Пређи на садржај

Vulkanizacija

С Википедије, слободне енциклопедије
Radnik stavlja gumu u kalup pre vulkanizacije.

Vulkanizacijajehemijski processpajanjakaučukaisumpora[1]pri čemu se lančasti molekuli kaučuka povezuju u trodimenzionalnu prostorno mrežastu strukturu, što ima za posledicu izmenu fizičko-mehaničkih svojstava.[2]Proizvod dobijen vulkanizacijom zovemogumaili vulkanizat, koji za razliku od smese ima veliku elastičnost, jačinu na kidanje, otpornost prema trošenju, nerastvorljivost u organskim rastvaračima i drugo.[3][4]Vulkanizacija se može definisati kaoočvršćavanjeelastomera,pri čemu se termini 'vulkanizacija' i 'očvršćavanje' ponekad koriste naizmenično u ovom kontekstu. Deluje tako što formira poprečne veze između delova polimernog lanca što rezultira povećanom krutošću i izdržljivošću, kao i drugim promenama u mehaničkim i električnim svojstvima materijala.[5]Vulkanizacija, kao i očvršćavanje drugihtermoreaktivnih polimera,je generalno nepovratna.

Gumenalopta dobijena procesom vulkanizacije
Šematski prikaz dva lanca (plavoizeleno)kaučukanakon vulkanizacije elementarnimsumporom.

Posle pronalaskamastikacijekaučuka, najznačajniji dalji napredak je otkriće vulkanizacije. UAmericijeČarls Gudjir1839.godine primenio sumpor kao punilo, a nešto kasnije je ustanovio da zagrevanjem smese kaučuka i sumpora nastaje nova smesa sa izmenjenim svojstvima. Naučnik Hankok patentirao je1843.godine postupak vulkanizacije kaučuka uranjanjem u rastopljeni sumpor. Ova otkrića nazivamo toplom vulkanizacijom, a omogućila su dalji napredak gumarske tehnike.

Najmanja količina sumpora i kaučuka koja pokazuje izmenu svojstava pri vulkanizaciji iznosi 0,1 do 0,15%. Guma sa malim sadržajem vezanog sumpora ima veliko istezanje i vrlo malu tvrdoću. Najveća količina sumpora sa kojom se kaučuk može spojiti iznosi 32%. U takvom slučaju sve dvostruke veze u kaučuku stupile su u hemijsku reakciju sa sumporom, pa je i mreža najgušća. Pokretljivost molekula u gumi je neznatna, a tvrdoća najveća. Takvu gumu nazivamoebonitili tvrda guma.

Što je temperatura vulkanizacije viša to je i brzina spajanja kaučuka sa sumporom veća. Ipak u tom pogledu postoje ograničenja, jer pri vrlo visokim temperaturama dolazi do opadanja fizičko-mehaničkih svojstava, slabljenja tekstila, menjanje boje, nejednake vulkanizacije kroz celi presek proizvoda itd. Stoga vulkanizaciju izvodimo najčešće u granicama između 130 do 150 °C, budući da pri tome postižemo najbolji kvalitet vulkanizata i povoljnu ekonomičnost.

Raspadnuti pneumatik zaautobus

Prirodna vs vulkanizovana guma[уреди|уреди извор]

Prirodna gumaje lepljiva, lako se deformiše kad je topla, a krta je kad je hladna. U takvom stanju, ona je slab materijal kad je visok nivoelastičnostipotreban. Razlog za neelastične deformacije nevulkanizovane gume se može naći u njenoj hemijskoj strukturi. Guma se sastoji od dugihpolimernihlanaca. Ti lanci se mogu nezavisno pokretati relativno jedan na drugog, što omogućava materijalu da promeni oblik. Umrežavanje uvedeno vulkanizacijom sprečava polimerne lance da se nezavisno kreću. Kao rezultat toga, kad se sila primeni na vulkanizovanu gumu ona se deformiše, ali se nakon prestanka dejstva sile, vraća u originalni oblik.

Istorija[уреди|уреди извор]

Lateksna guma je bila poznata hiljadama godina umezoameričkimkulturama, gde je korišćena za pravljenje loptica, đonova za sandale, gumenih traka i vodootpornih kontejnera. Guma je prerađivana za specifične primene u carstvu Asteka — proizvodi od gume i lateksa su prerađivani i konstruisani, a zatim otpremani u prestonicu za upotrebu ili dalju distribuciju.[6]

Rane gume sa gumenim cevima u 19. veku postale bi lepljive na vrelom putu, sve dok se krhotine ne bi zaglavile u njima i na kraju bi gume pukle.

