Пређи на садржај

Клорохалон

С Википедије, слободне енциклопедије
Клорохалон
Клинички подаци
DrugsМонографија
Идентификатори
CAS број25509-07-3ДаY
ATC кодnone
PubChemCID63338
DrugBank?ДаY
ChemSpider57005ДаY
UNII172D4Q6LOWДаY
Хемијски подаци
ФормулаC16H12Cl2N2O
Моларна маса319,185
  • CCC1=Nc2ccccc2C(=O)N1c3c(Cl)cccc3Cl
  • InChI=1S/C16H12Cl2N2O/c1-2-14-19-13-9-4-3-6-10(13)16(21)20(14)15-11(17)7-5-8-12(15)18/h3-9H,2H2,1H3ДаY
  • Key:SONHVLIDLXLSOL-UHFFFAOYSA-NДаY

КлорохалонјеГАБАергиккласе хиназолинона и аналог јеметахалонаразвијен током 1980-их и пласиран углавном у Француској и неким другим европским земљама. Имаседативнаиантитусивнасвојства која произилазе из његове агонистичке активности на β подтипуГАБАарецептораисигма-1 рецептора,а продавао се појединачно или у комбинацији са другим састојцима каолек за кашаљ.Клорокалон има слабија седативна својства од метахалона и продаван је због својих корисних ефеката сузбијања кашља, али је повучен са француског тржишта 1994. године услед забринутости због потенцијала за злоупотребу и предозирање.[1]

Клорохалон јеорганско једињење,које садржи 16атомаугљеникаи имамолекулску масуод 319,185Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[2](ALogP) 4,6
Растворљивост[3](logS,log(mol/L)) -5,5
Поларна површина[4](PSA,Å2) 32,7

Референце

[уреди|уреди извор]
  1. ^„Цлороqуалоне”.ПубЦхем(на језику: енглески). У.С. Натионал Либрарy оф Медицине.Приступљено2022-07-29.
  2. ^Гхосе, А.К.; Висwанадхан V.Н. & Wендолоски, Ј.Ј. (1998).„Предицтион оф Хyдропхобиц (Липопхилиц) Пропертиес оф Смалл Органиц Молецулес Усинг Фрагмент Метходс: Ан Аналyсис оф АлогП анд ЦЛогП Метходс”.Ј. Пхyс. Цхем. А.102:3762—3772.дои:10.1021/јп980230о.
  3. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41:1488—1493.PMID11749573.doi:10.1021/ci000392t.
  4. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43:3714—3717.PMID11020286.doi:10.1021/jm000942e.

Литература

[уреди|уреди извор]

Спољашње везе

[уреди|уреди извор]