—1323.doi:10.1351/pac200375091315.
  • Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997).Chemistry of the Elements(II изд.). Oxford: Butterworth-Heinemann.ISBN0080379419.
  • Cotton F. Albert; Wilkinson Geoffrey; Murillo Carlos A; Bochmann, Manfred (1999).Advanced Inorganic Chemistry(6th изд.). New York: Wiley-Interscience.ISBN0-471-19957-5.