TRIMU 5
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
L-tyrosyl-N[(3-methylbutyl)amino]acetylD-alaninamide
| |
| Drugi nazivi
(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-N-[(2R)-1[2-(3-methylbutylamino)acetyl]amino1-oxopropan-2-yl]propanamide
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider | |
| |
| Svojstva | |
| C19H30N4O4 | |
| Molarna masa | 378,466 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose nastandardno stanjematerijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 verifikuj(šta je  ?)
| |
| Reference infokutije | |
TRIMU 5je selektivni μ2-agonist/μ1-antagonistmi opioidnog receptora.On stimuliše hipotalamo-hipofizno-adrenalnu osu.[3][4]U eksprerimentima na pacovima TRIMU-5, 50 μg, proizvodi održiv porastkortikosteronau plazmi u toku tročasovnog perioda. Niže doze (10 μg) ne proizvode respons, dok veće doze (100 μg) povišavaju hormonski odgovor, ali su letalne u 50% slučajeva.[3]
Literatura
[уреди|уреди извор]- ^Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010).„PubChem as a public resource for drug discovery.”.Drug Discov Today.15(23-24): 1052—7.PMID20970519.doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.
- ^Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”.Annual Reports in Computational Chemistry.4:217—241.doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^абEisenberg RM (1994).„TRIMU-5, a mi 2-opioid receptor agonist, stimulates the hypothalamo-pituitary-adrenal axis”.Pharmacol. Biochem. Behav.47(4): 943—6.PMID8029266.doi:10.1016/0091-3057(94)90300-X.
- ^Tive LA, Pick CG, Paul D, Roques BP, Gacel GA, Pasternak GW (1992 Jun 5). „Analgesic potency of TRIMU-5: a mixed mu 2 opioid receptor agonist/mu 1 opioid receptor antagonist”.Eur J Pharmacol.216(2): 249—55.PMID1327812.Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=(помоћ)
