Tymin
| Tymin | |
  | |
| Systematiskt namn | 5-Metyl-2,4-pyrimidindion |
|---|---|
| Övriga namn | 5-Methyluracil |
| Kemisk formel | C4H3N2O2CH3 |
| Molmassa | 126,1133 g/mol |
| Utseende | Vita kristaller |
| CAS-nummer | 65-71-4 |
| SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O (Amid-form) CC1=C=NC(O)=NC1O (Amin-form) |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,46 g/cm³ |
| Löslighet(vatten) | 4 g/l |
| Smältpunkt | 316–317 °C |
| Kokpunkt | 335 °C (sönderfaller) |
| Faror | |
| Huvudfara |  Irriterande |
| NFPA 704 |
1
2
0
|
| LD50 | 3 500 mg/kg |
| SI-enheter&STPanvänds om ej annat angivits | |
Tyminär en av kvävebaserna som ingår i denukleotidersom bygger uppDNA.[1]Liksomcytosinochuracilär det enpyrimidinoch består av en ring avkol- ochkväve-atomer. I DNA binder sig tymin via tvåvätebindningartill den komplementerande basenadenin.IRNAfinns den snarlika basenuracilistället för tymin.
I DNA förenas tymin meddeoxiribosoch bildarnukleosidentymidin.
Tymin förekommer i tvåtautomeraformer; Dels somlaktam(amid) där de båda kväveatomerna flankeras av varsinkarbonylgrupp,och dels somlaktim(amin) där karbonylgrupperna är ersatta avhydroxigrupper.
laktamtill vänster ochlaktimtill höger.
Se även
[redigera|redigera wikitext]Referenser
[redigera|redigera wikitext]- ^http://www.ne.se/enkel/nukleotider&http://www.ne.se/enkel/tymin- från Nationalencyklopedin på nätet -http://www.ne.se- läst datum: 7 april 2014
 |
Den här artikelnbehöver fler eller bättrekällhänvisningarför att kunnaverifieras.(2014-04) Åtgärda genom att lägga till pålitliga källor (gärna som fotnoter). Uppgifter utan källhänvisning kanifrågasättasoch tas bort utan att det behöver diskuteras pådiskussionssidan. |
Externa länkar
[redigera|redigera wikitext]
Wikimedia Commons har media som rörTymin.