Пређи на садржај

Rauvolscin

С Википедије, слободне енциклопедије
Rauvolscin
IUPACime
metil estar 17α-hidroksi-20α-johimban-16β-karboksilne kiseline
Klinički podaci
Način primeneOralno
Pravni status
Pravni status
  • Nije kontrolisan
Identifikatori
CAS broj131-03-3НеН6211-32-1 (HCl)
ATC kodnone
PubChemCID643606
IUPHAR/BPS136
ChemSpider558737ДаY
ChEBICHEBI:48562ДаY
ChEMBLCHEMBL10347ДаY
Hemijski podaci
FormulaC21H26N2O3
Molarna masa354,44 g/mol
  • InChI=1S/C21H26N2O3/c1-26-21(25)19-15-10-17-20-14(13-4-2-3-5-16(13)22-20)8-9-23(17)11-12(15)6-7-18(19)24/h2-5,12,15,17-19,22,24H,6-11H2,1H3/t12-,15+,17+,18+,19+/m1/s1ДаY
  • Key:BLGXFZZNTVWLAY-DIRVCLHFSA-NДаY

Rauvolscin(izojohimbin,α-johimbin,ikorinantidin) jealkaloidkoji je prisutan kod više vrsta biljki iz rodovaRauwolfiaiPausinystalia.[1]On jestereoizomerjohimbina.[1]Rauvolscin jestimulantcentralnog nervnog sistema,lokalni anestetiki u izvesnoj meriafrodizijak.[1]

Rauvolscin deluje predominantno kaoantagonistα2-adrenergičnog receptora.[2]On takođe deluje kaoparcijalni agonist5-HT1Areceptoraiantagonist5-HT2Ai5-HT2Breceptora.[3][4][5]

  1. ^абвKOHLI JD, DE NN (1956). „Pharmacological action of rauwolscine”.Nature.177(4521): 1182.PMID13334509.doi:10.1038/1771182a0.
  2. ^Perry BD, U'Prichard DC (1981). „[3H]rauwolscine ( Alpha -yohimbine): a specific antagonist radioligand for brain Alpha 2-adrenergic receptors”.European Journal of Pharmacology.76(4): 461—4.PMID6276200.doi:10.1016/0014-2999(81)90123-0.
  3. ^Arthur JM, Casañas SJ, Raymond JR (1993). „Partial agonist properties of rauwolscine and yohimbine for the inhibition of adenylyl cyclase by recombinant human 5-HT1A receptors”.Biochemical Pharmacology.45(11): 2337—41.PMID8517875.doi:10.1016/0006-2952(93)90208-E.
  4. ^Kaumann AJ (1983).„Yohimbine and rauwolscine inhibit 5-hydroxytryptamine-induced contraction of large coronary arteries of calf through blockade of 5 HT2 receptors”.Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology.323(2): 149—54.PMID6136920.doi:10.1007/BF00634263.
  5. ^Wainscott DB, Sasso DA, Kursar JD, Baez M, Lucaites VL, Nelson DL (1998).„[3H]Rauwolscine: an antagonist radioligand for the cloned human 5-hydroxytryptamine2b (5-HT2B) receptor”.Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology.357(1): 17—24.PMID9459568.doi:10.1007/PL00005133.Архивирано изоригинала11. 09. 2001. г.Приступљено18. 08. 2012.