Hinon
Hinonisu klasaorganskih jedinjenjakoja su formalno izvedena isaromatičnihjedinjenja (kao što jebenzenilinaftalen) konverzijom parnog broja –CH= grupa u –C(=O)– grupe u bilo kom neophodnom aranžmanudvostrukih veza.Time se proizvode potpunokonjugovanecikličnedionskestrukture. "[1]Ova klasa obuhvata neka odheterocikličnih jedinjenja.
Prototipni članovi ove klase su1,4-benzohinonili cikloheksadiendion, koji se često jednostavno naziva hinon (od čega potiče ime klase). Drugi važni primeri su1,2-benzohinon(orto-hinon),1,4-naftohinoni9,10-antrahinon.
Hinoni se oksiduju derivatima aromatičnih jedinjenja. Oni se često lako pripremaju iz reaktivnih aromatičnih jedinjenja saelektron-donirajućim supstituentimakao što sufenoliikateholi,koji uvećavaju nukleofilnost prstena i doprinose velikomredoks potencijaluneophodnom za raskidanje aromatičnosti. Hinoni su konjugovani ali nisu aromatični.
Reference
[уреди|уреди извор]- ^IUPAC(1995).„Quinones”.Kompendijum hemijske terminologije(Internet izdanje).