Čarls Gudjirje 1830-ih radio na poboljšanju tih vazdušnih guma.[7][8]Pokušao je da zagreje gumu kako bi sa njom pomešao druge hemikalije. Postojale su indikacije da to stvrdnajva i poboljšava gumu, iako je to bilo zbog samog zagrevanja, a ne korišćenih hemikalija. Ne shvatajući to, on se više puta susreo sa neuspesima kada njegove najavljene formule očvršćavanja nisu dosledno funkcionisale. Jednog dana 1839. godine, kada je pokušavao da pomeša gumu sasumporom,Gudijer je slučajno ispustio smešu u vreli tiganj. Na njegovo zaprepašćenje, umesto da se dalje topi ili ispari, guma je ostala čvrsta, a kako je on povećavao toplotu, guma je postajala tvrđa. Gudjir je brzo razradio konzistentan sistem za ovo očvršćavanje, koje je nazvao vulkanizacijom zbog toplote. Iste godine je dobio patent i do 1844. godine je proizvodio gumu u industrijskim razmerama.[9]

Primene[уреди|уреди извор]

Postoji mnogo upotreba za vulkanizovane materijale, od kojih su neki primeri gumena creva,đonoviza cipele,igračke,gumice,amortizeri,transportne trake,[10]nosači/prigušivači vibracija, izolacioni materijali, gume i kugle za kuglanje.[11]Većina gumenih proizvoda je vulkanizirana, jer to značajno produžava njihov životni vek, funkciju i snagu.

Pregled[уреди|уреди извор]

Za razliku odtermoplastičnihprocesa (proces rastapanja-zamrzavanja koji karakteriše ponašanje većine savremenih polimera), vulkanizacija je, kao i očvršćavanje drugih termoreaktivnih polimera, generalno nepovratna. U uobičajenoj upotrebi je pet tipova sistema za očvršćavanje:

  • Sumporni sistemi
  • Peroksidi
  • Metalni oksidi
  • Acetoksisilan
  • Uretanski umreživači

Vulkanizacija sumporom[уреди|уреди извор]

Glavni članak:Sumporna vulkanizacija

Najčešći metodi vulkanizacije zavise od sumpora. Sumpor je sam po sebi sporo vulkanizirajuće sredstvo i ne vulkanizuje sintetičke poliolefine. Ubrzana vulkanizacija se sprovodi korišćenjem različitih jedinjenja koja modifikuju kinetiku umrežavanja;[12]ova smeša se često naziva paketom za očvršćavanje. Glavni polimeri koji su podvrgnutisumpornoj vulkanizacijisupoliizopren(prirodni kaučuk) istiren-butadienskaguma (SBR), koji se koriste za većinu guma za ulična vozila. Paket za očvršćavanje je prilagođen posebno za podlogu i aplikaciju. Reaktivna mesta — mesta izlečenja — sualilniatomi vodonika. Ove C-H veze su susednedvostrukim vezamaugljenik-ugljenik. Tokom vulkanizacije, neke od ovih C-H veza su zamenjene lancima atoma sumpora koji se povezuju sa mestom očvršćavanja drugog polimernog lanca. Ovi mostovi sadrže između jednog i više atoma. Broj atoma sumpora u unakrsnoj vezi snažno utiče na fizička svojstva konačnog gumenog proizvoda. Kratke poprečne veze daju gumi bolju otpornost na toplotu. Unakrsne veze sa većim brojem atoma sumpora daju gumi dobre dinamičke osobine, ali manju otpornost na toplotu. Dinamička svojstva su važna za pokrete savijanja gumenog proizvoda, na primer, kretanje bočne strane gume. Bez dobrih osobina savijanja, ovi pokreti brzo formiraju pukotine i na kraju će dovesti do raskidanja gumenog proizvoda.

Vulcanization of polychloroprene[уреди|уреди извор]

The vulcanization ofneopreneorpolychloroprenerubber (CR rubber) is carried out using metal oxides (specifically MgO and ZnO, sometimes Pb3O4) rather than sulfur compounds which are presently used with many natural andsynthetic rubbers.In addition, because of various processing factors (principally scorch, this being the premature cross-linking of rubbers due to the influence of heat), the choice ofacceleratoris governed by different rules to other diene rubbers. Most conventionally used accelerators are problematic when CR rubbers are cured and the most importantacceleranthas been found to beethylene thiourea(ETU), which, although being an excellent and proven accelerator for polychloroprene, has been classified asreprotoxic.The European rubber industry has started a research project SafeRubber[13]to develop a safer alternative to the use of ETU.

