Пређи на садржај

CBiPES

С Википедије, слободне енциклопедије
CBiPES
Klinički podaci
DrugsMonografija
Identifikatori
CAS broj856702-40-4ДаY
ATC kodnone
PubChemCID9864510
ChemSpider8040202ДаY
Hemijski podaci
FormulaC21H19N3O2S
Molarna masa377,459
  • CCS(=O)(=O)N(Cc1cccnc1)c2cccc(c2)c3ccc(cc3)C#N
  • InChI=1S/C21H19N3O2S/c1-2-27(25,26)24(16-18-5-4-12-23-15-18)21-7-3-6-20(13-21)19-10-8-17(14-22)9-11-19/h3-13,15H,2,16H2,1H3ДаY
  • Key:HDVYXILCBYGKGU-UHFFFAOYSA-NДаY

CBiPESje lek koji se koristi u naučnim istraživanjima koji deluje kao selektivnipozitivni alosterični modulatorzametabotropni glutamat receptorgrupe II podtipmGluR2.On ima potencijalnoantipsihotičneefekte na životinjskim modelima i koristi se za istraživanje uloge mGluR2receptora ušizofrenijii srodnim poremećajima.[1][2][3]

CBiPES jeorgansko jedinjenje,koje sadrži 21atomugljenikai imamolekulsku masuod 377,459Da.

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 6
Particioni koeficijent[4](ALogP) 3,1
Rastvorljivost[5](logS,log(mol/L)) -6,0
Polarna površina[6](PSA,Å2) 82,4
  1. ^Johnson MP, Barda D, Britton TC, Emkey R, Hornback WJ, Jagdmann GE, et al. (април 2005).„Metabotropic glutamate 2 receptor potentiators: receptor modulation, frequency-dependent synaptic activity, and efficacy in preclinical anxiety and psychosis model(s)”.Psychopharmacology.179(1): 271—83.PMID15717213.S2CID2699540.doi:10.1007/s00213-004-2099-9.
  2. ^Fell MJ, Katner JS, Johnson BG, Khilevich A, Schkeryantz JM, Perry KW, Svensson KA (март 2010). „Activation of metabotropic glutamate (mGlu)2 receptors suppresses histamine release in limbic brain regions following acute ketamine challenge”.Neuropharmacology.58(3): 632—9.PMID19951716.S2CID7262560.doi:10.1016/j.neuropharm.2009.11.014.
  3. ^Sanger H, Hanna L, Colvin EM, Grubisha O, Ursu D, Heinz BA, et al. (март 2013). „Pharmacological profiling of native group II metabotropic glutamate receptors in primary cortical neuronal cultures using a FLIPR”.Neuropharmacology.66:264—73.PMID22659090.S2CID42448364.doi:10.1016/j.neuropharm.2012.05.023.
  4. ^Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998).„Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”.J. Phys. Chem. A.102:3762—3772.doi:10.1021/jp980230o.
  5. ^Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001).„Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”.Chem Inf. Comput. Sci.41:1488—1493.PMID11749573.doi:10.1021/ci000392t.
  6. ^Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000).„Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”.J. Med. Chem.43:3714—3717.PMID11020286.doi:10.1021/jm000942e.