Пређи на садржај

Etoperidon

С Википедије, слободне енциклопедије
Etoperidon
IUPACime
2-[3-[4-(3-hlorofenil)piperazin-1-il]
propil]-4,5-dietil-1,2,4-triazol-3-on
Klinički podaci
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • ℞ (Prescription only)
Identifikatori
CAS broj52942-31-1ДаY
ATC kodN06AB09(WHO)
PubChemCID40589
ChemSpider37083ДаY
UNIIKAI6MVO39ZДаY
SinonimiST-1191
Hemijski podaci
FormulaC19H28ClN5O
Molarna masa377,911 g/mol
  • Clc3cccc(N2CCN(CCCN1/N=C(\N(C1=O)CC)CC)CC2)c3
  • InChI=1S/C19H28ClN5O/c1-3-18-21-25(19(26)24(18)4-2)10-6-9-22-11-13-23(14-12-22)17-8-5-7-16(20)15-17/h5,7-8,15H,3-4,6,9-14H2,1-2H3ДаY
  • Key:IZBNNCFOBMGTQX-UHFFFAOYSA-NДаY

Etoperidon(Aksiomin,Centren,Depracer,Etonin,Etoran,Staf,Tropen,klopradon,tozalinon) jeantidepresivizfenilpiperazinskeklase koji je uveden u upotrebu uEvropi1977.[1][2]On prvenstveno deluje kaoantagonistnekolikoreceptorau sledećem redosledupotencije:5-HT2Areceptor(36 nM) >α1-adrenergički receptor(38 nM) >5-HT1Areceptor(85 nM) >α2-adrenergički receptor(570 nM);[3]on ima zanemarljivafinitetza blokiranje sledećih receptora:D2receptor(2.300 nM) >H1receptor(3,100 nM) >mACh receptori(>35.000 nM).[3]Pored blokiranja receptora, etoperidon isto tako ima slab afinitet zamonoaminsketransporterekao i za:serotoninski transporter(890 nM) >norepinefrinski transporter(20.000 nM) >dopaminski transporter(52.000 nM).[4]

  1. ^C. R Ganellin; D. J Triggle; F.. Macdonald (1997).Dictionary of pharmacological agents.CRC Press. стр. 859.ISBN978-0-412-46630-4.Приступљено27. 11. 2011.
  2. ^Index nominum 2000: international drug directory.Taylor & Francis US. 2000. стр. 421.ISBN978-3-88763-075-1.Приступљено27. 11. 2011.
  3. ^абCusack B, Nelson A, Richelson E (1994).„Binding of Antidepressants to Human Brain Receptors: Focus on Newer Generation Compounds.”.Psychopharmacology (Berl).114(4): 559—565.PMID7855217.doi:10.1007/BF02244985.
  4. ^Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E (1997). „Pharmacological Profile of Antidepressants and Related Compounds at Human Monoamine Transporters.”.Eur J Pharmacol.340(2-3): 249—258.PMID9537821.doi:10.1016/S0014-2999(97)01393-9.