Vulkanizacija silikona[уреди|уреди извор]

Primertastature od silikonske gumetipične za LSR (tečna silikonska guma) kalupljenje

Vulkanizirajućisilikonna sobnoj temperaturi (RTV) je napravljen od reaktivnih polimera na bazi ulja u kombinaciji sa mineralnim punilima za jačanje. Postoje dve vrste vulkanizirajućeg silikona na sobnoj temperaturi:

  • RTV-1 (jednokomponentni sistemi); stvrdnjava se usled dejstva atmosferske vlage,katalizatorai acetoksisilana. Acetoksisilan, kada je izložen vlažnim uslovima, formirasirćetnu kiselinu.[14]Proces očvršćavanja počinje na spoljašnjoj površini i napreduje do njenog jezgra. Proizvod je upakovan u hermetički zatvorene patrone i nalazi se ili u tečnom ili u obliku paste. RTV-1 silikon ima dobre karakteristike prijanjanja, elastičnosti i izdržljivosti. Tvrdoća po Šoru može da varira između 18 i 60. Izduženje na prekidu može da se kreće od 150% do 700%. Imaju odličnu otpornost na starenje zbog vrhunske otpornosti naUV zračenjei vremenske uslove.
  • RTV-2 (dvokomponentni sistemi); dvokomponentni proizvodi koji, kada se pomešaju, očvršćavaju na sobnoj temperaturi u čvrsti elastomer,gelili fleksibilnu penu. RTV-2 ostaje fleksibilan od −80 do 250 °C (−112 do 482 °F). Do raspadanja dolazi na temperaturama iznad 350 °C (662 °F), ostavljajući inertni talogsilicijum dioksidakoji nije zapaljiv i ne gori. Mogu se koristiti za električnu izolaciju zbog svojih dielektričnih svojstava. Mehanička svojstva su zadovoljavajuća. RTV-2 se koristi za izradu fleksibilnih kalupa, kao i mnogih tehničkih delova za industriju i paramedicinsku primenu.

Reference[уреди|уреди извор]

  1. ^Мишић, Милан, ур. (2005).Енциклопедија Британика. В-Ђ.Београд: Народна књига: Политика. стр. 82.ISBN86-331-2112-3.
  2. ^Akiba, M (1997).„Vulcanization and crosslinking in elastomers”.Progress in Polymer Science.22(3): 475—521.doi:10.1016/S0079-6700(96)00015-9.
  3. ^Horvat, Zvonimir,Tehnologija gume,Udruženje preduzeća za industriju gume FNRJ, Beograd, 1960.
  4. ^James E. Mark, Burak Erman (eds.) (2005).Science and technology of rubber.стр. 768.ISBN0-12-464786-3.
  5. ^James E. Mark, Burak Erman (eds.) (2005).Science and technology of rubber.стр. 768.ISBN0-12-464786-3.
  6. ^Tarkanian, M., & Hosler, D. (2011). America’s First Polymer Scientists: Rubber Processing, Use and Transport in Mesoamerica. Latin American Antiquity, 22(4), 469-486..doi:10.7183/1045-6635.22.4.469.Недостаје или је празан параметар|title=(помоћ)
  7. ^ Zumdahl, Steven; Zumdahl, Susan (2014).Chemistry(Ninth изд.). Belmont, California: Brookes Cole/Cengage Learning.ISBN978-1-133-61109-7.Приступљено25. 10. 2014.„However, in 1839 Charles Goodyear (1800–1860), an American chemist,…”
  8. ^ Haven, Kendall; Berg, Roni (1999).The Science and Math Bookmark Book:300 Fascinating, Fact-Filled Bookmarks.Englewood, Colorado: Teacher Ideas Press/Libraries Unlimited, Inc.ISBN1-56308-675-1.Приступљено25. 10. 2014.„Famous Scientists: Charles Goodyear, chemist.”
  9. ^„United States Patent Office”(PDF).Архивирано изоригинала(PDF)14. 7. 2015. г.
  10. ^„A Guide to the Uses and Benefits of Vulcanised Rubber”.Martins Rubber(на језику: енглески). 2020-01-27.Приступљено2021-06-16.
  11. ^„Vulcanized Rubber”(на језику: енглески).Приступљено2021-06-16.
  12. ^Hans-Wilhelm Engels, Herrmann-Josef Weidenhaupt, Manfred Pieroth, Werner Hofmann, Karl-Hans Menting, Thomas Mergenhagen, Ralf Schmoll, Stefan Uhrlandt “Rubber, 4. Chemicals and Additives” inUllmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry,2004, Wiley-VCH, Weinheim..doi:10.1002/14356007.a23_365.pub2.Недостаје или је празан параметар|title=(помоћ)
  13. ^SafeRubber, an alternative accelerator to the development of rubber
  14. ^„MSDS for red RTV-Silicone”(PDF).Архивирано изоригинала(PDF)09. 10. 2011. г.Приступљено24. 6. 2011.

