Trotyl
| Trotyl Trinitrotoluen | |
  | |
| Systematiskt namn | 2,4,6-trinitrotoluen |
|---|---|
| IUPAC-namn | 2-metyl-1,3,5-trinitrobensen |
| Övriga namn | TNT, Trinitrotoluol, Tritolol, Triton, Trotol, 2,4,6-Trinitrometylbensen, 2,4,6-Trinitrotoluen, T |
| Kemisk formel | CH3C6H2(NO2)3 |
| Molmassa | 227,13 g/mol |
| Utseende | Blekgul, fast form |
| CAS-nummer | 118-96-7 |
| SMILES | Cc1(N(O)O)cc(N(O)O)cc(N(O)O)c1 |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,654 g/cm³ |
| Löslighet(vatten) | 0,13 g/l |
| Smältpunkt | 80,35 °C |
| Kokpunkt | 295 °C (sönderfaller) |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 |
4
2
4
|
| SI-enheter&STPanvänds om ej annat angivits | |
Trotylellertrinitrotoluen(systematiskt namn:2,4,6-trinitrotoluen(CH3C6H2(NO2)3),förkortning:TNT) är ettgulaktigtfastexplosivämnefrämst använt sommilitärtsprängämne.Trotylapterad ammunition bemärks med bokstavsmärketTinom densvenska försvarsmakten.[1]
Föreningenframställs genom atttoluennitrerasi tre steg, från vilket namnettrinitrotoluenkommer (tri-nitro-toluen = tre nitrerad toluen).
Trotyl är mycket stabilt och lagringsbeständigt. Det är okänsligt för stötar och hetta men har en låg smältpunkt. Det kan smältas och gjutas på ett säkert sätt.
Användning[redigera|redigera wikitext]
Trotyl används huvudsakligen som militärtsprängämne,framför allt inom ammunitionsframställning. Eftersom smältpunkten är relativt låg kan trotyl lättgjutasi explosiv ammunition som till exempelgranater,bomber,minoroch diverse.
Förutom gjutning kan trotyl ävengranulerasoch pressas samman till block, men är då något känsligare.
Trotyl används även som ingrediens i diverse andrasprängämnen;bland annat:baratol,hexotolochoctol.
Historia[redigera|redigera wikitext]
Trotyl framställdes för första gången år 1863 av den tyske kemistenJulius Wilbrand.Det användes till en början som ettgultfärgämnedå Wilbrand inte kände till ämnets explosiva egenskaper.
År 1901 började trotyl användas som sprängämne i Tyskland och vidförsta världskrigetsutbrott var trotyl i bruk som sprängämne hos de flesta större stater runt om i världen.[2]
På grund av sin stabilitet, okänslighet, lagringsbeständighet samt sin okänslighet för slag och öppen eld innebar trotylen ett stort steg framåt för militär ammunitionsframställning. Dess låga smältpunkt gjorde det enkelt att gjuta in trotyl i explosiv ammunition.
Framställning[redigera|redigera wikitext]
TNT syntetiseras genomnitreringavtoluenmedsvavel-ochsalpetersyrai tre steg med olika syrakoncentration och temperatur.
Explosiv reaktion[redigera|redigera wikitext]
Vid detonation reagerar trotyl enligt nedan:
- 2 C7H5N3O6→ 3 N2+ 5 H2O + 7 CO + 7 C
- 2 C7H5N3O6→ 3 N2+ 5 H2+ 12 CO + 2 C
Energiinnehåll[redigera|redigera wikitext]
Trotyl innehållerkemisk energisom frigörs då ämnet detonerar. 1kgtrotyl motsvarar 4,184 MJ (megajoule).
Se även[redigera|redigera wikitext]
Referenser[redigera|redigera wikitext]
Noter[redigera|redigera wikitext]
|