Ubihinon
![]() | |
Nazivi | |
---|---|
IUPAC naziv
2-[(2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E,34E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-dekametiltetrakonta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-dekaenil]-5,
6-dimetoksi-3-metilcikloheksa-2,5-dien-1,4-dion
| |
Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.005.590 |
UNII | |
| |
Svojstva | |
C59H90O4 | |
Molarna masa | 863,37 g·mol−1 |
Srodna jedinjenja | |
Srodna jedinjenja
|
1,4-Benzohinon Hinon Plastohinon |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference infokutije | |
Ubihinon(koenzim Q10,ubikvinon,ubidekarenon,koenzim Q,CoQ10,CoQ,Q10) je1,4-benzohinon,gde seQodnosi nahinonskuhemijsku grupu, i10označava brojizoprenilnihhemijskih podjedinica u njegovom repu.
Ova u ulju rastvorna, vitaminu slična supstanca je prisutna u većinieukariotskihćelija, prvenstveno umitohondrijama.Ona je komponentalanca transporta elektronai učestvuje uaerobnoj ćelijskoj respiraciji,generišući energiju u oblikuATP-a.Devedeset pet procenata energije ljudskog tela se generiše na taj način.[3][4]Stoga, organi sa najvišim zahtevom za energiju, kao što su srce, jetra i bubrezi, imaju najviše koncentracije CoQ10.[5][6][7]Postoje triredoksstanja koenzima Q10:potpuno oksidizovano (ubihnon), semihinon (ubisemihinon), i potpuno redukovano (ubihinol). Sposobnost ovog molekula da postoji u potpuno oksidovanoj formi i potpuno redukovanoj formi omogućava mu da izvodi svoju funkciju u lancu transporta elektrona i da deluje kao antioksidans.
Vidi još
[уреди|уреди извор]Reference
[уреди|уреди извор]- ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^Ernster, L; Dallner, G (1995). „Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function”.Biochimica et Biophysica Acta.1271(1): 195—204.PMID7599208.
- ^Dutton, PL; Ohnishi, T; Darrouzet, E; Leonard, MA; Sharp, RE; Cibney, BR; Daldal, F; Moser, CC (2000). „4 Coenzyme Q oxidation reduction reactions in mitochondrial electron transport”. Ур.: Kagan, VE; Quinn, PJ.Coenzyme Q: Molecular mechanisms in health and disease.Boca Raton: CRC Press. стр. 65—82.
- ^Okamoto, T; Matsuya, T; Fukunaga, Y; Kishi, T; Yamagami, T (1989). „Human serum ubiquinol-10 levels and relationship to serum lipids”.International journal for vitamin and nutrition research. Internationale Zeitschrift fur Vitamin- und Ernahrungsforschung. Journal international de vitaminologie et de nutrition.59(3): 288—92.PMID2599795.
- ^Aberg, F; Appelkvist, EL; Dallner, G; Ernster, L (1992). „Distribution and redox state of ubiquinones in rat and human tissues”.Archives of biochemistry and biophysics.295(2): 230—4.PMID1586151.doi:10.1016/0003-9861(92)90511-T.
- ^Shindo, Y; Witt, E; Han, D; Epstein, W; Packer, L (1994).„Enzymic and non-enzymic antioxidants in epidermis and dermis of human skin”.The Journal of investigative dermatology.102(1): 122—4.PMID8288904.doi:10.1111/1523-1747.ep12371744.
Literatura
[уреди|уреди извор]Spoljašnje veze
[уреди|уреди извор]- Detailed discussion of coenzyme q10 health benefits
- Robert Alan Bonakdar and Erminia Guarneri,American Family Physician page on Coenzyme Q10
- An Introduction to Coenzyme Q10
- Possible Health Benefits of Coenzyme Q10at Oregon State University
- Study Suggests Coenzyme Q10Slows Functional Decline in Parkinson's Diseaseat National Institute of Neurological Disorders and Stroke