Пређи на садржај

Supramolekularna hemija

С Википедије, слободне енциклопедије
Primersupramolekularne konstrukcije.[1]
Supramolekularni kompleks hloridnog jona,kukurbit[5]urila,ikukurbit[10]urila.[2]
Primermehanički vezane molekularne arhitekture,u ovom slučajurotaksana.[3]
Primerdomaćin-gost hemije.[4]
Domaćin-gost komplekssa p-ksililendiamonijum vezom unutarkukurbiturila.[5]
Intramolekularnosamoformiranjefoldamera.[6]

Supramolekularna hemijaje domenhemijekoji je izvan samih molekula. Fokus ove oblasti hemije je na hemijskim sistemima formiranim od diskretnog broja molekularni podjedinica ili komponenti. Sile koje su odgovorne za prostornu organizaciju mogu da variraju od slabih (intramolekularne sile,elektrostatičkeilivodonično vezivanje) do jakih (kovalentno vezivanje), dokle god je stepen elektronskog sprezanja između molekularnih komponenti mali u odnosu na relevantne energijske parametre komponente.[7][8]Dok je fokus tradicionalne hemije nakovalentnim vezama,supramolekularna hemija se bavi slabijim i reverzibilnim nekovalentnim interakcijama između molekula. Te sile obuhvatajuvodonično vezivanje,metalnu koordinaciju,hidrofobne sile,van der Valsove sile,pi-pi interakcijei elektrostatičke efekte. Važni koncepti koji su demonstrirani supramolekularnom hemijom obuhvatajumolekularno samoformiranje,savijanje,molekularno prepoznavanje,domaćin-gost hemiju,mehanički vezane molekularne arhitekture,idinamičku kovalentnu hemiju.[9]Istraživanjenekovalentnih interakcijaje od presudnog značaja za razumevanje mnogih bioloških procesa.Biološki sistemisu česta inspiracija za supramolekularna istraživanja.

Reference[уреди|уреди извор]

  1. ^Hasenknopf, Bernold; Lehn, Jean-Marie; Kneisel, Boris O.; Baum, Gerhard; Fenske, Dieter (1996). „Self-Assembly of a Circular Double Helicate”.Angewandte Chemie International Edition in English.35(16): 1838.doi:10.1002/anie.199618381.
  2. ^Day; A. I.; et al. (2002). „A Cucurbituril-Based Gyroscane: A New Supramolecular Form This research was supported by the Australian Research Council and the University of New South Wales. G.R.L. acknowledges the award of a Royal Society Fellowship tenable in Australia”.Angew. Chem. Int. Ed.41(2): 275—277.doi:10.1002/1521-3773(20020118)41:2<275::AID-ANIE275>3.0.CO;2-M.
  3. ^Bravo; J. A.; et al. (1998). „High Yielding Template-Directed Syntheses of [2]Rotaxanes”.Eur. J. Org. Chem.1998(11): 2565—2571.doi:10.1002/(SICI)1099-0690(199811)1998:11<2565::AID-EJOC2565>3.0.CO;2-8.
  4. ^Anderson, Sally; Anderson, Harry L.; Bashall, Alan; McPartlin, Mary; Sanders, Jeremy K. M. (1995). „Assembly and Crystal Structure of a Photoactive Array of Five Porphyrins”.Angewandte Chemie International Edition in English.34(10): 1096.doi:10.1002/anie.199510961.
  5. ^Freeman, W. A. (1984). „Structures of thep-xylylenediammonium chloride and calcium hydrogensulfate adducts of the cavitand 'cucurbituril', C36H36N24O12”.Acta Crystallographica Section B.40(4): 382.doi:10.1107/S0108768184002354.
  6. ^Schmitt, Jean-Louis; Stadler, Adrian-Mihail; Kyritsakas, Nathalie; Lehn, Jean-Marie (2003). „Helicity-Encoded Molecular Strands: Efficient Access by the Hydrazone Route and Structural Features”.Helvetica Chimica Acta.86(5): 1598.doi:10.1002/hlca.200390137.
  7. ^Lehn, JM (1993). „Supramolecular chemistry”.Science.260(5115): 1762—3.Bibcode:1993Sci...260.1762L.PMID8511582.doi:10.1126/science.8511582.
  8. ^Supramolecular Chemistry, J.-M. Lehn, Wiley-VCH. 1995.ISBN978-3-527-29311-7..
  9. ^Gennady V. Oshovsky, Dr. Dr., David N. Reinhoudt, Prof. Dr. Ir., Willem Verboom, Dr. (2007). „Supramolecular Chemistry in Water”.Angewandte Chemie International Edition.46(14): 2366—2393.PMID17370285.doi:10.1002/anie.200602815.

Vidi još[уреди|уреди извор]

Spoljašnje veze[уреди|уреди извор]

Supramolekularna hemijaнаВикимедијиној остави.
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Supramolekularna_hemija&oldid=23965868”