Sklerodermi
| Sklerodermi | |
| Latin: sclerodermia | |
 | |
| Klassifikation och externa resurser | |
|---|---|
| ICD-10 | L94.0-L94.1,M34 |
| ICD-9 | 701.0710.1 |
Sklerodermi(avgrekiskansσκληρόςskleros,"hård", och δέρμαderma,"hud" ), är enreumatisksjukdomochbindvävssjukdomdärhudenförst blir tjock och förhårdnad genom ökadkollagenbildning,senare tunn och stram. Orsaken är okänd. Förstasymptometär i regel attacker av frusenhet ochblekhetifingrarochtår(Raynauds fenomen). Ofta drabbas ävenmuskler,lederoch olika inreorgan(systemisk skleros).
Sklerodermi är en så kallad kroniskautoimmun sjukdom,vilket innebär att kroppen reagerar mot den egna vävnaden på liknande sätt somimmunförsvaretannars angriper till exempelvirus.Sjukdomen debuterar oftast i åldrarna mellan 30 och 50 år. Det finns två varianter av sjukdomen. Den ena heterdiffus kutan systemisk skleros (dcSSc)och den andra variantenbegränsad kutan systemisk skleros (lcSSc).[1]
Behandlingen inriktas mot symptomen.Antikroppar(ANA och Scl-70) kan finnas. Behandling sker ibland medcellgift,men ingen terapi kan bota sjukdomen. IAmsterdamgenomfördes år 2014 en experimentellbehandlingsom kallas "högdoscellgiftsbehandling med stamcellsstöd". Behandlingen kan ge positiva effekter men samtidigt finns risker. En av tio uppges avlida av själva behandlingen.[2]Utan behandling blir oftast sjukdomen värre, men ibland kan den bli bra. I de allvarligaste fallen är den förväntade livslängden några år efterdiagnos.
Källor
[redigera|redigera wikitext]- ^Internetmedicin.se.”Systemisk skleros (Sklerodermi, SSc)”.Internetmedicin 2014.http://www.internetmedicin.se/page.aspx?id=1088.Läst 23 november 2014.
- ^"Gunhild Stordalen svårt sjuk"Arkiverad24 november 2014 hämtat från theWayback Machine.,Göteborgs-Posten.Publicerad 2014-11-22. Läst 2014-11-23