Пређи на садржај

Glicerol

С Википедије, слободне енциклопедије
(преусмерено саGlicerin)
Glicerol
Glicerol
Glicerol
Kugla-i*štap model glicerola
Kugla-i*štap model glicerola
Prostorno-popunjavajući model glicerola
Nazivi
IUPAC naziv
propan-1,2,3-triol
Drugi nazivi
glicerin
propan-1,2,3-triol
1,2,3-propantriol
1,2,3-trihidroksipropan
gliceritol
glicil alkohol
Identifikacija
3D model (Jmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.000.263
E-brojevi E422(zgušnjivači,...)
UNII
  • C(C(CO)O)O
Svojstva
C3H5(OH)3
Molarna masa 92,09382 g/mol
Agregatno stanje čista, bezbojna,higroskopnatečnost
Miris bez mirisa
Gustina 1,261 g/cm³
Tačka topljenja 17.8°C (64.2 °F)
Tačka ključanja 290°C (554 °F)[3]
Indeks refrakcije(nD) 1.4746
Viskoznost 1.2 Pa·s
Opasnosti
Bezbednost prilikom rukovanja JT Baker
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g., canola oilHealth code 1: Exposure would cause irritation but only minor residual injury. E.g., turpentineКод реактивности 0: Нормално стабилан, чак и под стањем изложености ватри; није реактиван с водом (нпр. течни азот)Special hazards (white): no code
1
1
0
Tačka paljenja 160°C (otvoren sud)
176°C (zatvoren sud)
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
ДаYverifikuj(šta jeДаYНеН?)
Reference infokutije

Glicerol(glicerin) je jednostavnopoliolnojedinjenje. To je bezbojna, bezmirisna,viskoznatečnost koja je u širokoj upotrebi ufarmaceutskoj formulaciji.Glicerol sadrži trihidrofilnehidroksilne grupekoje su odgovorne za njegovurastvorljivostuvodii njegovuhigroskopnuprirodu. Glicerolna osnova je centralna strukturna komponenta svihlipidapoznatih kaotrigliceridi.Glicerol ima sladak ukus i niskutoksičnost.

Glicerol formira osnovutriglicerida,i može biti proizvedensaponifikacijommasti, npr. on je nusproizvodpravljenja sapuna.

On je takođe sporedni proizvod proizvodnjebiodizelaputemtransesterifikacije.Trigliceridi (1) reaguju sa alkoholom poput etanola (2) u prisustvu katalitičke baze čime nastaju etil estri masnih kiselina (3) i glicerol (4):

Glicerol se može proizvesti različitim putevima iz propilena. Epihlorohidrinski proces je najvažniji. On se sastoji od hlorinacije propilena čime se formira alil hlorid, koji se oksidirahipohloritomdo dihlorohidrina, koji reaguje sa jakom bazom i formira epihlorohidrin. Epihlorohidrin se hidrolizuje do glicerola.[4]

  1. ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.уреди
  2. ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
  3. ^Milne, George W. A.; Lide, David R. (1994).Handbook of data on organic compounds.Boca Raton: CRC Press.ISBN978-0-8493-0445-3.
  4. ^Christoph, Ralf; Schmidt, Bernd; Steinberner, Udo; Dilla, Wolfgang; Karinen, Reetta (2006). „Glycerol”.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.doi:10.1002/14356007.a12_477.pub2.
  • Milne, George W. A.; Lide, David R. (1994).Handbook of data on organic compounds.Boca Raton: CRC Press.ISBN978-0-8493-0445-3.