Aceton
Aceton | ||||
![]() ![]() | ||||
Systematiskt namn | Propanon | |||
---|---|---|---|---|
Övriga namn | Dimetylketon | |||
Kemisk formel | CH3(CO)CH3 | |||
Molmassa | 58,08 g/mol | |||
Utseende | Färglös vätska | |||
CAS-nummer | 67-64-1 | |||
SMILES | CC(=O)C | |||
Egenskaper | ||||
Densitet | 0,791 g/cm³ | |||
Löslighet(vatten) | löslig g/l | |||
Smältpunkt | -94 °C | |||
Kokpunkt | 56 °C | |||
Faror | ||||
Huvudfara |
| |||
NFPA 704 | ||||
LD50 | >2000 mg/kg (oralt) | |||
SI-enheter&STPanvänds om ej annat angivits |
Aceton(propanon,dimetylketon) med formeln CH3(CO)CH3är den enklaste formen av enketon.
Egenskaper
[redigera|redigera wikitext]Aceton är en färglös, flyktig (kokpunkt56 °C) vätska med sötaktig doft. Aceton är mycket brandfarligt och ångorna kan vara irriterande för ögonen. Aceton är ett mycket bra lösningsmedel med förmåga att lösa många plaster, fetter, oljor samtorganiska föreningari allmänhet. Aceton är i alla proportioner blandbart med vatten.
Framställning
[redigera|redigera wikitext]Aceton upptäcktes omkring år 1600 av alkemister somtorrdestilleradekalciumacetatellerblyacetat.Idag tillverkas aceton industriellt genom oxidation avisopropylbensen(kumen) medperoxider.Samtidigt fåsfenolfram. Eftersom det är svårt att balansera behovet av fenol och aceton så tillverkas även aceton genomdehydrogeneringavisopropanol,men inte i lika stor omfattning.
Användning
[redigera|redigera wikitext]Aceton bildar vid reaktion medfenolen förening kalladbisfenol Avilken i sin tur används vid framställning avpolykarbonat,polyuretanochepoxiplaster.Stora mängder aceton används som lösningsmedel föracetyleni gasbehållare. Aceton brukas även som lösningsmedel i färger, lacker, limmer, färgborttagningsmedel och i borttagningsmedel för nagellack.
I kroppen
[redigera|redigera wikitext]Människan bildar naturligt små mängder aceton genom nedbrytning avfett.Vid svält ochdiabetes,(även i fall med striktLCHF-kost), då kolhydratnivåerna kraftigt sjunker, kan acetonproduktionen öka till den grad så att vederbörande kan förnimma smaken i munnen och känna det i lukten av sin egen svett. Även andraketonersomacetoacetatochbeta-hydroxibutyratbildas, vilka orsakarketoacidosvilket är ett tillstånd av för surt blod. Aceton i sig är inteprotolyserbari vattenlösning och påverkar därför inte blodetspH.Aceton är ett så pass flyktigt ämne att det kan utsöndras via utandningsluften.
Liknande effekt drabbar andra svältande ryggradsdjur, exempelvis nötkreatrur som får för lite foder. Behandling sker via sockerlösning direkt i blodet, eller genom att ge ett energirikt foder.
Avfallshantering
[redigera|redigera wikitext]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/41/Sample_of_Acetone.jpg/250px-Sample_of_Acetone.jpg)
Från myndighetshåll anses aceton vara ett önskvärt substitut för många andra organiska lösningsmedel, eftersom det är tämligen ogiftigt och snabbt nedbrytbart i miljön. Likväl ska det inte kastas i soptunnan eller i avloppet. Aceton ska lämnas som farligt avfall till kommunens insamling av farligt avfall, exempelvis till en bemannadåtervinningscentral.
Se även
[redigera|redigera wikitext]Källor
[redigera|redigera wikitext]
Externa länkar
[redigera|redigera wikitext]- AcetoniNordisk familjebok(andra upplagan, 1904)