Пређи на садржај

Karbamat

С Википедије, слободне енциклопедије
Hemijska struktura karbamata

Karbamatisuorganska jedinjenjaizvedena izkarbaminske kiseline(NH2COOH).[1][2][3][4]Karbamatna grupa, karbamatni estar, i karbaminske kiseline su srodnefunkcionalne grupe.Karbamatni estri se takođe nazivajuuretanima.

Karbaminske kiseline su izvedene iz amina:

R2NH + CO2→ R2NCO2H

Karbaminska kiselina isirćetna kiselinaimaju sličnu kiselost. Jonizacijom protona nastaje karbamatni anjon, konjugovana baza karbaminske kiseline:

R2NCO2H → R2NCO2-+ H+

Karbamati se takođe mogu formirati hidrolizom hloroformamida:

R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl

Karbamati mogu nastati putemKurtiusovog preuređivanja,pri čemuizocijanatireaguju sa alkoholom.

RNCO + R'OH → RNHCO2R'
  1. ^Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001).Organic Chemistry(I изд.). Oxford University Press.ISBN978-0-19-850346-0.
  2. ^Smith, Michael B.; March, Jerry (2007).Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure(6th изд.). New York: Wiley-Interscience.ISBN0-471-72091-7.
  3. ^McMurry John E. (1992).Fundamentals of Organic Chemistry(3rd изд.). Belmont: Wadsworth.ISBN0-534-16218-5.
  4. ^Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006).Organic chemistry.Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall.ISBN8120307658.