Karbamat
Изглед
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Carbamate-group-2D.png/220px-Carbamate-group-2D.png)
Karbamatisuorganska jedinjenjaizvedena izkarbaminske kiseline(NH2COOH).[1][2][3][4]Karbamatna grupa, karbamatni estar, i karbaminske kiseline su srodnefunkcionalne grupe.Karbamatni estri se takođe nazivajuuretanima.
Sinteza
[уреди|уреди извор]Karbaminske kiseline su izvedene iz amina:
- R2NH + CO2→ R2NCO2H
Karbaminska kiselina isirćetna kiselinaimaju sličnu kiselost. Jonizacijom protona nastaje karbamatni anjon, konjugovana baza karbaminske kiseline:
- R2NCO2H → R2NCO2-+ H+
Karbamati se takođe mogu formirati hidrolizom hloroformamida:
- R2NC(O)Cl + H2O → R2NCO2H + HCl
Karbamati mogu nastati putemKurtiusovog preuređivanja,pri čemuizocijanatireaguju sa alkoholom.
- RNCO + R'OH → RNHCO2R'
Reference
[уреди|уреди извор]- ^Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001).Organic Chemistry(I изд.). Oxford University Press.ISBN978-0-19-850346-0.
- ^Smith, Michael B.; March, Jerry (2007).Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure(6th изд.). New York: Wiley-Interscience.ISBN0-471-72091-7.
- ^McMurry John E. (1992).Fundamentals of Organic Chemistry(3rd изд.). Belmont: Wadsworth.ISBN0-534-16218-5.
- ^Morrison Robert Thornton; Boyd Robert Neilson (2006).Organic chemistry.Engelwood Cliffs, New Jersey: Prentice Hall.ISBN8120307658.