Urea
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Urea
| |||
| Drugi nazivi
Karbamid, karbonil diamid, karbonildiamin, diaminometanon
| |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.286 | ||
| E-brojevi | E927b(glazing agents,...) | ||
| KEGG[1] | |||
| RTECS | YR6250000 | ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| CH4N2O | |||
| Molarna masa | 60,06 g·mol−1 | ||
| Agregatno stanje | bela čvrsta materija | ||
| Gustina | 1,32 g/cm³ | ||
| Tačka topljenja | 133–135 °C | ||
| 107,9 g/100 ml (20 °C) 167 g/100ml (40 °C) 251 g/100 ml (60 °C) 400 g/100 ml (80 °C) | |||
| Baznost(pKb) | pKBH+= 0.18[4] | ||
| Struktura | |||
| Dipolni moment | 4.56D | ||
| Opasnosti | |||
| Bezbednost prilikom rukovanja | JT Baker | ||
| Tačka paljenja | nezapaljiv | ||
| Letalna doza ili koncentracija (LD,LC): | |||
LD50(LD50)
|
8500 mg/kg (oralno, pacov) | ||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodne uree
|
Tiourea Hidroksikarbamid | ||
Srodna jedinjenja
|
Karbamid peroksid Urea fosfat | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj(šta je  ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Ureailikarbamidjeorgansko jedinjenjesahemijskom formulom(NH2)2CO.Molekul sadrži dveamidne(-NH2) grupe spojenekarbonilnom(C=O)funkcionalnom grupom.[5][6]
Urea učestvuje umetabolizmujedinjenja koja sadržeazotu životinjama. Ona je glavna azotna supstancaurinasisara.Ona je čvrsta, bezbojna, i bez mirisa (madaamonijakkoji otpušta u prisustvu vode, kao i vodene pare iz vazduha, ima jak miris). Ona je veoma rastvorna u vodi i nije toksična. U vodenom rastvoru ona nema nikiseli,nialkalnikarakter. Telo je koristi u mnogim procesima, a posebno u ekskreciji azota.
Urea je u širokoj upotrebi uđubrivukao podesni izvor azota. Ona je takođe važna sirovina zahemijsku industriju.
Sintezu ovog organskog jedinjenja iz neorganskih prekursora je objavio Fridrih Veler1828.To je bila važna prekretnica u razvoju organske hemije, jer je po prvi put bilo pokazano da molekul nađen u živim organizmima može da bude sintetisan u laboratoriji bez bioloških početnih materijala.
Terminiureaikarbamidse takođe koriste za klasuhemijskih jedinjenjakoja sadržefunkcionalnu grupuRR'N-CO-NRR', naimekarbonilnu grupuvezanu za dva organskaaminskaostatka. Primeri takvih jedinjenja sukarbamid peroksid,alantoin,ihidantoin.Ureje su blisko srodne sabiuretimai strukturno sličneamidima,karbamatima,karbodiimidima,itiokarbamidima.
Literatura
[уреди|уреди извор]- ^Joanne Wixon; Douglas Kell (2000).„Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”.Yeast.17(1): 48—55.doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^Williams, R. (24. 10. 2001).„pKa Data”(PDF).Архивирано изоригинала(PDF)02. 06. 2010. г.Приступљено27. 11. 2009.
- ^Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001).Organic Chemistry(I изд.). Oxford University Press.ISBN978-0-19-850346-0.
- ^Susan Budavari, ур. (2001).The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals(13th изд.). Merck Publishing.ISBN0911910131.
