Piperidin
| |||
| |||
| Nazivi | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC naziv
Piperidine
| |||
| Drugi nazivi
Heksahidropiridin
Azacikloheksan Pentametilenamin Azinan | |||
| Identifikacija | |||
3D model (Jmol)
|
|||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.467 | ||
| RTECS | TM3500000 | ||
| |||
| Svojstva | |||
| C5H11N | |||
| Molarna masa | 85,15 g/mol | ||
| Agregatno stanje | bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,862 g/ml, tečnost | ||
| Tačka topljenja | −7°C | ||
| Tačka ključanja | 106°C | ||
| rastvorljiv | |||
| Kiselost(pKa) | 11.22[3] | ||
| Viskoznost | 1.573cPna 25°C | ||
| Opasnosti | |||
EU klasifikacija(DSD)
|
Zapaljiv (F) Toksičan (T) | ||
| R-oznake | R11,R23/24,R34 | ||
| NFPA 704 | |||
| Srodna jedinjenja | |||
Srodna jedinjenja
|
piridin pirolidin piperazin | ||
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikuj(šta je  ?)
| |||
| Reference infokutije | |||
Piperidin(azinan) jeorgansko jedinjenjesa molekulskom formulom (CH2)5NH. Ovajheterocikličniaminse sastoji od šestočlanog prstena sa petmetilenskihjedinica i jednim atomomazota.On je bezbojna isparljiva tečnost sa mirisom poput amonijačnog, poput bibera[5].Ime potiče odlat.Piper- biber.[6]Piperidin se koristi kao gradivni blok ihemijski reagensu organskoj sintezi.
Proizvodnja
[уреди|уреди извор]Industrijski se piperidin proizvodi hidrogenacijompiridina,obično upotrebommolibden disulfidnogkatalizatora:[7]
- C5H5N + 3 H2→ C5H10NH
Piridin takođe može da bude redukovan do piperidinanatrijumomuetanolu.[8]
Reference
[уреди|уреди извор]- ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^Hall, H.K.,J. Am. Chem. Soc.,1957,79,5441.
- ^„International Chemical Safety Card 0317”.
- ^Frank Johnson Welcher (1947).Organic Analytical Reagents.D. Van Nostrand. стр.149.
- ^Alexander Senning (2006).Elsevier's Dictionary of Chemoetymology.Amsterdam: Elsevier.ISBN0-444-52239-5.
- ^Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke “Amines, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH..doi:10.1002/14356007.a02_001.Недостаје или је празан параметар
|title=(помоћ) - ^C. S. Marvel and W. A. Lazier (1941).„Benzoyl Piperidine”.Org. Synth.;Coll. Vol.,1,стр. 99
Literatura
[уреди|уреди извор]- Frank Johnson Welcher (1947).Organic Analytical Reagents.D. Van Nostrand. стр.149.
Spoljašnje veze
[уреди|уреди извор]
| Међународне | |
|---|---|
| Државне | |
| Остале | |
