Pantenol

Pantenol
Nazivi
	IUPAC naziv 2,4-Dihidroksi-N-(3-hidroksipropil)-3,3-dimetilbutanamid
Identifikacija
CAS broj	16485-10-2; 81-13-0R;
3D model (Jmol)	interaktivna slika; interaktivna slika;
3DMet	B00882
Bajlštajn	1724945, 1724947R
ChEBI	CHEBI:27373;
ChemSpider	4516; 115991R; 4677984S;
ECHA InfoCard	100.036.839
EC broj	240-540-6
KEGG	D03726;
MeSH	dexpanthenol
PubChemC ID	4678; 131204R; 5748487S;
RTECS	ES4316500
UNII	1O6C93RI7Z;
	SMILES CC(C)(CO)C(O)c(:[o]):[nH]CCCO; CC(C)(CO)C(O)C(=O)NCCCO; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C9H19NO4
Molarna masa	205,25 g·mol−1
Agregatno stanje	Bezbojna tečnost
Gustina	1,2 g mL−1(na 20 °C)
log P	−0,989
Kiselost(pKa)	13,033
Baznost(pKb)	0,964
Indeks refrakcije(nD)	1,499
Opasnosti
	Letalna doza ili koncentracija (LD,LC):
LD50(LD50)	10,100 mg kg−1(intraperitonealno, miš)
Srodna jedinjenja
Srodna jedinjenja	Arginin; Teanin; Pantotenska kiselina; Hopantenska kiselina;
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikuj(šta je?)
	Reference infokutije

Pantenoljealkoholni analog pantotenske kiseline(vitamina B₅), i stoga jeprovitaminB₅.U organizmima se brzo oksidizuje do pantotenata. Pantenol je veoma viskozna transparentna tečnost na sobnoj temperaturi, dok su soli pantotenske kiseline (na primer natrijum pantotenat) tipično beli prahovi. On je rastvoran u vodi,alkoholuipropilen glikolu,kao ietruihloroformu,i u maloj meri uglicerinu.

Pantenol ima dvaenantiomera,DiL.Samo jeD-pantenol (dekspantenol) biološki aktivan, međutim obe forme imaju sposobnost ovlažavanja. Za kozmetičku upotrebu, pantenol može da u biloDformi, ili kaoracemskasmešaDiL(DL-pantenol).

Reference[уреди|уреди извор]

^„Dexpanthenol - Compound Summary”.PubChem Compound.USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identificaion.Приступљено29. 6. 2012.
^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17(1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.уреди
^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

Spoljašnje veze[уреди|уреди извор]

Molimo Vas, obratite pažnju navažno upozorenje
u vezi sa temama izoblasti medicine (zdravlja).

[1] „Dexpanthenol - Compound Summary”.PubChem Compound.USA: National Center for Biotechnology Information. 25. 3. 2005. Identificaion.Приступљено29. 6. 2012.

[2] Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17(1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[3] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID 20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.уреди

[4] Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[1]

[2]

[3]

[4]