Glicerol
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
propan-1,2,3-triol
| |||
| Drugi nazivi
glicerin
propan-1,2,3-triol 1,2,3-propantriol 1,2,3-trihidroksipropan gliceritol glicil alkohol | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.263 | ||
| E-brojevi | E422(zgušnjivači,...) | ||
| UNII | |||
| |||
| Svojstva | |||
| C3H5(OH)3 | |||
| Molarna masa | 92,09382 g/mol | ||
| Agregatno stanje | čista, bezbojna,higroskopnatečnost | ||
| Miris | bez mirisa | ||
| Gustina | 1,261 g/cm³ | ||
| Tačka topljenja | 17.8°C (64.2 °F) | ||
| Tačka ključanja | 290°C (554 °F)[3] | ||
| Indeks refrakcije(nD) | 1.4746 | ||
| Viskoznost | 1.2 Pa·s | ||
| Opasnosti | |||
| Bezbednost prilikom rukovanja | JT Baker | ||
| NFPA 704 | |||
| Tačka paljenja | 160°C (otvoren sud) 176°C (zatvoren sud) | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj(šta je  ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Glicerol(glicerin) je jednostavnopoliolnojedinjenje. To je bezbojna, bezmirisna,viskoznatečnost koja je u širokoj upotrebi ufarmaceutskoj formulaciji.Glicerol sadrži trihidrofilnehidroksilne grupekoje su odgovorne za njegovurastvorljivostuvodii njegovuhigroskopnuprirodu. Glicerolna osnova je centralna strukturna komponenta svihlipidapoznatih kaotrigliceridi.Glicerol ima sladak ukus i niskutoksičnost.
Proizvodnja
[уреди|уреди извор]Glicerol formira osnovutriglicerida,i može biti proizvedensaponifikacijommasti, npr. on je nusproizvodpravljenja sapuna.
On je takođe sporedni proizvod proizvodnjebiodizelaputemtransesterifikacije.Trigliceridi (1) reaguju sa alkoholom poput etanola (2) u prisustvu katalitičke baze čime nastaju etil estri masnih kiselina (3) i glicerol (4):
Glicerol se može proizvesti različitim putevima iz propilena. Epihlorohidrinski proces je najvažniji. On se sastoji od hlorinacije propilena čime se formira alil hlorid, koji se oksidirahipohloritomdo dihlorohidrina, koji reaguje sa jakom bazom i formira epihlorohidrin. Epihlorohidrin se hidrolizuje do glicerola.[4]
Reference
[уреди|уреди извор]- ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^Milne, George W. A.; Lide, David R. (1994).Handbook of data on organic compounds.Boca Raton: CRC Press.ISBN978-0-8493-0445-3.
- ^Christoph, Ralf; Schmidt, Bernd; Steinberner, Udo; Dilla, Wolfgang; Karinen, Reetta (2006). „Glycerol”.Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry.doi:10.1002/14356007.a12_477.pub2.
Literatura
[уреди|уреди извор]- Milne, George W. A.; Lide, David R. (1994).Handbook of data on organic compounds.Boca Raton: CRC Press.ISBN978-0-8493-0445-3.
Spoljašnje veze
[уреди|уреди извор]
