Strykninär engiftigalkaloidsom bland annat erhålls ur frön frånrävkaketrädetStrychnos nux-vomica,vars frö kallasrävkakaochkräknöt.

Stryknin
Strukturformel
Molekylmodell
Systematiskt namnStryknidin-10-on
Kemisk formelC21H22N2O2
Molmassa334,41 g/mol
CAS-nummer[57-24-9]
Egenskaper
Densitet1,36 g/cm³
Smältpunkt270 (Sönderdelning) °C
Kokpunkt284 - 286 °C
Faror
HuvudfaraGiftig
NFPA 704

0
4
0
LD500.5 mg/kg (Hund, oralt)
SI-enheter&STPanvänds om ej annat angivits
Rävkaketrädet, ovan, och dess frön, nedan, ur vilka stryknin kan utvinnas.

Framställning

redigera

Stryknin utvinns genom urlakning av genomblötta och finmaldarävkakormedalkoholeller svavelsyrahaltigt vatten och påföljande fällning av stryknin ochbrucinmedsoda.Rening av råstryknin sker därefter genom behandling av den torkade alkaloidblandningen med koncentrerad alkohol som lätt löser brucin.[1]

Egenskaper

redigera

Vid reningen erhålls strykninet som färglösa, rombiska pelarformade kristaller, som är vattenfria och smälter vid 270 °C under sönderdelning.[1]

Strykninet är svårlösligt i vatten, men ger detta en starkt bitter smak, som ännu framträder vid en utspädning till 1:700 000. Ämnet är extremt beskt, ett av de mest beska ämnen man känner till.[1]

I starksvavelsyralöses det utan färg, isalpetersyramed gul färg, och härvid ger sig eventuellt brucin till känna genom en kraftigt högröd färg. Med de flesta syror bildas neutrala, kristallinska salter. I lösningar av dessa framkallargarvsyraoch merkurikaliumjodid vit fällning, fosformolybdensyra,pikrinsyraochguldkloridgul, och jodkaliumjodid brun fällning. Alkalihydrat och alkalikarbonat åstadkommer utfällning av kristallinskt strykninhydrat, olösligt i ett överskott av fällningsmedlet. När man tillsätter oxiderande kemikalier till en lösning av salterna eller själva strykninet i stark svavelsyra, erhålls en blåviolett, ganska snabb försvinnande färg.[1]

Användning

redigera

I små doser verkar strykninnitrat stimulerande pånervsystemetoch har därför använts i vissaläkemedeloch stryknin finns också med påWadasdopningslistaöver förbjudna substanser för idrottare. Inomfolkmedicinenhar det funnits en föreställning om att stryknin skulle vara ett effektivtafrodisiakum.Den största risken med stryknin är dock att redan måttlig överdosering kan vara livshotande.

Strykninförgiftning orsakar våldsamma kramper, som kan utlösas av blygsamma retningar, till exempel i form av ljud. Dessa kramper kan orsaka döden genom att hindra andningen. Typiskt för dödsfall av stryknin, är attlikstelheteninträder mycket snabbt, på grund av den höga muskelaktiviteten före döden. Detta tog deckarförfattarinnanAgatha Christiefasta på då hon 1920 skrev sin första bok,En dos stryknin(The Mysterious Affair at Styles).

Uttalad strykninförgiftning ger upphov till generaliserade muskelkontraktioner likt det som ses vid svår stelkramp, här porträtterat av Charles Bell 1809.

Patofysiologi

redigera

Mekanismen bakom strykninförgiftning är att ämnet framförallt är enantagonisttill glycinreceptorn, främst på ryggmärgsnivå (nedre motorneuron). Dåglycinär en hämmandeneurotransmittor,leder blockering av den till motorisk aktivitet. Då stryknin inte påverkar högre neuron är den drabbade typisk vaken under krampen. Detta innebär att personen inte heller är postiktal efter krampen, till skillnad från videpileptiska kramper.Medvetslöshet inträffar istället på grund av metabola rubbningar som uppstått till följd av den kraftiga muskelaktiviteten.[2]

Referenser

redigera
Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material frånengelskspråkiga Wikipedia,tidigare version.
  1. ^ [abcd]Meyers varulexikon, Forum,1952
  2. ^Otter, Jenna (2023).Strychnine Toxicity.StatPearls Publishing.http:// ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459306/.Läst 8 december 2023