Blodkoagulering
Blodkoaguleringär den viktigaste delen ihemostasen,det vill säga kroppens sätt att hindra och klara avblodförlustvid skador. Blodkoaguleringen delas upp i primär (cellulär) och sekundär (humoral) hemostas. Blodkoaguleringen kan vara onormal, som vidblödarsjukadå den är nedsatt och som vidtrombofilidå den är förhöjd.[1]
Primär hemostas
[redigera|redigera wikitext]
I den primära (cellulära) hemostasen kommer proteiner från den skadade blodkärlsväggens innandöme, främstkollagen,i kontakt medblodplättarna (trombocyterna).De aktiverade trombocyterna binds till kollagen medglykoprotein-receptor och medvon Willebrand-faktorn.[2]Medfödd brist på denna faktor orsakarvon Willebrands sjukdommed ökad blödningstendens. Trombocyterna utsöndrargranulavilket leder till frisättning avadenosindifosfatochfibrinogen.Adenosindifosfatet bidrar till trombocyternas klibbighet och fler trombocyter kommer att samlas vid platsen för skadan.
Sekundär hemostas
[redigera|redigera wikitext]Den sekundära (humorala) hemostasen kan delas upp i två delar, det externa (extrinsic) och det interna (intrinsic) koagulationssystemet. Det externa bildar en mindre mängdfibrinoch sätter igång det interna systemet som producerar en större mängd fibrin.[3]
Externa koagulationssystemet
[redigera|redigera wikitext]KoagulationsfaktornFaktor VIIbinds till en vävnadsfaktor som finns i kärlväggen och som frigörs vid en skada. Detta komplex aktiverarfaktor Xsom omvandlarprotrombin(faktor II) tilltrombin.Trombin aktiverarfibrinogentillfibrinsamt aktiverarfaktor VIIIochfaktor V.Fibrinet bildar en primär plugg. Faktor VII aktiverar ävenfaktor IX.[4]
Interna koagulationssystemet
[redigera|redigera wikitext]Aktiveradfaktor V,faktor Xochkalciumjoneraktiverar protrombin (faktor II) till trombin som i sin tur omvandlar fibrinogen till aktivt fibrin. Fibrinet bildar sedan ett nätverk med andra fibrintrådar, och bildar på så sätt en plugg över skadan som förstärker den plugg som bildades i det externa koagulationssystemet.
Fibrinolytiska systemet
[redigera|redigera wikitext]När väl läkningen har kommit igång och fibrintrådarna inte behövs längre löses denna plugg upp genom att kroppen använder sig avplasminsom bildas då förstadiet plasminogen aktiveras av bland annaturokinas,trombin, fibrin ochfaktor XII.
Blödarsjuka
[redigera|redigera wikitext]Medfödd brist på faktor VIII eller IX orsakarblödarsjuka.[5]
Hämning av koagulering
[redigera|redigera wikitext]Vissa av koagulationsfaktorerna (II, VII, IX och X) är beroende av aktiveratvitamin Kför att de ska fungera. Genom att hämma aktiveringen av detta vitamin kan man hämma dessa faktorer och därmed hela den humorala koagulationen. Detta är precis vad läkemedletwarfarin(Waran) åstadkommer. Läkemedel medacetylsalicylsyra,den verksamma substansen i de klassiskavärktabletternaTreoochMagnecylmen även iTrombyl,hämmar blodplättarnas bindning till varandra och gör därmed den primära hemostasen långsammare.
Flera faktorer kan hämma koaguleringen.Protein Cbryter ner aktiverat faktor V och aktiverat faktor VIII. Protein C är beroende av vitamin K och kofaktorn protein S för att fungera.Antitrombinhämmar flera olika faktorer när det är under inverkan avheparin.Tissue factor pathway inhibitor (TFPI) tillverkas ilevernoch hämmar flera olika faktorer.
Vid provtagning så använder manEDTA,heparinellercitratför att förhindra att blodet koagulerar i provtagningsröret.
Inom vården finns det ibland ett behov av att mäta kroppens förmåga att stoppa en blödning. Vanliga metoder ärDukestest ochIvy.
Koagulationsfaktorer
[redigera|redigera wikitext]De främsta fyra första koagulationsfaktorerna är kända under sitt trivialnamn, för de andra används sifferbeteckningen.
| Nummer | Namn | Molekylvikt | Halveringstid (h) | K-vitaminberoende |
|---|---|---|---|---|
| I | Fibrinogen | 340 000 | 96 | Nej |
| II | Protrombin | 72 000 | 72 | Ja |
| III | Vävnadsfaktor | 300 000 | Nej | |
| IV | Kalcium | 40 | - | |
| V | Proaccelerin | 400 000 | 20 | Nej |
| VI | Hör ihop med faktor V | - | - | |
| VII | Prokonvertin | 63 000 | 5 | Ja |
| VIII | Antihemofil faktor A | 1 000 000 | 12 | Nej |
| IX | Christmasfaktor,AHF B | 55 000 | 24 | Ja |
| X | Stuart-Prowers faktor | 55 000 | 30 | Ja |
| XI | Rosenthalfaktor,PTA | 160 000 | 48 | Nej |
| XII | Hagemanfaktor | 100 000 | 50 | Nej |
| XIII | Fibrinstabiliserande faktor | 320 000 | 250 | Nej |
Se även
[redigera|redigera wikitext]Antikoagulantia(om blodförtunnande läkemedel/läkemedel som hämmar blodets koagulering)
Referenser
[redigera|redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material frånengelskspråkiga Wikipedia,Coagulation,27 december 2014.
Noter
[redigera|redigera wikitext]- ^David Lillicrap; Nigel Key; Michael Makris; Denise O'Shaughnessy (2009).Practical Hemostasis and Thrombosis.Wiley-Blackwell. sid. 1–5.ISBN 1-4051-8460-4
- ^Nigel Key, Michael Makris, et al (2009) (på engelska).Practical Hemostasis and Thrombosis.Wiley-Blackwell. sid. 2.ISBN 978-1-4051-8460-1
- ^Pallister CJ and Watson MS (2010) (på engelska).Haematology.Scion Publishing. sid. 336–347.ISBN 1-904842-39-9
- ^Bruce Furie, Barbara C. Furie (2005).”Thrombus formation in vivo”(på engelska).The Journal of Clinical Investigation115 (12): sid. 3355–3362.doi:.PMID 16322780.PMC:1297262.http:// jci.org/cgi/content/full/115/12/3355.Läst 3 januari 2015.
- ^Giangrande PL (2003).”Six characters in search of an author: the history of the nomenclature of coagulation factors”(på engelska).British Journal of Haematology(5): sid. 703–12.doi:.PMID 12780784.http://onlinelibrary.wiley /enhanced/doi/10.1046/j.1365-2141.2003.04333.x/.Läst 3 januari 2015.
Källor
[redigera|redigera wikitext]- Silbernagl, Stefan; Despopoulos, Agamemnon;Taschenatlas Physiologie, 7e upplagan,Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 2007.
Externa länkar
[redigera|redigera wikitext]
Wikimedia Commons har media som rörBlodkoagulering.