Ftalsyra
Ftalsyra | |
Systematiskt namn | 1,2-Bensendikarboxylsyra |
---|---|
Övriga namn | Orto-ftalsyra |
Kemisk formel | C6H4(COOH)2 |
Molmassa | 166,1308 g/mol |
Utseende | Vita eller färglösa kristaller |
CAS-nummer | 88-99-3 |
SMILES | c1(C(=O)O)c(C(=O)O)cccc1 |
Egenskaper | |
Densitet | 1,59 g/cm³ |
Löslighet(vatten) | 5,74 g/l |
Smältpunkt | 210 °C (sönderfaller) |
Faror | |
Huvudfara | |
NFPA 704 | |
SI-enheter&STPanvänds om ej annat angivits |
Ftalsyra(1,2-bensendikarboxylsyra) är enaromatiskkarboxylsyramed formeln C6H4(COOH)2.Den ärisomertillisoftalsyraochtereftalsyra.Ftalsyranssalterochestrarkallasftalater.
Historia
[redigera|redigera wikitext]Ftalsyra framställdes första gången 1836 av den franske kemistenAuguste Laurentgenom attoxideranaftalentetraklorid.Auguste antog felaktigt att syran han upptäckt var ettderivatav naftalen och gav den namnet naftalensyra. Den schweiziske kemistenJean Charles Galissard de Marignacfastställde ftalsyrans riktiga formel och gav den dess nuvarande namn.
Egenskaper
[redigera|redigera wikitext]Om ftalsyra hettas upp till 210 °C sönderfaller den tillftalsyraanhydrid(C8H4O3) ochvattenånga.
Framställning
[redigera|redigera wikitext]Under lång tid var Auguste Laurents metod att försthalogeneraoch sedan oxidera naftalen den enda kända metoden.
Idag framställs ftalsyra genom oxidation avorto-xylenmedkvicksilversomkatalysator.
Användning
[redigera|redigera wikitext]Ftalsyra används för framställning av många olika former avkonstharts,färgämnenochmjukgörare.
Till exempel kan det ingå ialkydharts,där det med enalkohol,oftaglycerol,bildar enpolyester,som i sin tur förses med omättadefettsyrorfrån exempelvislinolja.[1]
Se även
[redigera|redigera wikitext]Referenser
[redigera|redigera wikitext]- ^Alkyd resinEncyclopædia Britannica. Läst 15 maj 2018.