Пређи на садржај

Adrenergički receptor

С Википедије, слободне енциклопедије

Adrenergički receptori(iliadrenoceptori) su klasaG protein-spregnutih receptorakoje aktivirajukateholamini,posebnonoradrenalin(norepinefrin) iadrenalin(epinefrin). Mada jedopamintakođe kateholamin, njegovi receptori su u različitoj kategoriji.

Veliki broj ćelija poseduje ove receptore, i vezivanjeagonistageneralno uzrokuje simpatetički respons (npr.borba-ili-bežanje respons). Drugim rečima,brzina srcase povećava izenicese šire, energija se mobiliše, i protok krvi se preusmerava sa drugih ne-esencijalnih organa kaskeletalnim mušićima.

Epinefrinse vezuje za svoj receptor, to dovodi do njegovog vezivanja saheterotrimernim G proteinom.G proteinse u slučaju adrenergičkog beta receptora vezuje zaadenilat ciklazukoja konvertujeATPucAMP,pojačavajući signal[1]

Postoje dve glavne grupe adrenergičkih receptora, α i β:

  • α receptori obuhvataju podtipoveα1(Gqspregnuti receptor) iα2(Gispregnuti receptor).Fenilefrinje selektivniagonistα receptora.
  • β receptori obuhvataju podtipoveβ1,β2iβ3.Sva tri receptora vezuju Gsproteine (mada seβ2takođe spreže sa Gi),[2]koji aktivira signalni putadenilat ciklaze.Vezivanje agonista uzrokuje povišenje intracelularne koncentracije sekundarnog glasnikacAMP.Nizvodni cAMP efektor jecAMP-zavisna proteinska kinaza(PKA), koja posreduje neke od intracelularnih događaja nakon hormonskog vezivanja.Izoprenalinje selektivni agonist.

Uloge u cirkulaciji

[уреди|уреди извор]

Adrenalin reaguje sa oba α- i β-adrenoreceptora, izazivajući vazokonstrikciju i vazodilaciju, respektivno. Mada su α receptori manje senzitivni na epinefrin, kad su aktivirani, oni nadjačavaju vazodilaciju posredovanu β-adrenoreceptorima. Rezultat je da visoki nivoi epinefrina u cirkulaciji izazivaju vazokonstrikciju. Na niskim nivoima cirkulišućeg epinefrina, β-adrenoreceptor stimulacija je dominantna, što dovodi do vazodilacije.

  1. ^„RCSB Protein Data Bank: G Proteins”.Архивирано изоригинала26. 11. 2010. г.
  2. ^Chen-Izu Y, Xiao RP, Izu LT, Cheng H, Kuschel M, Spurgeon H, Lakatta EG (2000).„G(i)-dependent localization of beta(2)-adrenergic receptor signaling to L-type Ca(2+) channels”.Biophys. J.79(5): 2547—56.PMC1301137Слободан приступ.PMID11053129.doi:10.1016/S0006-3495(00)76495-2.

Dodatna literatura

[уреди|уреди извор]
  • Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). „Chapter 11: Noradrenergic transmission”.Pharmacology(5th изд.). Elsevier Churchill Livingstone.ISBN978-0-443-07145-4.
  • Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Flower RJ (2007). „Chapter 11: Noradrenergic transmission”.Rang and Dale's Pharmacology(6th изд.). Elsevier Churchill Livingstone. стр. 169—170.ISBN978-0-443-06911-6.