Literatura[уреди|уреди извор]

  • Mary Joseph, Anu; George, Benny; Madhusoodanan, K. N.; Alex, Rosamma (април 2015).„Current status of sulphur vulcanization and devulcanization chemistry: Process of vulcanization”.Rubber Science.28(1): 82—121.
  • Coran, A. Y. (3. 1. 2003).„Chemistry of the vulcanization and protection of elastomers: A review of the achievements”.Journal of Applied Polymer Science.87(1): 24—30.doi:10.1002/app.11659.
  • Nasir, M.; Teh, G.K. (јануар 1988). „The effects of various types of crosslinks on the physical properties of natural rubber”.European Polymer Journal.24(8): 733—736.doi:10.1016/0014-3057(88)90007-9.
  • Engels, Hans-Wilhelm; Weidenhaupt, Herrmann-Josef; Pieroth, Manfred; Hofmann, Werner; Menting, Karl-Hans; Mergenhagen, Thomas; Schmoll, Ralf; Uhrlandt, Stefan (2011).Rubber, 9. Chemicals and Additives.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.ISBN978-3527306732.doi:10.1002/14356007.a23_365.pub3.
  • Aprem, Abi Santhosh; Joseph, Kuruvilla; Thomas, Sabu (јул 2005). „Recent Developments in Crosslinking of Elastomers”.Rubber Chemistry and Technology.78(3): 458—488.doi:10.5254/1.3547892.
  • Venable, C. S.; Greene, C. D. (1. 4. 1922).„Solubility of Sulfur in Rubber”.Journal of Industrial & Engineering Chemistry.14(4): 319—320.doi:10.1021/ie50148a026.
  • Guo, R.; Talma, A.G.; Datta, R.N.; Dierkes, W.K.; Noordermeer, J.W.M. „Solubility study of curatives in various rubbers”.European Polymer Journal.44(11): 3890—3893.doi:10.1016/j.eurpolymj.2008.07.054.
  • Hewitt, Norman; Ciullo, Peter A. (1999). „Compounding Materials”.The rubberformularyСлободан приступ ограничен дужином пробне верзије, иначе неопходна претплата.Noyes Publications. стр.4–49.ISBN9780815514343.doi:10.1016/B978-081551434-3.50003-8.
  • Geer, W. C.; Bedford, C. W. (април 1925). „The History of Organic Accelerators in the Rubber Industry.”.Industrial & Engineering Chemistry.17(4): 393—396.doi:10.1021/ie50184a021.
  • Whitby, G. Stafford. (октобар 1923). „Accelerators of Vulcanization.”.Industrial & Engineering Chemistry.15(10): 1005—1008.doi:10.1021/ie50166a007.
  • Koval', I V (1996). „Synthesis and application of sulfenamides”.Russian Chemical Reviews.65(5): 421—440.Bibcode:1996RuCRv..65..421K.doi:10.1070/RC1996v065n05ABEH000218.
  • Sebrei, L. B.; Boord, C. E. (октобар 1923). „1-Mercaptobenzothiazole and Its Derivatives as Accelerators of Rubber Vulcanization.”.Industrial & Engineering Chemistry.15(10): 1009—1014.doi:10.1021/ie50166a009.
  • Nieuwenhuizen, P. J.; Reedijk, J.; van Duin, M.; McGill, W. J. (јул 1997). „Thiuram- and Dithiocarbamate-Accelerated Sulfur Vulcanization from the Chemist's Perspective; Methods, Materials and Mechanisms Reviewed”.Rubber Chemistry and Technology.70(3): 368—429.doi:10.5254/1.3538436.
  • Nieuwenhuizen, Peter J.; Ehlers, Andreas W.; Haasnoot, Jaap G.; Janse, Sander R.; Reedijk, Jan; Baerends, Evert Jan (јануар 1999). „The Mechanism of Zinc(II)-Dithiocarbamate-Accelerated Vulcanization Uncovered; Theoretical and Experimental Evidence”.Journal of the American Chemical Society.121(1): 163—168.doi:10.1021/ja982217n.

Spoljašnje veze[уреди|уреди извор]

VulkanizacijaнаВикимедијиној остави.
Преузето из „https://sr.wikipedia.org/w/index.php?title=Vulkanizacija&oldid=27952195”